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Qu'est-ce qui ferait passer E. coli d'une croissance filamenteuse à une croissance normale ?


Dans mon laboratoire, nous avons observé un phénomène dans lequel une culture d'E. coli passe d'une croissance normale en bâtonnets à une croissance filamenteuse, puis revient à une croissance normale en bâtonnets plusieurs fois au cours de 400 heures. Cela a été montré par un graphique OD600 qui oscille de valeurs élevées (~5) à faibles (~0,5) (la culture a également été visualisée directement).

Le passage à la croissance filamenteuse est généralement associé à une réponse SOS chez E. coli et cela a du sens (le milieu est M9 complété avec 0,2% d'acide casaminé et 0,1 mM de chlorhydrate de thiamine), mais nous ne savons pas pourquoi il revient de filamenteux à une croissance normale.

Quelqu'un a-t-il observé un phénomène similaire ? Est-ce que n'importe qui a des suggestions pourquoi ceci pourrait se produire ?


L'expression de sfiA (sulA) provoque une filamentation pendant la réponse SOS, donc vraisemblablement sfiA est induite, dans le cadre de SOS, en réponse à une sorte de dommage à l'ADN. Une fois les dommages à l'ADN réparés, les gènes SOS, y compris sfiA, seront à nouveau réprimés et la croissance normale reprendra.


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2902570/

En plus des autres réponses, il a été démontré qu'E. coli avait des pointes filamenteuses même dans des conditions contrôlées. Ce n'est pas la même situation car il semble que vous ayez une culture non synchronisée dans laquelle cela se produit, mais cela pourrait être lié.


J'ai découvert qu'E. coli exposé à des prédateurs tels que les amibes passe complètement de sa forme normale à des filaments (sur gélose) qui ressemblent à des spaghettis, mais qui sont non seulement plus longs mais beaucoup plus larges. Sous cette forme, le prédateur ne peut pas attaquer E. coli et il vit parmi les amibes pendant de longues périodes. Cela ne ressemble pas à une simple mutation ponctuelle pour moi, qui désactive simplement la dissociation cellulaire.

J'ai donc maintenant deux types d'E.coli, des colonies filmogènes opaques d'aspect blanchâtre et des colonies normales plus translucides. Dans un cas, la forme filamenteuse est revenue à la forme normale après des transferts répétés sur des plaques exemptes de prédateurs.

La question ici pourrait donc être : quel est l'E. coli qui vit dans le monde réel dans l'eau du sol et les biofilms ?

Ralf Cord-Ruwisch Août 2014


Réponse SOS

La réponse SOS est d'importance clinique car elle affecte la virulence bactérienne, la mutagenèse et la propagation de la résistance aux antibiotiques via des éléments génétiques mobiles. Des études montrant une forte corrélation entre la réponse SOS et l'évasion antimicrobienne ont ravivé l'intérêt pour ce système historiquement bien étudié ( Culyba et al., 2015 Mo et al., 2016 ). L'inactivation de LexA ou RecA, les principaux composants de la réponse SOS, conduit à la fois à une réduction de la mutagenèse associée aux antibiotiques et à une augmentation de l'activité des antibiotiques endommageant l'ADN, des découvertes récentes montrant même une resensibilisation des souches résistantes aux fluoroquinolones. L'inhibition de la réponse SOS a donc été proposée comme une stratégie thérapeutique prometteuse. La découverte de petites protéines acides telles que gp7 du bactériophage GIL01, qui interagit directement avec LexA et module sa fonction, pourrait ouvrir de nouvelles voies dans la recherche d'inhibiteurs du SOS. In vivo des expériences ont montré que la gp7, lorsqu'elle est fournie à des concentrations suffisamment élevées, inhibe la réponse SOS ( Fornelos et al., 2015 ). De plus, plusieurs composés inhibiteurs ciblant RecA ou LexA ont maintenant été rapportés ( Wigle et al., 2009 Mo et al., 2017 Selwood et al., 2018 ). D'un point de vue thérapeutique, LexA semble être une cible plus prometteuse car RecA est homologue à la grande et essentielle famille de protéines eucaryotes Rad51.


Qu'est-ce qui ferait passer E. coli d'une croissance filamenteuse à une croissance normale ? - La biologie

Pathogène E. coli (Page 1)


E. coli O157:H7. Image en contraste de phase de cellules immobilisées sur une lame recouverte de gélose. William Ghiorse, Département de microbiologie, Université Cornell, Ithaca, New York. Licence d'utilisation par ASM Microbe Library http://www.microbelibrary.org

Escherichia coli

Theodor Escherich a d'abord décrit E. coli en 1885, comme Bactérie coli commune, qu'il isole des selles des nouveau-nés. Il a ensuite été renommé Escherichia coli, et pendant de nombreuses années, la bactérie était simplement considérée comme un organisme commensal du gros intestin. Ce n'est qu'en 1935 qu'une souche de E. coli s'est avéré être la cause d'une épidémie de diarrhée chez les nourrissons.

Le tractus gastro-intestinal de la plupart des animaux à sang chaud est colonisé par E. coli quelques heures ou quelques jours après la naissance. La bactérie est ingérée dans les aliments ou l'eau ou obtenue directement d'autres personnes manipulant le nourrisson. L'intestin humain est généralement colonisé dans les 40 heures suivant la naissance. E. coli peut adhérer au mucus recouvrant le gros intestin. Une fois établi, un E. coli la souche peut persister pendant des mois ou des années. Les souches résidentes évoluent sur une longue période (de quelques semaines à plusieurs mois) et plus rapidement après une infection entérique ou une chimiothérapie antimicrobienne qui perturbe la flore normale. La base de ces changements et l'écologie de Escherichia coli dans l'intestin des humains sont mal compris malgré la grande quantité d'informations sur presque tous les autres aspects de l'existence de l'organisme. Toute la séquence de bases d'ADN du E. coli Le génome est connu depuis 1997.

E. coli est le chef de la grande famille bactérienne, Entérobactéries, les bactéries entériques, qui sont des bâtonnets Gram-négatifs anaérobies facultatifs qui vivent dans le tractus intestinal des animaux en bonne santé et malades. Les Entérobactéries sont parmi les bactéries les plus importantes sur le plan médical. Un certain nombre de genres au sein de la famille sont des agents pathogènes intestinaux humains (par ex. Salmonelle, Shigella, Yersinia). Plusieurs autres sont des colons normaux du tractus gastro-intestinal humain (par ex. Escherichia, Enterobacter, Klebsiella), mais ces bactéries, elles aussi, peuvent parfois être associées à des maladies humaines.

Physiologiquement, E. coli est polyvalent et bien adapté à ses habitats caractéristiques. Il peut se développer dans des milieux dont le glucose est le seul constituant organique. Type sauvage E. coli n'a pas besoin de facteur de croissance, et métaboliquement, il peut transformer le glucose en tous les composants macromoléculaires qui composent la cellule. La bactérie peut se développer en présence ou en l'absence d'O2. Dans des conditions anaérobies, il se développera par fermentation, produisant des "acides et gaz mélangés" caractéristiques comme produits finaux. Cependant, il peut également se développer au moyen de la respiration anaérobie, car il est capable d'utiliser le NO3, NON2 ou fumarate en tant qu'accepteurs d'électrons finaux pour les processus respiratoires de transport d'électrons. Cela s'adapte en partie E. coli à ses habitats intestinal (anaérobie) et extra-intestinal (aérobie ou anaérobie).

E. coli peut répondre aux signaux environnementaux tels que les produits chimiques, le pH, la température, l'osmolarité, etc., de plusieurs manières très remarquables étant donné qu'il s'agit d'un organisme unicellulaire. Par exemple, il peut détecter la présence ou l'absence de produits chimiques et de gaz dans son environnement et nager vers eux ou s'en éloigner. Ou il peut arrêter de nager et développer des fimbriae qui le fixeront spécifiquement à une cellule ou à un récepteur de surface. En réponse au changement de température et d'osmolarité, il peut faire varier le diamètre des pores de ses porines de membrane externe pour accueillir des molécules plus grosses (nutriments) ou pour exclure des substances inhibitrices. Grâce à ses mécanismes complexes de régulation du métabolisme, la bactérie peut surveiller le contenu chimique de son environnement avant de synthétiser les enzymes qui métabolisent ces composés. Il ne produit pas inutilement d'enzymes pour la dégradation des sources de carbone à moins qu'elles ne soient disponibles, et il ne produit pas d'enzymes pour la synthèse de métabolites s'ils sont disponibles en tant que nutriments dans l'environnement.

E. coli est un habitant constant du tractus intestinal humain, et c'est le organisme facultatif prédominant dans le tractus gastro-intestinal humain cependant, il ne représente qu'une très faible proportion du contenu bactérien total. L'anaérobie Bactéroïdes espèces dans l'intestin sont plus nombreuses E. coli d'au moins 20:1. cependant, la présence régulière de E. coli dans l'intestin humain et les matières fécales a conduit à suivre la bactérie dans la nature en tant qu'indicateur de pollution fécale et de contamination de l'eau. En tant que tel, cela signifie que, partout où E. coli se trouve, il peut y avoir une contamination fécale par des parasites intestinaux de l'homme.


Cellules non colorées de E. coli vue par microscopie de phase. grossissement d'environ 1000X. CDC.


Ce qu'il faut savoir E. coli infection

Escherichia coli (E. coli) est une bactérie que l'on trouve couramment dans l'intestin des organismes à sang chaud.

La plupart des souches de E. coli ne sont pas nocifs mais font partie de la flore bactérienne saine dans l'intestin humain. Cependant, certains types peuvent provoquer des maladies chez l'homme, notamment de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la fièvre et parfois des vomissements.

E. coli O157:H7 est l'une des souches et produit une toxine connue sous le nom de Shiga. C'est l'une des toxines les plus puissantes et elle peut provoquer une infection intestinale.

Aux États-Unis, quelque 265 000 infections à E. coli productrices de Shiga-toxines (STEC) se produisent chaque année. Environ 36 pour cent d'entre eux sont probablement causés par E. coli O157:H7. Lorsqu'une épidémie d'origine alimentaire survient, elle implique généralement une toxine productrice de shiga E. coli.

La plupart des gens se rétablissent en 6 à 8 jours, mais cela peut mettre la vie en danger chez les nourrissons et les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Certains autres types de E. coli l'infection peut entraîner des infections des voies urinaires, des maladies respiratoires, une pneumonie et d'autres maladies comme la méningite.

Partager sur Pinterest E. coli infecte l'intestin et provoque des symptômes allant de non-présentants à graves.

Symptômes d'infection par E. coli 0157 apparaissent généralement 3 à 4 jours après avoir été exposés à la bactérie. Cependant, les symptômes peuvent apparaître dès 24 heures ou aussi tard qu'une semaine plus tard.

  • douleur abdominale ou crampes abdominales sévères, commençant souvent soudainement
  • diarrhée aqueuse, commençant quelques heures après le début de la douleur
  • selles sanglantes rouge vif environ un jour plus tard, résultant des dommages causés par la toxine aux intestins
  • nausées et, dans certains cas, vomissements
  • dans certains cas, fièvre, généralement inférieure à 101 degrés Fahrenheit, résultant de la déshydratation et de la perte de liquides et d'électrolytes

Certaines personnes ne présentent aucun symptôme visible, mais elles peuvent transmettre l'infection à d'autres.

Il n'y a pas de remède pour E. coli O157:H7. Il doit se résoudre. Les antibiotiques ne sont pas conseillés. Ils peuvent augmenter le risque de SHU.

Les patients doivent se reposer suffisamment et boire beaucoup d'eau pour éviter la déshydratation.

Les médicaments en vente libre (OTC) pour la diarrhée ne sont pas recommandés, car ils peuvent ralentir le système digestif, compromettant la capacité du corps à éliminer efficacement les toxines.

E. coli les bactéries sont une cause fréquente d'infections urinaires, par exemple, la cystite. La sortie des voies urinaires est proche de l'anus, et les bactéries peuvent donc se propager du tractus gastro-intestinal aux voies urinaires.

L'essuyage de l'avant vers l'arrière peut aider à réduire le risque.

La plupart des souches de E. coli sont inoffensifs, mais certains produisent une toxine qui rend les humains malades.

Le groupe de E. coli qui comprend 0157:H7 produit une toxine puissante appelée Shiga. Cette toxine peut endommager la muqueuse de l'intestin grêle.

Les humains peuvent être infectés par :

Avaler de l'eau contaminée: L'eau du robinet aux États-Unis est traitée et contient du chlore, mais certaines E. coli des éclosions ont été causées par des sources d'approvisionnement en eau municipales contaminées.

Les puits privés peuvent être une source d'infection, tout comme certains lacs et piscines.

Les voyageurs se rendant dans des endroits où l'eau peut être non traitée doivent être prudents lorsqu'ils boivent de l'eau, utilisent de la glace ou mangent des légumes lavés dans de l'eau d'origine incertaine.

Avaler des aliments contaminés: Les sources possibles comprennent le bœuf haché insuffisamment cuit, le lait non pasteurisé, le jus, le cidre ou le fromage, les germes de luzerne ou les légumes crus.

Les personnes infectées qui travaillent dans les restaurants et ne se lavent pas correctement les mains après être allées aux toilettes peuvent transmettre l'infection aux clients et aux autres membres du personnel.

Contact de personne à personne: Une bonne hygiène des mains est importante pour arrêter la propagation de l'infection.

Contact avec les animaux: Les bactéries peuvent se propager dans les fermes, les zoos pour enfants et les foires.

Facteurs de risque

Certaines personnes qui sont plus susceptibles d'être touchées par E. coli– maladie connexe.

Les personnes dont le système immunitaire est affaibli sont plus sujets aux complications. Cela inclut les patients atteints du SIDA, ceux qui prennent des médicaments immunosuppresseurs et les personnes qui reçoivent une chimiothérapie.

Patients présentant une diminution de l'acidité gastrique, que ce soit en raison d'une chirurgie de l'estomac ou de médicaments qui abaissent l'acide gastrique, présentent un risque plus élevé d'infection.

Jeunes enfants et personnes âgées ont un risque plus élevé de développer une maladie grave et des complications.


Infection corporelle : E coli dans le sang

E. coli est un groupe de bactéries gram-négatives que l'on trouve couramment dans les intestins, mais qui ont des effets toxiques sur le corps humain ou animal dans certaines circonstances.

Les infections à E. coli sont généralement faciles à traiter, mais elles peuvent parfois entraîner de graves conséquences pour la santé, en particulier chez les enfants, les personnes âgées et les personnes souffrant de maladies chroniques.

Dans de rares cas, les infections à E. coli peuvent entraîner une insuffisance rénale, une anémie et une déshydratation. Les patients doivent généralement être hospitalisés dans les cas les plus extrêmes d'infections. D'autres organes sont connus pour échouer en raison d'un grand nombre de bactéries E. coli.

Des changements mentaux ont été observés chez des personnes âgées souffrant d'infections à E. Coli, de même que des saignements spontanés.

Dans la plupart des cas, les infections à E. coli ne laissent pas de conséquences graves sur la santé et sont facilement traitables. Il convient de noter qu'une fois que les bactéries E. coli commencent à se multiplier de manière incontrôlée, elles peuvent provoquer des infections récurrentes. Une ou deux cures d'antibiotiques peuvent temporairement résoudre le problème, mais il n'est pas rare de lutter encore et encore contre la même infection, en particulier dans les voies urinaires chez les femmes. Selon la souche de la bactérie E. coli, il existe des vaccins que les individus peuvent prendre pour empêcher le retour d'E. coli.

Infection à E. coli dans le corps

E. coli colonise normalement les intestins chez les humains et les animaux, où ils aident à digérer les aliments. En fait, vous serez peut-être surpris d'apprendre que jusqu'à 70 pour cent des bactéries présentes dans notre tractus intestinal sont E. Coli.

E. coli crée des infections dans le corps lorsque les bactéries commencent à se multiplier de manière incontrôlée en raison d'un système immunitaire affaibli. Les bactéries entraînent généralement des infections des voies urinaires, de la vessie et des reins, mais peuvent parfois pénétrer dans la circulation sanguine et se déplacer vers d'autres parties du corps. Les personnes infectées par E. coli présentent des symptômes tels que des crampes abdominales, des vomissements et une diarrhée sanglante.

Aliments qui pourraient contenir E. coli

Outre les bactéries hôtes qui se multiplient dans le corps, des souches d'E. coli peuvent être ingérées par différents types d'aliments, provoquant une intoxication alimentaire.

Il y a eu des cas d'E. coli trouvés dans les légumes verts à feuilles vertes comme les épinards ou dans le bœuf. Les hamburgers insuffisamment cuits faits à la maison ou achetés au restaurant sont connus pour contenir beaucoup de bactéries qui peuvent créer de graves infections à E. Coli. Les légumes provenant de fermes où l'eau a été contaminée par des bactéries sont également dangereux.

Il est conseillé de toujours acheter des produits frais sur des marchés autorisés et sûrs. De plus, les jus de fruits non pasteurisés sont pleins de germes qui pourraient avoir de graves conséquences sur la santé.

Afin d'éviter d'ingérer des aliments contaminés, les experts recommandent de bien cuire tous les types de viande, en particulier la viande hachée. Les légumes tels que la laitue, les oignons et le concombre doivent être lavés et frottés avant consommation, et seuls les jus pasteurisés doivent être choisis.

Il est très important que les adultes prennent des précautions particulières lors de la préparation des repas pour les enfants. La cuisson et le lavage des aliments préviennent soigneusement les infections, à la fois dans le cas d'E. Coli et d'autres micro-organismes, tout en maintenant l'hygiène globale dans la cuisine à de bonnes normes.

Les adultes devraient apprendre aux enfants à ne commander que des hamburgers bien cuits lorsqu'ils mangent au restaurant et à faire très attention à ne pas avaler l'eau de la piscine ou du lac lorsqu'ils nagent. De plus, se laver les mains chaque fois qu'ils vont aux toilettes et avant chaque repas est l'une des étapes cruciales de la prévention des infections à E. coli chez les enfants.

Comment notre sang réagit-il à E. coli ?

Dans certains cas, une souche d'E. coli pénètre dans le sang, soit par une plaie ouverte, soit par l'utilisation d'une ligne IV ou d'un cathéter en milieu hospitalier. Lorsque la bactérie E. Coli pénètre dans la circulation sanguine, elle provoque un empoisonnement du sang, également connu sous le nom de septicémie ou, dans une forme plus grave, de septicémie.

Certains des signes et symptômes les plus courants de la septicémie comprennent une fréquence cardiaque élevée, une température corporelle très élevée (fièvre élevée), une fréquence respiratoire anormalement élevée et une quantité anormalement élevée ou faible de globules blancs. Afin de diagnostiquer le sepsis, le médecin demandera un test d'hémoculture pour isoler les agents infectieux.

Le patient doit présenter au moins 2 des symptômes et répondre aux critères de laboratoire du test sanguin de sepsis pour être diagnostiqué. D'autres symptômes très importants de la septicémie sont utilisés à des fins de diagnostic, tels que peu ou pas d'urine et un état mental altéré. Une pression artérielle très basse est un autre signe de septicémie qui peut être utilisé à des fins de diagnostic.

Parce que la septicémie peut entraîner un choc septique, et à son tour le coma et la mort, il est essentiel que l'empoisonnement du sang soit diagnostiqué et traité rapidement.

Diagnostiquer les infections à E. coli

Dans les cas où les symptômes de l'infection à E. coli durent plus de quelques jours, il est conseillé à la personne affectée de consulter immédiatement un médecin. Le fournisseur de soins de santé primaires du patient effectuera quelques tests de base, tels qu'un test de sang, d'urine et de selles, pour déterminer la présence de bactéries.

Dans la plupart des cas, des échantillons d'urine et de selles sont envoyés pour un test de culture où il est déterminé quels antibiotiques sont les plus efficaces pour lutter contre la souche spécifique de la bactérie. La plupart des gens ont besoin d'antibiotiques pour lutter contre E. coli. La majorité des personnes infectées se rétablissent à la maison après quelques semaines, mais dans certains cas, les patients doivent être placés sous soins hospitaliers. L'insuffisance rénale est l'une des conséquences les plus dangereuses de l'empoisonnement par E. coli.


Bactéries

- quel type de polysaccharide se trouve uniquement dans les parois cellulaires gram-ve ?

- quel type d'acide se trouve uniquement dans les parois cellulaires à Gram +ve ?

· peptidoglycane commun à toutes les parois cellulaires bactériennes
· le lipopolysaccharide se trouve uniquement dans les parois cellulaires à Gram négatif - également appelé ENDOTOXINE

· l'acide lipotéichoïque se trouve dans les parois cellulaires Gram positives

· arabinogalactane et acides mycoliques dans les parois cellulaires mycobactériennes

également impliqué dans l'adhésion

diplocoques :
Neisseria meningitidis
Neisseria gonorrhée

• La plupart du temps aucun symptôme

• A 1-5 flagelles polaires

• Devient coccoïde en cas de stress

La coloration de Ziehl-Neelsen (ZN) consiste à chauffer des frottis microscopiques pour permettre à la coloration de pénétrer dans la paroi cellulaire. Si elle est décolorée avec de l'acide et/ou de l'alcool à froid, la tache est retenue à l'intérieur de la cellule de sorte que les bactéries sont décrites comme des bacilles acido-résistants (AFB). Normalement, les bacilles apparaissent en rouge sur un fond bleu ou vert à partir de la contre-coloration.

Ils n'ont pas de paroi cellulaire rigide

- qu'est-ce que certaines bactéries utilisaient, à la place de l'oxygène, comme accepteur terminal d'électrons ?

• Les bactéries métabolisent une grande variété de sources de carbone et d'énergie, par ex. protéines et sucres par des voies biochimiques cataboliques qui génèrent de l'ATP et du NADH ainsi que des intermédiaires métaboliques qu'ils utilisent pour synthétiser du nouveau matériel cellulaire par une variété de voies anaboliques

• Certaines bactéries peuvent utiliser des produits chimiques autres que l'oxygène comme accepteur terminal d'électrons, par ex. nitrate, sulfate (respiration anaérobie) ou composés organiques, par ex.
pyruvate (fermentation)

• Certaines bactéries ne peuvent pas se développer en l'absence d'oxygène

• La plupart peuvent se développer en présence ou en l'absence d'oxygène

• Certains ne poussent que dans un pourcentage réduit d'oxygène, par ex. 15-17%

• Certains sont tués par l'oxygène - ces anaérobies stricts utilisent la fermentation pour produire de l'énergie pour la croissance


Résistance aux antimicrobiens dans Escherichia coli

La multirésistance aux Escherichia coli est devenu un problème préoccupant qui est de plus en plus observé en médecine humaine mais aussi vétérinaire dans le monde entier. E. coli est intrinsèquement sensible à presque tous les agents antimicrobiens cliniquement pertinents, mais cette espèce bactérienne a une grande capacité à accumuler des gènes de résistance, principalement par transfert horizontal de gènes. Les mécanismes les plus problématiques en E. coli correspondent à l'acquisition de gènes codant pour des β-lactamases à spectre étendu (conférant une résistance aux céphalosporines à large spectre), des carbapénèmes (conférant une résistance aux carbapénèmes), des ARNr 16S méthylases (conférant une pan-résistance aux aminosides), une résistance plasmidique aux quinolones ( PMQR) (conférant une résistance aux [fluoro]quinolones), et mcr gènes (conférant une résistance aux polymyxines). Bien que la propagation des gènes de la carbapénèmase ait été principalement reconnue dans le secteur humain mais mal reconnue chez les animaux, la résistance à la colistine dans E. coli semble plutôt lié à l'utilisation de la colistine en médecine vétérinaire à l'échelle mondiale. Pour les autres caractères de résistance, leur transfert croisé entre les secteurs humain et animal reste encore controversé même si les investigations génomiques indiquent que les producteurs de β-lactamases à spectre étendu rencontrés chez l'animal sont distincts de ceux affectant l'homme. En outre, E. coli d'origine animale présentent souvent également des résistances à d'autres agents antimicrobiens, pour la plupart plus anciens, notamment les tétracyclines, les phénicols, les sulfamides, le triméthoprime et la fosfomycine. Les plasmides, en particulier les plasmides multirésistants, mais aussi d'autres éléments génétiques mobiles, tels que les transposons et les cassettes de gènes dans les intégrons de classe 1 et de classe 2, semblent jouer un rôle majeur dans la dissémination des gènes de résistance. Il convient de noter que la cosélection et la persistance des résistances aux agents antimicrobiens d'importance critique en médecine humaine se produisent également grâce à l'utilisation massive d'agents antimicrobiens en médecine vétérinaire, tels que les tétracyclines ou les sulfamides, tant que tous ces déterminants sont situés sur les mêmes éléments génétiques.


Structure et composition

La capsule est un couche gélatineuse recouvrant toute la bactérie. En microscopie optique, les capsules semblent être des zones gélatineuses amorphes entourant la cellule. La capsule est située immédiatement à l'extérieur de la couche de muréine (peptidoglycane) des bactéries gram-positives et de la membrane externe (couche lipopolysaccharidique) des bactéries gram-négatives. En microscopie électronique, la capsule apparaît comme un maillage ou un réseau de brins fins.

La plupart des capsules bactériennes sont composées de polysaccharides (c'est-à-dire poly : beaucoup, saccharide : sucre). Ces polymères sont composés d'unités oligosaccharides répétitives de deux à quatre monosaccharides. Les capsules composées d'un seul type de sucres sont appelées homopolysaccharides. Par exemple, la capsule de Streptocoque mutant est constitué de polymères de glucose. Si plusieurs types de sucres sont présents dans une capsule, on parle alors de hétéropolysaccharides, par exemple, la capsule de Klebsiella pneumoniae. La capsule de Bacillus anthracis est une exception. Cette capsule polypeptidique est composé d'acide D-glutamique polymérisé.

Les composants sucrés des polysaccharides varient au sein des espèces de bactéries, ce qui détermine leurs types sérologiques. Exemple: Streptococcus pneumoniae a 84 sérotypes différents découverts à ce jour.


Une étude relie les OGM à plus de 22 maladies différentes

Une nouvelle étude publiée en septembre de cette année donne encore plus de preuves que les OGM auraient dû être interdits avant même d'être autorisés sur le marché. Lisez la suite pour découvrir comment “Cultures génétiquement modifiées, glyphosate et détérioration de la santé aux États-Unis d'Amérique” met en évidence une corrélation significative entre les OGM et 22 maladies.
Pourquoi l'industrie des biotechnologies continue-t-elle à cacher la toxicité de ses produits ? Eh bien, il y a de nombreuses raisons - la corruption des gouvernements américains et internationaux, le fait que le principal homme de l'USDA nommé par Obama était un ancien cadre de Monsanto, et les poches extrêmement profondes des méga-entreprises pour lancer des campagnes de propagande - ne sont que quelques-unes .
Le titre susmentionné a été publié dans Le Journal des systèmes organiques. Il regorge de preuves très détaillées du lien entre les ingrédients génétiquement modifiés et des maladies telles que l'insuffisance hépatique, les cancers des voies urinaires et de la vessie, l'hypertension, les maladies de la thyroïde, les accidents vasculaires cérébraux, l'obésité, etc.. Il regorge de tableaux et de graphiques révélateurs qui décrivent visuellement le chaos que les OGM ont déclenché sur la société.
Une grande partie de l'étude se concentre sur l'introduction du glyphosate et ses ramifications ultérieures sur la santé humaine. L'herbicide a été introduit en 1974, mais les recherches menées dans le cadre de cette étude se sont appuyées sur des données depuis les années 1990, puisque c'est tout ce qui était disponible. Depuis le début des années 90, l'utilisation du glyphosate a connu une croissance astronomique.
Comme le détaille l'étude :

". . Le .glyphosate perturbe la capacité des animaux, y compris les humains, à détoxifier les xénobiotiques. Cela signifie que les expositions aux nombreux produits chimiques présents dans les aliments et dans l'environnement, tels que les produits chimiques perturbateurs endocriniens et les agents cancérigènes, pourraient causer des niveaux de dommages qui ne se produiraient pas si le corps était capable de les détoxifier.

Bien que les auteurs admettent que la corrélation n'est pas une preuve de causalité, ils déclarent que :

". . .nous avons des données pour 22 maladies, toutes avec un degré élevé de corrélation et une signification très élevée. Il semble hautement improbable que tout cela puisse être une coïncidence aléatoire. »

Ils attirent également l'attention sur le document de position de l'American Academy of Environmental Medicine sur les aliments génétiquement modifiés (GM) :

« [S] plusieurs études animales indiquent de graves risques pour la santé associés à la consommation d'aliments génétiquement modifiés, notamment l'infertilité, le dérèglement immunitaire, le vieillissement accéléré, le dérèglement des gènes associés à la synthèse du cholestérol, la régulation de l'insuline, la signalisation cellulaire et la formation de protéines, ainsi que des modifications du foie, des reins , la rate et le système gastro-intestinal.

Alors qu'ont conclu les auteurs de cette étude ?
Il existe une corrélation évidente et significative entre l'utilisation accrue du glyphosate et des cultures génétiquement modifiées cultivées spécifiquement pour résister à son utilisation, et une multitude croissante de maladies et leur fréquence. De nombreux graphiques montrent une augmentation marquée vers les années 1990, lorsque les fabricants de glyphosate ont bénéficié d'une augmentation de leurs bénéfices et d'une énorme augmentation de l'utilisation d'herbicides à partir de produits comme RoundUp et d'autres contenant les mêmes produits chimiques.
Les données ne font aucun doute : la forte augmentation de l'utilisation du glyphosate aux États-Unis est principalement due à l'augmentation des cultures génétiquement modifiées résistantes au glyphosate, ce qui a entraîné davantage de maladies.
Les chercheurs précisent :

« Les probabilités dans les graphiques et les tableaux montrent qu'il est hautement improbable que les corrélations soient une coïncidence. La force des corrélations montre qu'il existe une très forte probabilité qu'elles soient liées d'une manière ou d'une autre. Le nombre de graphiques avec des tendances de données similaires indique également une forte probabilité qu'il existe un lien. Bien que corrélation ne signifie pas nécessairement causalité, lorsque des coefficients de corrélation supérieurs à 0,95 (avec des niveaux de signification de valeur p inférieurs à 0,00001) sont calculés pour une liste de maladies qui peuvent être directement liées au glyphosate, via ses effets biologiques connus, il serait imprudent de ne pas considérer la causalité comme une explication plausible.

Bien sûr, il existe de nombreuses raisons aux maladies chroniques – régime alimentaire, manque d'exercice, exposition à d'autres toxines environnementales et même prédisposition génétique parmi elles, mais lorsque votre corps ne peut pas se débarrasser d'un cancérogène connu parce qu'il est ajouté directement à l'approvisionnement alimentaire. en grandes quantités - bien sûr, vous allez tomber malade. Il ne faut pas 22 cartes pour comprendre cela. Après tout, le glyphosate apparaît dans l'urine, le sang et le lait maternel.
Étant donné que le glyphosate est également un perturbateur endocrinien, cela impliquerait que les niveaux de résidus actuellement autorisés dans les aliments pourraient causer de multiples problèmes de santé qui ont été documentés dans la littérature scientifique.
Le système endocrinien est essentiel à la santé humaine. Comme il est quotidiennement attaqué par des produits chimiques biotechnologiques, les glandes de notre corps comme l'hypophyse, le thymus et la pinéale ne peuvent pas sécréter des hormones qui nous maintiennent en forme, en bonne santé et sans maladie.
Toutes ces fonctions sont assurées par le système endocrinien :

  • La croissance et le développement
  • L'homéostasie (l'équilibre interne des systèmes corporels)
  • Métabolisme (niveaux d'énergie corporelle)
  • la reproduction
  • Réponse aux stimuli (stress et/ou blessure)

Bien sûr, le corps commencera à réagir avec des symptômes semblables à ceux d'une maladie lorsque le métabolisme, le système reproducteur et le système nerveux essaieront constamment de se redresser en raison de l'exposition au glyphosate.
Nous sommes les cobayes de la biotechnologie - une grande expérience scientifique qui a mal tourné (ou droit selon à qui vous parlez et les motivations soupçonnées derrière les technologies biotechnologiques).
Les chercheurs appellent à une recherche scientifique indépendante. Ils exposent :

« Les données présentées dans cet article soulignent la nécessité de mener des recherches scientifiques indépendantes, en particulier dans les domaines de la perturbation endocrinienne, des précurseurs du cancer, du stress oxydatif, du microbiome intestinal et des voies du cytochrome P450. Nous espérons qu'en plus de recherches plus fondamentales sous la forme d'études toxicologiques et cancérogènes, des études épidémiologiques seront entreprises par des experts dans chacune de ces catégories de maladies.

À mon avis, il y a des preuves déjà suffisantes, même avec le blanchiment biotechnologique et la manipulation pure et simple des universités, des organisations à but non lucratif et des revues scientifiques, que les OGM sont dangereux.
Donc, jusqu'à ce que nous soyons en mesure d'interdire complètement toutes les cultures OGM, ajoutez ces 10 aliments OGM à votre liste d'aliments OGM afin que vous puissiez les éviter plus facilement. Vous pouvez également éviter les huit principales cultures GM:

  • Maïs
  • Soja
  • Canola
  • Graine de coton
  • La betterave à sucre
  • Papaye la plus hawaïenne
  • Quelques courgettes et courges jaunes
  • Sucre issu de betteraves à sucre OGM
  • Les produits laitiers sont également susceptibles d'être OGM, à moins qu'ils ne soient étiquetés sans rBGH, rBST ou hormones artificielles.

Vous trouverez ci-dessous quelques-uns des principaux graphiques de la Journal des systèmes organiques étudier. Vous pouvez également lire l'étude complète sur la corrélation entre les OGM et 22 maladies différentes pour plus de détails.



Sources supplémentaires :
Alternet


Gélose au sel de mannitol (3)

(Facultatif pendant les inconnues : peut être demandé avec justification de son utilisation.)

But: Identification sélective et différentielle des Staphylocoques pathogènes

Médias: La gélose au sel de mannitol (MSA) contient du mannitol, 7,5% de chlorure de sodium et du rouge de phénol

Réactifs/Indicateurs: Rouge de phénol

Figure (PageIndex<3>) : Staphylococcus aureus poussant sur MSA et présentant le halo jaune typique, K.C.Burke CC BY-NC SA

Mécanisme/réactions: La concentration de sel inhibe la plupart des autres organismes, le milieu est donc sélectif pour les staphylocoques. Le mannitol est fermenté par Staphylococcus aureus et provoquera un changement de pH dans le milieu (acide) qui est détecté en observant le rouge de phénol virer au jaune.

instructions: Striez la gélose en ligne droite et incubez pendant 24 & ndash 48 heures.

Interprétation:

(+) = Croissance et halo jaune qui l'entoure (enregistrer également la croissance/pas de couleur)

(-) = Pas de croissance, pas de changement de couleur


Voir la vidéo: How to pipette correctly a short step-by-step introduction into proper pipetting (Janvier 2022).