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La décision des oiseaux de s'envoler est-elle un comportement congénital ou appris ?

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Je vois deux possibilités : comment les oiseaux pourraient-ils savoir quoi faire à chaque automne :

  • Les migrations des oiseaux sont entièrement dictées par la mémétique verticale et aujourd'hui, il ne s'agit que d'une coutume transférée des parents aux descendants.
  • Il existe un gène qui pousse les oiseaux à décider de voler vers les zones les plus chaudes chaque automne, activé au moment opportun

Laquelle de ces hypothèses est la plus proche de la vérité ?


Cet exemple prouve à mon humble avis que la migration est largement nature et non nourrir:
Aux Pays-Bas, des cigognes blanches ont été élevées / réintroduites. Une grande partie (environ un tiers ?) des oiseaux réintroduits ne migrent pas, mais leur progéniture migre généralement en mer. Ils n'auraient pas pu l'apprendre de leurs parents, c'est sûr.


La décision des oiseaux de s'envoler est-elle un comportement congénital ou appris ? - La biologie

S40.1 : Orientation migratoire : Apprentissage de règles pour un comportement complexe

Kenneth P. Capable 1 & Mary A. Capable 1

1 Department of Biological Sciences, University at Albany, State University of New York, Albany, New York 12222, USA, fax 518 442 4767, e-mail [email protected]

Capable, K.P. & Able, M.A. 1999. Orientation migratoire : règles d'apprentissage pour un comportement complexe. Dans : Adams, N.J. & Slotow, R.H. (eds) Proc. 22 Int. Ornithol. Congr., Durban : 2356-2365 . Johannesburg : BirdLife Afrique du Sud.

La capacité à orienter les mouvements dans les bonnes directions est une composante essentielle d'une migration réussie. Le développement des mécanismes de boussole nécessaires implique une interaction complexe d'informations innées et d'apprentissage qui sont programmés et contraints par une variété de règles. Les jeunes oiseaux chanteurs naissent avec des informations apparemment innées sur la direction dans laquelle ils devraient voler lors de leur première migration. Des expériences de reproduction en captivité ont révélé un degré élevé de contrôle génétique sur de nombreux détails de cette navigation vectorielle. La direction générale de la migration de l'espèce est codée par rapport à la rotation céleste, surveillée par les étoiles la nuit et les modèles de lucarne polarisée pendant la journée. Les détails spécifiques à la population concernant la direction de migration et les changements de direction semblent être codés uniquement par rapport au champ magnétique. Les règles d'apprentissage innées définissent la manière dont les oiseaux interprètent la rotation céleste de manière à pouvoir extraire des informations sur les véritables directions de la boussole. Une fois appris, le motif des étoiles et les boussoles à lumière polarisée sont apparemment immunisés contre d'autres modifications. La direction magnétique de la migration peut être ajustée par des informations sur les vraies directions de la boussole, effectuant ainsi une compensation pour la déclinaison magnétique. Diverses sortes de plasticité dans ces mécanismes d'orientation offrent aux migrants la capacité de répondre de manière apparemment adaptative à la variabilité spatiale et temporelle de la qualité ou de la disponibilité des informations d'orientation rencontrées pendant la migration. Ces points sont illustrés par les données de nos expériences avec le Moineau des prés, migrateur nocturne nord-américain. Passerculus sandwichensis et des études réalisées avec d'autres migrants.

La migration sur de longues distances est l'une des tâches les plus complexes et les plus risquées exécutées par les oiseaux. Pour la plupart des passereaux, en particulier ceux qui migrent la nuit, la première migration a apparemment lieu sans l'aide d'autres individus. Pour réussir, le jeune oiseau doit combiner une variété d'informations congénitales avec l'expérience au cours des premiers mois de la vie pour acquérir toutes les compétences nécessaires pour atteindre un endroit approprié pour passer l'hiver. L'oiseau doit migrer au bon moment de l'année, il doit voler dans une direction appropriée sur une distance approximativement correcte, savoir où et quand cesser de migrer et être capable de retrouver son chemin vers l'aire de reproduction de sa population. Dans cet article, nous nous concentrerons sur la composante orientation de la migration : comment l'oiseau sait-il dans quelle direction migrer et quels mécanismes utilise-t-il pour identifier ces directions ? Nous illustrerons les points avec les données de nos expériences réalisées avec le Bruant des prés nord-américain Passerculus sandwichensis (Able & Able 1996), un migrateur nocturne typique, et avec les résultats d'expériences réalisées sur une variété d'autres espèces.

L'orientation des migrants nocturnes est basée sur trois mécanismes de boussole connus : une boussole magnétique, une boussole à motif d'étoile et une boussole basée sur des motifs de lucarne polarisée. On ne peut que spéculer sur les pressions de sélection qui ont favorisé l'évolution des boussoles multiples (Terrill 1991), mais leur existence offre aux oiseaux une redondance potentiellement utile des machines d'orientation et la possibilité de mettre en commun les informations des différentes sources (Wiltschko & Wiltschko 1994) . Le développement de boussoles fonctionnelles chez les jeunes migrants est basé sur l'interaction d'informations apparemment génétiquement programmées avec une suite de règles d'apprentissage innées. Les informations congénitales sont combinées, via ces règles d'apprentissage, avec des stimuli environnementaux pertinents pour produire des boussoles fonctionnelles qui non seulement confèrent une capacité d'orientation efficace, mais fournissent également un degré de plasticité dans le comportement d'orientation qui permet aux oiseaux de répondre à la variabilité spatiale et temporelle de l'orientation. informations de manière à offrir un avantage de survie.

Direction de la première migration

Un volume considérable de travaux a montré que les migrants élevés à la main maintenus en captivité présentent un comportement migratoire caractérisé par des directions d'orientation et une synchronisation caractéristiques des congénères libres des mêmes populations (résumé par Berthold 1996). Faisant l'hypothèse que le comportement migratoire était basé sur des programmes temporels et directionnels endogènes, Schmidt-Koenig (1973) a appelé le phénomène navigation vectorielle. Expériences réalisées avec des Blackcaps Sylvia atricapilla ont montré que les oiseaux élevés à la main d'Europe de l'Est montraient des directions sud-est typiques de la population dans les cages d'orientation, tandis que ceux de l'extrême ouest montraient la direction attendue vers le sud-ouest (Helbig 1991). Hybrides élevés en captivité entre les deux populations orientés dans des directions presque intermédiaires. Un degré similaire de contrôle génétique a été démontré dans les directions d'orientation choisies par les Blackcaps qui migrent d'Europe centrale vers les îles britanniques pour l'hiver (Helbig et al. 1994). Plusieurs migrants européens présentent également des changements de direction caractéristiques au cours de la migration (par ex.. ceux qui migrent vers l'Afrique autour de l'extrémité ouest de la mer Méditerranée volent d'abord vers le sud-ouest puis se tournent plus tard vers le sud ou le sud-est). Ces changements de direction semblent également être sous contrôle génétique (Gwinner & Wiltschko 1978 Helbig et al. 1989).

Développement d'une boussole au service de la navigation vectorielle

Les informations qui composent le programme directionnel de la navigation vectorielle semblent être génétiquement codées d'au moins deux manières chez les oiseaux chanteurs migrateurs nouveau-nés. La direction de la première migration est représentée par rapport au champ magnétique et par rapport à l'axe de rotation céleste (Wiltschko et al. 1987), mais l'information codée semble être quelque peu différente pour les deux ensembles d'indices. Le développement des capacités fonctionnelles de la boussole est connu pour impliquer plusieurs interactions complexes entre ces systèmes d'information et l'expérience au cours des trois premiers mois environ de la vie de l'oiseau.

Les jeunes oiseaux qui grandissent isolés de toute exposition à des informations d'orientation visuelle (ciel diurne ou nocturne) développent toujours une capacité de boussole magnétique suffisante pour leur permettre de s'orienter dans la direction de migration appropriée par rapport au champ magnétique (résumé dans Wiltschko & Wiltschko 1995) . Les directions de migration spécifiques à la population sont codées par rapport au champ magnétique (Weindler et al. 1996). Chez plusieurs espèces européennes et une australienne dont les routes migratoires comportent de grands changements de direction, le programme de navigation vectorielle contient également les informations nécessaires pour permettre aux oiseaux d'exécuter ces changements d'orientation lorsqu'ils sont élevés et testés uniquement en présence du champ magnétique ( Gwinner & Wiltschko 1978 Helbig et al. 1989 Munro et al. 1993). Études du moucherolle pie Ficédule hypoleuca, qui montre un changement dans la direction de la migration automnale du sud-ouest au début de la saison vers le sud-est plus tard, a indiqué que le changement de direction attendu s'est produit uniquement si les oiseaux ont subi un changement dans le champ magnétique ambiant qui aurait été ressenti lors de leur migration vers latitudes inférieures (Beck 1984 Beck & Wiltschko 1988). Ces données suggèrent une interaction complexe entre le programme temporel endogène et certains paramètres du champ magnétique : ce n'est que lorsque la condition de champ magnétique « attendue » est expérimentée au bon moment que l'orientation appropriée se produit.

Les données disponibles indiquent qu'une quantité assez importante de comportement d'orientation écologiquement approprié peut se développer chez les oiseaux dont l'expérience se limite à grandir dans un champ magnétique avec des propriétés similaires à celles de la terre. Le développement d'une capacité de boussole magnétique fonctionnelle pourrait être limité à une gamme d'intensités de champ magnétique similaires à celles trouvées sur la terre (Wiltschko 1978), et l'inclinaison ou l'angle d'inclinaison du champ peut également affecter l'orientation magnétique résultante (Weindler et al. 1995, 1998).

Les boussoles migratoires basées sur des informations visuelles se développent également au cours des mois précédant la première migration. De nombreuses espèces d'oiseaux chanteurs en migration nocturne possèdent des boussoles basées sur des motifs d'étoiles et des motifs de lucarnes polarisées à l'aube et au crépuscule. Expériences classiques d'Emlen (1970 Wiltschko et al. 1987) a montré que les motifs d'étoiles configurationnelles acquièrent une signification directionnelle apprise à partir de l'axe de rotation stellaire. Une fois ce processus d'apprentissage terminé, les informations de rotation ne sont plus nécessaires et les relations statiques entre les étoiles sont suffisantes pour une orientation significative : les oiseaux qui ont atteint l'âge de migration et ont été exposés à la rotation stellaire lorsque les jeunes peuvent s'orienter sous un ciel de planétarium stationnaire. Ce processus semble être guidé par certaines règles innées. Les oiseaux sont apparemment prédisposés à prêter attention au mouvement des objets célestes et à identifier le centre de rotation céleste (vrai nord). Cette information est ensuite interprétée à la lumière d'une règle qui traduit la direction de migration génétiquement codée dans ce cadre de référence, par ex. s'éloigner du centre de rotation.

Les informations visuelles au coucher du soleil fournissent des informations importantes sur la boussole pour de nombreuses espèces de migrateurs nocturnes (Moore 1987 Able 1993 Wiltschko et al. 1997). Les modèles de lucarnes polarisées, plutôt que le soleil lui-même, semblent fournir les informations directionnelles pertinentes (Helbig 1990a, 1991). Pendant la journée, ces modèles de lucarne polarisée fournissent apparemment le stimulus pertinent à partir duquel la rotation céleste est évaluée, mais il n'est pas encore clair si les oiseaux observent directement la dynamique de rotation ou localisent le point polaire en observant des modèles statiques de lumière polarisée, par exemple. à l'aube ou au crépuscule (Phillips & Waldvogel 1988 Able & Able 1990a, 1995a). Semblable à la boussole à motif d'étoiles, une fois que le motif de rotation céleste a été appris, les oiseaux sont capables de déterminer les directions d'orientation essentiellement instantanément à partir de motifs de lucarnes polarisées statiques juste après le coucher du soleil (Able 1989).

Ces boussoles visuelles semblent se développer dans une mesure au moins suffisante pour permettre à un oiseau d'identifier sa direction générale de migration même si les oiseaux n'ont jamais l'expérience des repères d'orientation visuelle en présence d'informations magnétiques (mais voir Katz et al. 1988). Bruants des prés élevés à l'extérieur dans un champ magnétique vertical (aucune information directionnelle) orienté vers le sud-ouest lorsqu'ils sont testés juste après le coucher du soleil (également dans un champ magnétique vertical) (Able & Able données inédites), et les Moucherolles pie élevés dans des conditions similaires orientés dans la même direction que contrôles sous les étoiles (Bingman 1984). Une preuve supplémentaire de l'indépendance générale du développement des boussoles visuelles par rapport à l'influence magnétique provient d'expériences dans lesquelles des oiseaux ont été élevés avec une exposition à des indices d'orientation visuelle naturels et artificiels uniquement dans des champs magnétiques décalés. Dans tous ces cas, l'orientation de l'étoile ou du coucher du soleil n'était pas affectée par l'élevage dans le champ déplacé (Bingman 1984 Wiltschko 1982 Wiltschko et al 1987 Capable & Capable 1997). Alors que les preuves indiquent qu'à un niveau grossier, l'ontogenèse des boussoles visuelles est immunisée contre l'influence magnétique, des expériences récentes ont montré que des interactions plus subtiles se produisent chez au moins une espèce (voir ci-dessous).

I nteractions pendant le développement

Deux types d'interactions de systèmes de repères et d'informations innées ont été identifiés au cours du développement des capacités de la boussole. Le premier implique le transfert d'informations sur les détails spécifiques à la population de la direction de la migration d'un système d'indices à un autre. Comme indiqué ci-dessus, Weindler et al (1996) ont découvert que chez les parulines de jardin élevées à la main sylvia borine, l'information innée indiquant que le sud-ouest est la direction initiale de la migration automnale semble être codée uniquement par rapport au champ magnétique. Les oiseaux exposés à des étoiles artificielles en rotation dans un champ magnétique vertical ont sauté vers le sud, ceux exposés au même ciel en présence du champ magnétique orienté dans la direction sud-ouest attendue typique de la population. Ce résultat suggère que la direction de migration codée par rapport à la rotation céleste peut n'être que générale, par exemple. éloigné du centre de rotation. L'information directionnelle plus spécifique n'existe initialement qu'en ce qui concerne le champ magnétique, mais dans des conditions normales, elle est transférée à des repères visuels lors de l'apprentissage de la rotation stellaire. Des expériences supplémentaires ont indiqué que pour que ce transfert d'informations se produise, le sens de rotation stellaire doit être celui du ciel naturel (Weindler et al. 1997). On ne sait pas si des processus complexes et subtils similaires se déroulent chez d'autres espèces. Chez les moineaux des prés, l'orientation du coucher du soleil était identique chez les moineaux élevés à l'extérieur dans un champ magnétique normal et chez ceux élevés à l'extérieur dans un champ magnétique vertical (Able & Able données inédites). Cela suggère que chez cette espèce, aucune information supplémentaire non codée par rapport à la rotation céleste n'était disponible via le champ magnétique.

La deuxième interaction implique un transfert d'informations entre la rotation céleste (qui révèle les vraies directions de la boussole) et la direction magnétique préférée de migration, un processus appelé étalonnage de l'orientation magnétique. Dans des expériences avec des bruants des prés et des moucherolles pie, il a été constaté que si les oiseaux élevés à la main subissent une rotation céleste uniquement dans une situation dans laquelle les directions de la boussole magnétique sont différentes de la vraie direction de la boussole (déclinaison magnétique), l'orientation magnétique exprimée au cours du premier automne sera modifié (Bingman 1983 Bingman et al 1985 Prinz et Wiltschko 1992). Les oiseaux élevés dans une grande déclinaison magnétique s'orienteront dans la direction magnétique qui correspond à la vraie direction de migration appropriée (par exemple, si la direction de migration attendue est le sud et que l'expérience de l'oiseau était que l'est magnétique correspondait au vrai sud, il s'orientera vers est magnétique lorsqu'il est testé dans le champ magnétique sans repères visuels).

Des expériences ont montré que l'information visuelle responsable de cet étalonnage de l'orientation magnétique est la rotation céleste. Rotation stellaire la nuit (Able & Able 1990b) et lucarne polarisée le jour (Able & Able 1993, 1995a Weindler et al. 1998) fournissent les informations nécessaires sur les véritables directions de la boussole utilisées dans l'étalonnage. Une telle primauté des vraies directions de la boussole sur les directions magnétiques fournit aux oiseaux qui pourraient grandir dans une région de grande déclinaison magnétique un moyen de mettre leurs divers mécanismes d'orientation en conformité. Cela a un sens adaptatif dans la mesure où les vraies directions de la boussole sont les plus pertinentes pour un migrant qui doit passer des hautes aux basses latitudes lors de sa première migration, et de nombreux moineaux des prés naissent dans des zones à grande déclinaison magnétique où une telle plasticité développementale pourrait être avantageuse.

Plasticité dans le système

Des degrés variables d'ouverture et de plasticité caractérisent les mécanismes d'orientation des oiseaux migrateurs, à la fois au début du développement et en tant que composants fonctionnels des boussoles migratoires d'un oiseau adulte. Au cours du développement, des transferts d'informations ont lieu, dans les deux sens, entre l'orientation basée sur des repères visuels et celle basée sur le champ magnétique. Sur la base de la rotation céleste, une source invariante de vraies directions de boussole, il pourrait n'y avoir aucun avantage à ce que les boussoles visuelles restent susceptibles d'être modifiées plus tard dans la vie. La seule preuve expérimentale pertinente à cette question provient d'une expérience sur Indigo Buntings Passerina cyanea. Une boussole à motif stellaire incorrecte apprise au cours du premier été de la vie n'a pas été modifiée par la suite lorsque les oiseaux ont été exposés à une rotation stellaire différente (et normale) au cours de leur deuxième été (Emlen 1972). Une étude plus approfondie de l'évolution dans le temps de l'apprentissage de ces comportements est nécessaire, mais cette expérience suggère l'existence d'une période sensible finie pour l'apprentissage qui peut se terminer avant la première migration.

Bien entendu, les avantages potentiels de posséder un système d'orientation quelque peu flexible ne s'arrêtent pas avec le début de la première migration. Pendant la migration, les oiseaux peuvent connaître une variabilité spatiale et temporelle substantielle dans les informations environnementales qui constituent la base de leurs boussoles (tableau 1). Nous avons eu tendance à supposer que la plupart de la plasticité dans les systèmes d'orientation s'est terminée au moment où la première migration a commencé, mais peu d'expériences ont testé cette hypothèse. Des adultes ainsi que des bruants des prés du premier été, exposés à un ciel clair de jour et de nuit dans un champ magnétique décalé pendant quatre jours pendant la saison de migration, ont présenté le même type de recalibrage de l'orientation magnétique trouvé chez les jeunes oiseaux au cours de leur premier été (capable & Capable 1995b). En alternant l'exposition des oiseaux entre les champs décalés et non décalés, nous avons constaté que ce processus d'étalonnage peut se produire de manière répétée au cours d'une seule saison de migration. Pour une espèce comme le Bruant des prés qui calibre l'orientation magnétique en réponse à la déclinaison sur le terrain de reproduction, une telle plasticité ouverte est logique. L'orientation magnétique calibrée à une valeur particulière de déclinaison dans la zone natale entraînerait des erreurs d'orientation lorsque l'oiseau migrait dans une zone où la déclinaison était nettement différente : la préférence magnétique calibrée ne correspondrait plus à la vraie direction correcte de la boussole.

Les autres espèces ne semblent pas réagir de la même manière. Par exemple, dans le Silvereye australien Zosterops latéral et plusieurs espèces européennes, l'orientation magnétique est restée inchangée après l'exposition à des indices visuels dans un champ magnétique modifié pendant la saison de migration. En fait, dans certains cas, la direction de l'orientation par rapport aux repères visuels a été modifiée, c'est-à-dire que les informations magnétiques ont semblé calibrer l'orientation en fonction des informations visuelles (Wiltschko, et al. 1997). Il peut y avoir de nombreuses raisons pour de telles différences dans les résultats et elles confondent notre désir de généralité des mécanismes d'orientation à travers les espèces. En effet, en termes de mécanismes de base de l'orientation de la boussole, il semble y avoir une grande similitude qui couvre une diversité de taxons et peu de preuves convaincantes de différences interspécifiques (Helbig 1990b).D'un autre côté, si les oiseaux ont développé un comportement d'orientation flexible et interactif en tant qu'adaptation leur permettant de faire face à diverses sortes de variabilité environnementale, nous devrions probablement nous attendre à découvrir des différences spécifiques aux espèces en explorant des détails de plus en plus fins des mécanismes d'orientation. Tous les oiseaux migrateurs peuvent posséder la même série de boussoles, mais les détails de leur fonctionnement et de leurs relations peuvent différer de manière à refléter les histoires évolutives des différentes lignées. Dans ce cas particulier, les bruants des prés occupent une aire de reproduction qui englobe un large éventail de déclinaison magnétique, d'inclinaison et d'intensité totale. En revanche, à travers l'Europe occidentale, l'Afrique et la petite aire de répartition de la population de Tasmanie du Silvereye australien, la variation magnétique est faible. La route de migration du silvereye englobe seulement environ 2 o de déclinaison, et les oiseaux migrant entre l'Europe occidentale et l'Afrique sont peu susceptibles de rencontrer des valeurs de déclinaison magnétique supérieures à environ 10 o (par rapport aux bruants des prés nés à des latitudes élevées, qui pourraient connaître des valeurs de déclinaison de 50 o -60°). Il n'est peut-être pas surprenant que les individus de ces espèces ne semblent pas avoir développé des moyens de faire face à des conditions que ni eux ni leurs ancêtres récents n'ont connues.

Informations innées et règles d'apprentissage

Les exemples précédents illustrent les sortes d'interactions complexes d'informations innées et d'apprentissage programmé qui caractérisent le développement des mécanismes d'orientation de la boussole chez les oiseaux migrateurs. Les données expérimentales révèlent une quantité substantielle d'informations apparemment programmées génétiquement (tableau 2) et une canalisation du développement à travers une série de règles par lesquelles ces informations interagissent avec l'expérience avec des stimuli auxquels les animaux sont dans une certaine mesure prédisposés à répondre (tableau 3). Dans le même temps, la richesse du système, avec ses multiples compas et sa sensibilité à l'étalonnage ouvert, confère à l'orientation migratoire une souplesse remarquable.

Il existe de nombreux parallèles évidents entre le développement de l'orientation migratoire et l'ontogenèse du chant des passereaux. Bien que l'histoire des travaux expérimentaux dans les deux domaines soit d'une durée similaire, le système des chansons est bien mieux compris. Il ya un certain nombre de raisons à cela. Le chant est un test comportemental plus robuste et maniable que l'orientation migratoire, ce qui facilite les études comportementales. Deuxièmement, les principales parties des circuits neuronaux impliqués dans l'apprentissage et le contrôle du chant des oiseaux sont connues. Dans le cas de l'orientation migratoire, presque rien au-delà du niveau des récepteurs sensoriels n'est connu, et dans le cas du champ magnétique, même le ou les récepteurs ne sont pas entièrement caractérisés (par exemple, Walker et al. 1997). Dans le cerveau lui-même, il existe des preuves que la mélatonine est nécessaire pour l'expression de l'orientation migratoire magnétique, peut-être nécessaire pour le transfert de la direction migratoire innée dans une direction par rapport au champ magnétique (Schneider et al. 1994) et que l'hippocampe peut être impliqué d'une manière ou d'une autre dans l'orientation de la boussole solaire chez les pigeons voyageurs (Bingman et al. 1996). Il doit exister des régions cérébrales dédiées dans lesquelles les composants innés de la navigation vectorielle sont intégrés aux informations sensorielles acquises lors des premières expériences avec les indices d'orientation pertinents, analogues aux centres bien connus associés au système de chant. L'identification des substrats neuronaux de l'orientation migratoire est la voie vers la prochaine avancée majeure dans notre compréhension de ce comportement, mais beaucoup de travail sera nécessaire pour tracer cette voie.

Notre travail sur l'orientation migratoire a été généreusement soutenu au fil des ans par la National Science Foundation (subventions BNS7923711, BNS 8217633, BNS 8608653, BNS 8909886, IBN 9119508 et IBN 9419644).

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Tableau 1. Types de variabilité spatiale et temporelle des informations de repère impliquées dans l'orientation migratoire

Tableau 2. Information directionnelle apparemment innée qui fournit la base pour le développement de mécanismes d'orientation migratoire

Tableau 3. Apprentissage des règles sous-jacentes au développement des mécanismes d'orientation migratoire.


La décision des oiseaux de s'envoler est-elle un comportement congénital ou appris ? - La biologie

Formation des oiseaux pour l'élevage et le comportement médical pour réduire ou éliminer le stress
Par Barbara Heidenreich
Présenté pour la première fois à la conférence de l'Association of Avian Veterinarians 2004

introduction

L'histoire du dressage des animaux a énormément évolué au cours du siècle dernier. Ce qui était autrefois considéré comme révolutionnaire est maintenant une pratique attendue avec une variété d'espèces animales dans des situations de captivité. D'une importance incroyable a été la formation des animaux pour les besoins d'élevage de base et les comportements médicaux. Grâce à l'utilisation du conditionnement opérant en mettant l'accent sur le renforcement positif, les animaux ont été entraînés à coopérer et/ou à accepter une variété de circonstances auparavant potentiellement stressantes. Une grande partie du travail révolutionnaire dans ce domaine a été généré par la communauté de formation des mammifères marins. Cela a depuis augmenté pour inclure les primates, les éléphants, les rhinocéros, divers sabots, les ours, les grands félins et plus encore. Cependant, il est évident que ce n'est peut-être que le début d'encore plus de réalisations en matière de formation à venir. L'accent a été mis sur la formation des espèces de grands mammifères pour l'élevage et les comportements médicaux. C'est certainement compréhensible, car les méthodes précédentes pour essayer de traiter des conditions médicales ou d'obtenir une coopération avec un grand mammifère par la force, la contention, l'anesthésie, etc., pouvaient être dangereuses et préjudiciables. Alors que nous en apprenons davantage sur l'application du conditionnement opérant en mettant l'accent sur le renforcement positif et que nous voyons les personnes et les animaux bénéficier des résultats, c'est une progression naturelle de voir cette méthodologie imprégner d'autres taxons.

Les espèces aviaires, peut-être en raison de leur taille relativement petite, sont encore souvent capturées et retenues pour l'élevage et les procédures médicales. Elle est considérée comme une pratique courante dans de nombreux cas. Il est raisonnable de supposer qu'il y aura toujours des procédures qui nécessiteront une contention physique pour mieux servir la santé et le bien-être de l'oiseau. Cependant, comme cela a été démontré avec les grands mammifères, il existe un grand potentiel pour réduire et/ou éliminer le besoin d'utiliser la contention pour atteindre une variété d'objectifs d'élevage et médicaux. De plus, si la contention est nécessaire, les animaux peuvent être conditionnés pour réduire le stress potentiel qui peut accompagner les procédures de contention. De nombreuses espèces d'oiseaux réagissent exceptionnellement bien au renforcement positif. Avec une incroyable capacité d'apprentissage, les oiseaux sont d'excellents candidats pour la formation à l'élevage et au comportement médical.

La valeur des oiseaux dressés pour l'élevage et les comportements médicaux
L'entraînement des oiseaux à l'aide du renforcement positif s'est avéré extrêmement efficace dans les expositions d'oiseaux. Beaucoup de gens ont vu des oiseaux en vol libre revenir volontiers sur scène vers un maître/entraîneur. Habituellement, les oiseaux en situation d'exposition ont également été entraînés à présenter une variété de comportements qui facilitent la manipulation et la présentation du programme. Ces comportements incluent le fait de monter en puissance, de s'asseoir sur une balance, d'entrer dans des conteneurs de voyage et plus encore. La formation à ces comportements peut impliquer plus de contacts pratiques qu'il n'en faut pour atteindre les objectifs de formation d'une collection spécifique. Cependant, l'examen des pratiques de formation des présentations de vol libre peut fournir des informations importantes.

Parce qu'un oiseau en vol libre a la possibilité de s'envoler si l'expérience est négative, cela oblige le dresseur à apprendre à être extrêmement sensible au comportement des oiseaux. Un entraîneur efficace fera de son mieux pour éviter toute circonstance qui pourrait amener un oiseau à afficher un comportement craintif, nerveux ou agressif. De plus, un entraîneur efficace fournira également un renforcement positif en tant que conséquence de l'exécution du comportement souhaité. En évitant les aversions et en fournissant des conséquences positives, les oiseaux sont plus susceptibles de présenter le comportement souhaité. De plus, ces pratiques peuvent entraîner une situation dans laquelle un oiseau ne présente pas de signes comportementaux (et probablement physiologiques) de stress. Cela peut facilement être appliqué à d'autres objectifs et circonstances d'entraînement.

La preuve d'une réduction du stress dans l'élevage et les procédures médicales a été démontrée à plusieurs reprises avec d'autres espèces animales. Les jardins zoologiques de Denver ont mesuré les paramètres sanguins du bongo (Tragelaphus eurycerus) après sédation via une fléchette ou une seringue à tige. Ils ont également mesuré les paramètres sanguins sur bongo (T eurycerus) conditionné avec un renforcement positif pour le chargement dans une caisse et une variété d'autres procédures d'élevage et vétérinaires. Les valeurs de ces paramètres sanguins, généralement associés au stress, semblaient être plus faibles chez les animaux conditionnés en cage (Phillips, Grandin, Graffam, Irlbeck et Cambre 1995) En entraînant un animal à coopérer à ses propres soins de santé, la vie devient moins stressante pour l'animal et formateur. (Ramirez, 1999) D'autres exemples de procédures entraînées avec le renforcement positif incluent des tigres assis calmement pour des prises de sang, des lions permettant de se brosser les dents, des primates présentant leurs bras pour un test de tuberculose, des épaulards uriner sur commande. Anesthésier ou immobiliser ces animaux pour des procédures semble maintenant impossible. Cependant, ce n'est pas encore le cas pour de nombreux oiseaux.

Il n'est pas rare que des oiseaux soient chassés dans la volière jusqu'à ce que l'épuisement leur permette d'être capturés. Les oiseaux ont également été arrosés jusqu'à ce qu'ils soient trop mouillés pour voler afin de faciliter la capture. Les filets et les serviettes sont des renforçateurs négatifs conditionnés typiques pour les oiseaux qui en sont venus à apprendre que ces objets signifient la poursuite et/ou la contention. Bien que ces méthodes puissent être relativement rapides et faciles à utiliser, l'effet sur l'oiseau peut être plus préjudiciable qu'utile. La plupart des oiseaux entrent dans la catégorie des « proies » à l'état sauvage. La capture et la contention dans la nature sont généralement un précurseur de la mort. Les réactions de combat ou de fuite sont très probablement manifestées par les oiseaux confrontés à la poursuite, à la capture et à la retenue. Cela peut entraîner des niveaux élevés de corticostérone, une augmentation du rythme cardiaque, une respiration rapide, une pression artérielle élevée et davantage de réponses physiologiques associées au stade de réaction d'alarme du stress. Certains oiseaux, s'ils sont exposés assez souvent pour être capturés et retenus, peuvent apprendre à accepter et/ou tolérer cette pratique. Cependant, cela se produit après une série d'expositions au processus stressant ou une exposition prolongée à ce type de stress. De nombreuses recherches montrent les effets néfastes à long terme d'une exposition répétée à des événements aversifs incontrôlables chez les animaux et les humains. (Mazur 2002) Dans un incident malheureux, un perroquet gris d'Afrique (Psittacus erithacus) était tellement stressé par les procédures utilisées pour les garnitures de clous et d'ailes que le propriétaire a demandé que l'oiseau soit anesthésié.Le vétérinaire a choisi de ne pas le faire et, par conséquent, l'oiseau a expiré pendant la procédure. (Wissman 2003)

Une formation avec renforcement positif peut permettre aux oiseaux d'apprendre à participer volontairement aux comportements d'élevage et médicaux et potentiellement d'éviter le stress associé à la capture et à la contention. Le stress peut exaspérer une condition médicale existante, provoquer l'abandon d'un nid ou d'un œuf et/ou s'associer à la personne à l'origine du stress. (De nombreux animaux apprennent à associer les vétérinaires à des expériences négatives et montrent des réactions de stress ou un comportement agressif à la vue du vétérinaire) De plus, les oiseaux entraînés avec un renforcement positif sont plus susceptibles d'effectuer les comportements requis plus souvent pour gagner le renforcement. Cela offre plus d'opportunités de surveiller la santé des oiseaux. La collecte de poids, les examens visuels et/ou tactiles et d'autres procédures préventives peuvent être beaucoup plus faciles à effectuer. La médecine préventive avec les oiseaux peut être très efficace en raison de la tendance innée des oiseaux à masquer les symptômes. Des symptômes tels que de grandes fluctuations de poids peuvent être facilement notés et signalent aux gardiens d'observer un animal pour une santé douteuse. Un autre phénomène intéressant qui peut survenir lors de l'utilisation d'un entraînement par renforcement positif est que les animaux malades continueront souvent à adopter des comportements lorsqu'ils sont sollicités. Si un comportement dans le passé a été positivement renforcé, cet historique de renforcement peut être suffisamment puissant pour que même si un animal est symptomatique, il exécutera toujours les comportements demandés. Encore une fois, cela peut éviter d'avoir à stresser un animal déjà compromis pour obtenir des informations médicales. De plus, comme le montrent les exemples suivants, les comportements médicaux et d'élevage avec les oiseaux pouvez être formé. Choisir de mettre en œuvre de telles avancées dans les soins et la gestion des oiseaux peut considérablement affecter la qualité des soins fournis aux oiseaux et faire progresser l'aviculture dans le futur.

Exemples de formation en comportement d'élevage
Aux fins du présent document, les comportements d'élevage sont décrits comme des comportements qui facilitent le fonctionnement quotidien d'une installation qui gère des oiseaux exposés et/ou dans des volières. Ces comportements comprennent, sans s'y limiter, l'entraînement des oiseaux à l'aide du renforcement positif pour effectuer les tâches suivantes :

Stationnement: Se tenir debout ou s'asseoir pendant un certain temps dans un endroit désigné.
Ciblage : Toucher une partie du corps ou diriger une partie du corps vers un objet spécifique (comme une main, un bâton, une baignoire renversée, etc.) Cela peut parfois être similaire à la station. Par exemple, si une dinde est entraînée à viser ses pattes ou à se tenir debout sur un rocher, on peut également dire qu'elle se positionne sur le rocher.
Déplacement: Pour se déplacer d'un endroit à un autre endroit désigné. En règle générale, le sujet est empêché de retourner à l'emplacement d'origine par une barrière physique (telle qu'une porte)
A à B: Pour passer du point A au point B.
Mise en caisse : Pour entrer dans une caisse ou un conteneur de voyage, laissez la porte se fermer et le conteneur doit être déplacé sans que l'oiseau (s) montre des signes de détresse.
Rappeler: Pour revenir à une zone désignée lorsqu'il est signalé.

Bien que ces comportements puissent être utiles dans un certain nombre de circonstances différentes, ils sont particulièrement utiles pour gérer les oiseaux qui ne sont pas manipulés, affichent des comportements agressifs, vivent dans de grandes volières et/ou vivent en troupeau. Les exemples suivants illustrent l'application pratique de ces comportements d'élevage.

Au Disney's Animal Kingdom Lodge, les cigognes marabouts (Leptoptilos crumeniferus) partagent une grande exposition avec une variété d'animaux. Avant l'entraînement, nourrir les cigognes à la main entraînait un gardien entouré et harcelé par de gros oiseaux affamés. Pour résoudre ce problème, les oiseaux ont été entraînés à stationner sur des bacs en caoutchouc renversés. Cette formation a permis aux oiseaux d'attendre sur leurs postes pour être nourris et de réduire le harcèlement du gardien.

Des grues couronnées africaines sont également exposées au Disney's Animal Kingdom Lodge (Baléares pavonina). Les grues exposées devaient se déplacer quotidiennement entre l'exposition et les enclos de nuit. Pendant le processus de déplacement, une grue mâle portant l'empreinte afficherait un comportement agressif envers le gardien. Pour réduire l'agressivité, l'oiseau a été entraîné à se placer sur une série de bacs renversés en entrant ou en sortant de son élevage nocturne. Cela a donné à l'oiseau un endroit pour concentrer son attention sur un renforcement positif, par opposition à présenter un comportement agressif envers le gardien.

Au Dallas World Aquarium, deux cigognes jabiru (Myctéries de Jabiru) afficherait systématiquement des comportements agressifs envers les gardiens qui tentaient d'entrer dans l'enclos. De plus, une cigogne chasserait l'autre cigogne de la nourriture. Pour remédier à cette situation, les deux cigognes ont été entraînées à stationner sur des disques de bois séparés. Cela a réussi à éliminer les agressions envers les gardiens et les agressions liées à la compétition pour la nourriture. Cela garantissait également que chaque oiseau recevait une nourriture adéquate et permettait aux gardiens de mieux surveiller la consommation de nourriture en général pour chaque oiseau.

Au zoo de Houston, des calaos rhinocéros agressifs (Buceros rhinocéros) ont été entraînés à s'asseoir ou à stationner sur un perchoir particulier pendant que le gardien entrait dans l'exposition. Enseigner aux oiseaux qu'ils seraient périodiquement renforcés positivement pour rester sur le perchoir indiqué réduisait le comportement agressif affiché par les oiseaux et permettait au gardien de s'occuper de l'exposition.

Une autre méthode pour lutter contre les comportements agressifs consiste à entraîner un animal à passer d'une zone à une autre. Cela permet à un gardien d'animaux d'entrer dans un enclos sans avoir à interagir avec un animal agressif. À Disney's Discovery Island, une petite cage a été construite et attachée à la plus grande volière pour lutter contre l'agression des calaos. Le calao a ensuite été dressé pour entrer dans la cage de quart pour son alimentation et fermé dans la zone.

La formation de petits oiseaux dans de grandes volières pour les comportements d'élevage peut sembler être un trop grand défi. Cependant, des installations telles que Moody Gardens ont accompli cela. L'exposition Rainforest Pyramid à Moody Gardens compte 10 étages. Butor du soleil (Eurypyga helias) et l'oiseau bleu féerique (Iréna puella) ont été formés pour effectuer un rappel lorsqu'ils sont signalés et chargés volontairement dans des caisses pour le transport et les mesures de poids périodiques.

Oiseau cloche (Procnias alba), cotinga étoilé (Cotinga amabilis), troupial (ictère ictère) et aracari vert (Pteroglossus viridis) à Dallas World Aquarium se charge également volontairement dans une petite cage métallique utilisée pour transporter les oiseaux vers différents enclos. Cette formation a été complétée en prévision du déplacement des oiseaux vers une nouvelle exposition. Sachant que ce déménagement allait avoir lieu, le personnel a eu le temps d'intégrer quotidiennement de courtes sessions de formation, bien avant le déménagement proprement dit.

SAIC Biosolutions produit des expositions mobiles de 400 oiseaux. Ces oiseaux comprennent des pinsons (Taeniopygia guttata), calopsittes (Nymphicus hollandicus), les perruches (Melopsttacus ondule), et les roselles (genre Platycère). À l'exposition Hogle Zoo SAIC Biosolutions, les 400 oiseaux ont été entraînés à sortir de l'exposition et à entrer dans des caisses. Les 400 oiseaux se chargent volontairement dans des caisses deux fois par an pour des examens vétérinaires et au besoin pour le voyage.

Exemples de formation en comportement médical
Aux fins du présent document, les comportements médicaux sont décrits comme des comportements qui impliquent des procédures qui surveillent ou s'occupent de la condition physique ou de la santé des oiseaux. Ces comportements comprennent, sans s'y limiter, l'entraînement des oiseaux avec renforcement positif à participer volontairement aux activités suivantes :

Assis ou debout sur une balance
Autoriser le limage ou la coupe des ongles
Permet de tailler les plumes de vol
Laisser envelopper dans une serviette
Présenter le pied à l'examen
Permettre un examen tactile général
Permet de palper les muscles de la quille et de la poitrine
Autoriser l'examen des glandes de lisser
Autoriser le toucher avec un écouvillon
Autoriser le contact avec un tampon de gaze d'alcool
Bouche ouverte
Accepter les médicaments en liquide livrés avec seringue
Autoriser le changement de pansement
Accepter les gouttes pour les yeux
Fournir des matières fécales au bon moment
Autoriser l'examen du stéthoscope
Autoriser la lecture de la température corporelle
Autoriser l'écouvillonnage cloacal
Inhaler des médicaments/anesthésie
Autoriser la radiographie
Autoriser l'examen échographique
Autoriser la prise de sang

La formation aux comportements médicaux peut être plus complexe que la formation aux comportements d'élevage. De plus, de nombreux exemples présentés dans cet article concernent des oiseaux qui sont à l'aise avec la manipulation. Cependant, certains comportements médicaux peuvent être accomplis sans qu'il soit nécessaire de manipuler les oiseaux. La pensée et la formation créatives permettront très probablement à l'avenir des progrès impressionnants dans la formation des comportements médicaux dans des situations de contact protégées. Quelques exemples d'entraînement aux comportements médicaux sans contact manuel seront présentés ici. Les exemples suivants illustrent l'application pratique de comportements médicaux avec ou sans contact physique.

Obtenir un poids sur un oiseau peut être un comportement très simple à entraîner. Les perroquets peuvent être facilement entraînés à passer d'une main ou d'un perchoir à une balance. Cependant, les oiseaux qui ne sont généralement pas manipulés peuvent également être facilement dressés pour se tenir debout sur une balance. Au Disney's Animal Kingdom Lodge, le simple comportement de stationner sur une baignoire pour les grues et les cigognes a été facilement modifié pour se tenir debout sur une balance. Cela a été fait en plaçant simplement une balance plate sur le dessus de la baignoire. Ce même concept a été utilisé pour former les cigognes jabiru (J myctéries) au Dallas World Aquarium pour se tenir sur une balance.

Les oiseaux exposés, conservés dans des enclos ou dans des volières peuvent également apprendre à se tenir debout sur une échelle. Un condor des Andes (Vultus gryphus) au zoo de l'Oregon préférait souvent se percher près de la porte de son enclos. Pour obtenir un poids sur cet oiseau, une balance était placée en permanence et solidement dans l'enclos près de la porte. Le condor a simplement continué à se percher à son endroit préféré. Cependant, cette fois, l'emplacement du perchoir avait été modifié pour inclure l'échelle. C'est aussi une méthode très efficace pour les petits oiseaux comme les pinsons. Les aliments préférés ou les bols de nourriture peuvent être placés pour encourager à se percher sur la balance pour obtenir facilement des poids au quotidien.

Au Dallas World Aquarium, les poids s'obtiennent facilement sur le coq du rocher (Rupicola rupicola), oiseau cloche (Palba), cotinga étoilé (Camabilis), troupial (j'ictère) et aracari vert (P viridis) en utilisant simplement du Velcro pour attacher un bol de vos aliments préférés à une balance. Les oiseaux atterrissent sur le bol et le poids est enregistré pendant que l'oiseau mange. Cette session est généralement effectuée juste avant de placer le régime alimentaire normal dans la volière pour s'assurer que les oiseaux s'intéressent aux aliments proposés.

Entraîner un oiseau à viser un objet peut également faciliter l'obtention d'un poids. Un oiseau qui apprend à suivre un objet spécifique, comme une main, peut être attiré par une balance. John Ball Zoo a utilisé cette méthode pour apprendre à un poulet à se tenir debout sur une échelle simulée.

Le ciblage a été utilisé pour entraîner un ara malade à inhaler des médicaments à Parrots and People, un sanctuaire de perroquets et un centre d'adoption. Sheba, un ara bleu et or (Ara ararauna), montrait des signes de détresse respiratoire. Après un voyage au Texas A & M University Veterinary Teaching Hospital, l'oiseau a été renvoyé chez lui avec une ordonnance d'Albutoral, qui devait être administrée lorsque des difficultés respiratoires étaient observées. Il a été recommandé d'administrer le médicament en attachant un nébuliseur au bec du récipient, tel qu'un pot à lait, avec le fond découpé. La tête des oiseaux devait être placée dans l'extrémité inférieure ouverte du conteneur pour administrer le traitement. L'oiseau, cependant, n'avait jamais été manipulé ou séparé de son partenaire. Plutôt que de capturer et de retenir Sheba et potentiellement d'exaspérer davantage le problème, la décision a été prise d'entraîner l'oiseau à accepter volontairement le traitement. Ceci a été réalisé en entraînant l'oiseau à viser l'extrémité d'un bâton avec son bec. Le bâton a ensuite été inséré à travers un trou dans un récipient. Le bâton a été progressivement tiré dans le conteneur pour entraîner l'oiseau à mettre sa tête plus loin dans le conteneur. D'autres facteurs se sont progressivement ajoutés aux sessions de formation. Ces facteurs comprenaient le nébuliseur et un revêtement en latex sur la grande ouverture du récipient. Le revêtement en latex avait une fente découpée pour permettre à l'oiseau d'insérer sa tête dans le récipient, tout en empêchant le médicament de s'échapper. En une semaine, cet oiseau avait appris à participer volontairement au traitement. L'oiseau est resté dans son enclos pendant le traitement et aucune manipulation n'a été nécessaire. De plus, il est possible que ce comportement puisse être modifié afin d'entraîner les oiseaux à accepter volontairement l'anesthésie par inhalation.

Les comportements d'entraînement qui nécessitent de toucher le corps d'un oiseau ou d'introduire des objets inhabituels peuvent être obtenus via un processus connu sous le nom de conditionnement. Le renforcement positif, généralement sous forme de nourriture, est présenté en association avec la nouvelle circonstance ou l'objet. L'introduction de ces nouvelles circonstances ou objets se fait d'une manière qui ne favorise pas les comportements qui indiquent la peur, la nervosité ou l'agressivité chez l'animal. Entraîner les oiseaux à accepter la coupe des ongles et la coupe des plumes de vol sont des exemples familiers de ce type d'entraînement. Cependant, ce processus peut être appliqué à de nombreux objectifs de formation au comportement médical.

Plusieurs perroquets chez Parrots and People ont été entraînés à accepter divers comportements médicaux via le conditionnement. Ces comportements sont les suivants : autoriser le limage des ongles, autoriser l'enveloppement dans une serviette, autoriser l'examen visuel et tactile du pied, autoriser l'examen tactile général, permettre la palpation des muscles de la quille et de la poitrine, autoriser l'examen des glandes de lissage, autoriser l'examen au stéthoscope. L'un des perroquets, un Panama Amazon (Ochrocephala panamensis), a été dressé pour permettre le limage des ongles, la palpitation de la quille et l'examen des pieds pendant que l'oiseau restait dans un enclos. Il s'agissait de montrer comment obtenir ces comportements avec un perroquet qui n'est pas à l'aise avec la manipulation. L'oiseau a été entraîné à diriger son bec vers un objet afin d'obtenir une position corporelle facilitant les procédures, puis conditionné à accepter les procédures médicales.

Voici d'autres exemples d'utilisation du conditionnement pour entraîner des comportements médicaux : Moody Gardens a entraîné des perroquets à accepter d'être touchés avec un coton-tige et une compresse de gaze pour faciliter l'application des médicaments. Le personnel a également formé des perroquets à accepter des médicaments oraux liquides à l'aide d'une seringue. SeaWorld de San Diego a utilisé un conditionnement pour traiter un problème chronique de pied de bourdon sur un aigle pêcheur africain (Haliaetus vocifer). Former l'oiseau à accepter l'application de médicaments topiques et les changements de pansement a permis au personnel d'éviter la tâche difficile et stressante de capturer et de retenir l'aigle au quotidien. Cet oiseau a également été conditionné à accepter une injection intramusculaire sans contrainte. Le personnel du zoo de Taronga en Australie a conditionné un condor des Andes (V gryphus) accepter des gouttes ophtalmiques sans recours à la contention. Le personnel du zoo d'Utica a conditionné un ara hyacinthe (Anodorhynchus hyacinthinus) pour accepter l'insertion cloacale d'un thermomètre pour surveiller la santé de cet oiseau. Cela est devenu particulièrement important lorsque l'oiseau est tombé malade. Bien que l'oiseau soit symptomatique, une solide histoire de renforcement positif avec ce comportement a permis au personnel du gardien d'obtenir une température de cet oiseau sans incident.

Dolphin Discovery au Mexique a porté la formation sur l'élevage et les comportements médicaux à de nouveaux niveaux. En plus des comportements mentionnés ci-dessus, leur collection de dix aras participera volontairement à des prises de sang et est également conditionnée à accepter des radiographies et des examens échographiques. La plupart des employés de Dolphin Discovery ont appris à dresser des animaux en travaillant avec des mammifères marins. En appliquant les mêmes compétences de formation et le même programme de formation structuré à leur collection d'oiseaux, ils ont atteint des objectifs sans précédent dans la communauté de formation d'oiseaux. En explorant des options en dehors des contraintes des pratiques traditionnelles de soin des oiseaux, des progrès incroyables peuvent être réalisés dans le soin et la gestion des espèces aviaires.

Élaboration d'un programme de formation
Les exemples précédents montrent que la formation des oiseaux pour l'élevage et les comportements médicaux peut être accomplie. Il peut être surprenant d'apprendre que la réalisation de certains de ces objectifs de formation peut être relativement facile.

On dit souvent que les établissements ont du mal à investir du temps dans la formation. Cependant, les installations s'entraînent tout le temps. Bien qu'il ne s'agisse peut-être pas d'un programme d'entraînement structuré, chaque fois qu'un oiseau est conscient et réagit à l'action d'un gardien, un entraînement a lieu. Par exemple : un oiseau effrayé qui vole au fond d'un enclos parce qu'un gardien a ramassé un balai, peut avoir appris à associer des stimuli aversifs à ce gardien. De plus, chaque fois que le même bol de nourriture est placé dans un enclos, un oiseau peut apprendre à associer un renforcement positif à ce bol. Cela peut être un outil de formation très puissant. Une étape importante vers l'élaboration d'un programme de formation dans une installation consiste à apprendre au personnel à être conscient de ses actions et de la façon dont elles affectent le comportement des oiseaux.

Pour faciliter une utilisation efficace du temps, les installations peuvent également garder des sessions de formation courtes. Les séances peuvent durer de 5 à 10 minutes. Ils peuvent se produire chaque fois que les oiseaux sont nourris. Ils peuvent également se produire plusieurs fois au cours de la journée, ou seulement quelques fois par semaine. Généralement, plus de séances d'entraînement dans un temps donné permettent d'atteindre les objectifs d'entraînement plus rapidement. Cependant, les objectifs d'entraînement peuvent toujours être atteints avec des séances peu fréquentes sur une période de temps plus longue. Les sessions peuvent également être relativement passives selon le comportement souhaité. Par exemple, entraîner les oiseaux à entrer dans une cage peut être aussi simple que de placer des bols de nourriture de plus en plus près de la cage sur une période de plusieurs jours. Les installations avec de jeunes oiseaux peuvent commencer à exposer ces oiseaux à des objets inconnus qu'ils peuvent rencontrer plus tard dans la vie. Souvent, les jeunes oiseaux acceptent mieux les nouvelles choses. Associer des objets tels que des caisses, des stéthoscopes, des coupe-ongles, des ciseaux, etc. à des heures d'alimentation peut aider à désensibiliser les oiseaux à ces objets. Le personnel peut facilement transformer une séance d'alimentation en séance de formation.

Bien que la formation puisse être facilement introduite dans une routine quotidienne, le temps investi pour développer un programme de formation structuré présente d'énormes avantages. Finalement, l'élevage et les procédures médicales peuvent être effectués rapidement, efficacement et calmement et permettent de gagner du temps à long terme. Au lieu de considérer la formation comme un luxe supplémentaire à inclure dans les opérations quotidiennes, envisagez de considérer la formation comme essentielle au bon fonctionnement d'une installation. Les installations zoologiques commencent à réaliser non seulement les avantages pour les opérations quotidiennes des installations, mais plus important encore, les avantages pour la santé et le bien-être des animaux. Les programmes d'élevage comportemental dans les zoos sont en train de devenir une exigence pour l'accréditation de l'American Zoo and Aquarium Association (AZA). Plutôt que de presser le temps pour se former, de nombreux zoos s'efforcent de s'assurer que le personnel a le temps de se former et que des programmes de formation structurés sont en place.

Toute installation ou personne s'occupant d'oiseaux peut bénéficier d'une formation en matière d'élevage et de comportements médicaux. Pour vraiment profiter de ces avantages, envisagez de mettre en œuvre un programme de formation structuré. Un programme de formation peut impliquer l'éducation du personnel sur la théorie de la modification du comportement, l'élaboration d'objectifs et de stratégies de formation, la mise en œuvre de sessions de formation, la tenue de dossiers et le suivi des progrès. Bien que la description des détails de l'élaboration d'un programme de formation structuré dépasse le cadre de ce document, des ressources sont disponibles pour faciliter l'élaboration du programme. Ceux-ci incluent des consultants privés, des organisations telles que AZA, l'Association internationale des formateurs et éducateurs aviaires (IAATE), Animal Behavior Management Alliance (ABMA), des ateliers, de la littérature, des sites Web, des listes de diffusion, des pairs, des collègues et plus encore. Veuillez consulter la section des ressources de ce document pour obtenir des informations de contact plus spécifiques sur ces ressources.

Conclusion
Dans le passé, les mots « formation d'oiseaux » évoquaient des images d'oiseaux à vélo et en patins à roulettes. Aujourd'hui, la formation est un outil essentiel que nous pouvons utiliser pour assurer la santé et le bien-être des espèces aviaires que nous gérons.J'espère que les exemples présentés dans cet article inspireront et motiveront les gardiens d'oiseaux à explorer des moyens de réduire le stress dans l'élevage et les procédures médicales dans leurs collections aviaires en développant des programmes de formation structurés. La formation a le pouvoir de faire bien plus que de nous divertir. Il peut faciliter des opérations quotidiennes efficaces et améliorer la qualité de vie des créatures qui nous procurent tant de plaisir. J'espère que la formation des oiseaux deviendra une priorité dans votre établissement.

Crédits de formation :
Les personnes et/ou les installations suivantes sont responsables des exemples de formation indiqués dans ce document, accompagnant les présentations PowerPoint et/ou vidéo :

Barbara Heidenreich- Animal Training and Consulting Services www.ATandCS.com et membres du personnel des installations répertoriées
Perroquets et humains : www.parrotsandpeople.org
Le cacatoès prend la main
L'ara monte à l'échelle
Ara formé pour accepter l'inhalation
Conure conditionnée pour accepter la serviette
Conure conditionnée pour accepter l'examen tactile (quille, glande de lissage, pieds, ailes, vérification de l'évent, etc.)
Conure conditionnée à accepter l'examen du stéthoscope
Conure entraînée à ouvrir la bouche
Conure entraînée à entrer dans une caisse
Amazon Parrot conditionné pour accepter le limage des ongles en situation de contact protégé
Amazon Parrot conditionné à accepter l'examen des pieds en situation de contact protégé
Amazon Parrot conditionné pour accepter les palpitations des muscles de la quille et de la poitrine en situation de contact protégé
Dallas Aquarium mondial : www.dwazoo.com
Stationnement et conditionnement des lamantins pour prise de sang
Saki Monkey ciblant et asseyez-vous à l'échelle
Stationnement de Jabiru Stork et se tenir à l'échelle
Cock of the Rock, Bell Bird, Green Aracari, Spangled Cotinga, Troupial stand à l'échelle
Bell Bird, Green Aracari, Spangled Cotinga, Troupial entrent dans la cage de transport
Zoo John Ball : www.accesskent.com/visiting/zoo/zooindex.htm
Poulet ciblant la main pour monter sur l'échelle

Dr Renato Lenzi - Découverte des dauphins www.dolphindiscovery.com
Aras conditionnés pour accepter la coupe des ailes et des ongles
Aras conditionnés pour accepter l'examen tactile
Aras conditionnés pour accepter l'écouvillonnage cloacal
Aras conditionnés pour accepter l'examen du stéthoscope
Aras conditionnés pour accepter une prise de sang
Aras conditionnés pour accepter la procédure de radiographie simulée
Aras conditionnés pour accepter la procédure d'échographie simulée

Peta Clarke - Zoo de Taronga www.zoo.nsw.gov.au/index.htm
Condor conditionné pour accepter des gouttes pour les yeux

Cathi Wright - Zoo de l'Oregon www.zooregon.org
Stationnement de condor sur une balance

Matt Schmitt - Zoo de Houston http://wild.houstonzoo.org/Public/index.asp
Stationnement agressif de calao tandis que le gardien entre dans l'exposition

Heather Leeson - Moody Gardens www.moodygardens.org
Conure entraînée à accepter des médicaments par voie orale à l'aide d'une seringue
Cacatoès conditionné pour accepter l'application d'un écouvillon ou d'un tampon de gaze
Sun Bittern, Guan, Fairy Bluebird formés pour sortir de l'exposition et entrer dans des caisses

Alison Sinnott - Zoo d'Utica www.uticazoo.org
Ara conditionné pour accepter l'insertion d'un thermomètre cloacal

Jenny Schaefer et Keri Caporale - Seaworld San Diego www.seaworld.com
Fish Eagle conditionné pour accepter l'injection intramusculaire et le changement de pansement aux pieds

Personnel de garde d'oiseaux - Zoo de Caldwell www.caldwellzoo.org
Ara conditionné pour accepter l'aile allongée
Effraie des clochers à l'échelle

Personnel de soins aux animaux – Disney’s Discovery Island (établissement définitivement fermé)
Calao entraîné pour passer à une exploitation séparée

Animal Lodge Personnel de soins aux animaux - Disney's Animal Kingdom http://disneyworld.disney.go.com/waltdisneyworld/parksandmore/parkindex?id=TPAnimalKingdomPrk
Cigognes et grues entraînées à stationner sur des bacs pour l'alimentation, le déplacement et le pesage

Personnel de soins aux animaux - John Ball Zoo www.accesskent.com/visiting/zoo/zooindex.htm
Chimpanzés présentant la poitrine pour l'examen du stéthoscope

Andy Schleis SAIC- Biosolutions www.saic.com/biosolutions
Troupeau de 400 Pinsons, Perruches ondulées, Calopsittes et Rosellas dressés pour entrer dans des caisses

Remerciements
Je tiens à remercier les personnes suivantes pour leur soutien et leur contribution à l'élaboration de cet article : Parrots and People for the use of their perroquets as training subject (www.parrotsandpeople.org), Dr Renato Lenzi and his staff at Dolphin Discovery, Peta Clarke et Mathew Kettle au zoo de Taronga, Cathi Wright et Shannon LaMonica au zoo de l'Oregon, Matt Schmitt au zoo de Houston, Heather Leeson et Kat Fowler à Moody Gardens, Jenny Schaefer à Seaworld San Diego, Andy Schleis et Scott Klappenback de SAIC- Biosolutions et Christine Barth de Disney's Animal Kingdom Lodge.

Bibliographie

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Contenu

Dans le Pacifique, les techniques traditionnelles d'exploration des terres utilisées par les Micronésiens et les Polynésiens suggèrent que la migration des oiseaux a été observée et interprétée pendant plus de 3000 ans. Dans la tradition samoane, par exemple, Tagaloa a envoyé sa fille Sina sur Terre sous la forme d'un oiseau, Tuli, pour trouver la terre ferme, le mot tuli faisant spécifiquement référence aux échassiers terriens, souvent au pluvier doré du Pacifique. [1] Les migrations d'oiseaux ont été enregistrées en Europe il y a au moins 3 000 ans par les écrivains grecs anciens Hésiode, Homère, Hérodote et Aristote. La Bible, comme dans le Livre de Job, [2] note des migrations avec l'enquête : « Est-ce par votre perspicacité que le faucon plane, déploie ses ailes vers le sud ? L'auteur de Jérémie [3] a écrit : « Même la cigogne dans les cieux connaît ses saisons, et la tourterelle, le martinet et la grue gardent l'heure de leur arrivée.

Aristote a enregistré que les grues ont voyagé des steppes de la Scythie aux marais à la source du Nil. Pline l'Ancien, dans son Historia Naturalis, répète les observations d'Aristote. [4]

Avalez la migration contre l'hibernation Modifier

Aristote, cependant, a suggéré que les hirondelles et autres oiseaux hibernaient. Cette croyance a persisté jusqu'en 1878, lorsque Elliott Coues a répertorié les titres de pas moins de 182 articles traitant de l'hibernation des hirondelles. Même le « très observateur » [5] Gilbert White, dans sa publication posthume de 1789 L'histoire naturelle de Selborne, a cité l'histoire d'un homme au sujet d'hirondelles trouvées dans l'effondrement d'une falaise de craie « alors qu'il était écolier à Brighthelmstone », bien que l'homme ait nié être un témoin oculaire. [6] Cependant, il écrit que « quant aux hirondelles trouvées dans un état de torpeur pendant l'hiver sur l'île de Wight ou dans n'importe quelle partie de ce pays, je n'ai jamais entendu un tel récit digne d'attention », [6] et que si les premières hirondelles « trouvent du givre et de la neige qu'elles se retirent immédiatement pendant un certain temps - une circonstance beaucoup plus en faveur de la dissimulation que de la migration », car il doute qu'elles « retournent pendant une semaine ou deux sous des latitudes plus chaudes ». [7]

Ce n'est qu'à la fin du XVIIIe siècle que la migration comme explication de la disparition hivernale des oiseaux des climats nordiques a été acceptée. [4] Thomas Bewick Une histoire des oiseaux britanniques (Volume 1, 1797) mentionne un rapport d'"un capitaine de navire très intelligent" qui, "entre les îles de Minorque et Majorque, a vu un grand nombre d'hirondelles voler vers le nord", [8] et énonce la situation en Grande-Bretagne comme suit :

Les hirondelles se perchent fréquemment la nuit, après avoir commencé à se rassembler, au bord des rivières et des étangs, d'où l'on a supposé à tort qu'elles se retirent dans l'eau.

Bewick décrit ensuite une expérience qui a réussi à maintenir les hirondelles en vie en Grande-Bretagne pendant plusieurs années, où elles sont restées au chaud et au sec pendant les hivers. Il conclut :

Ces expériences ont depuis été amplement confirmées par . M. Natterer, de Vienne . et le résultat prouve clairement, ce qui est en fait maintenant admis de tous, que les hirondelles ne diffèrent en aucun cas des autres oiseaux par leur nature et leurs propensions [pour la vie dans l'air] mais qu'elles nous quittent quand ce pays ne peut plus leur fournir plus une provision de leur nourriture appropriée et naturelle.

Pfeilstörche Éditer

En 1822, une cigogne blanche a été trouvée dans l'État allemand du Mecklembourg avec une flèche en bois dur d'Afrique centrale, qui a fourni l'une des premières preuves de la migration de la cigogne sur de longues distances. [11] [12] [13] Cet oiseau était considéré comme un Pfeilstorch, allemand pour "Cigogne de flèche". Depuis, environ 25 Pfeilstörche ont été documentés.

La migration est le mouvement saisonnier régulier, souvent vers le nord et le sud, entrepris par de nombreuses espèces d'oiseaux. Les mouvements d'oiseaux comprennent ceux effectués en réponse à des changements dans la disponibilité de la nourriture, l'habitat ou les conditions météorologiques. Parfois, les déplacements ne sont pas qualifiés de « vraies migrations » car ils sont irréguliers (nomadisme, invasions, irruptions) ou à sens unique (dispersion, éloignement des jeunes de la zone natale). La migration est marquée par sa saisonnalité annuelle. [14] Les oiseaux non migrateurs sont dits résidents ou sédentaires. Environ 1800 des 10 000 espèces d'oiseaux du monde sont des migrateurs de longue distance. [15] [16]

De nombreuses populations d'oiseaux migrent sur de longues distances le long d'une voie de migration. Le modèle le plus courant consiste à voler vers le nord au printemps pour se reproduire pendant l'été tempéré ou arctique et à retourner à l'automne vers les aires d'hivernage dans les régions plus chaudes du sud. Bien sûr, dans l'hémisphère sud, les directions sont inversées, mais il y a moins de superficie dans l'extrême sud pour soutenir la migration sur de longues distances. [17]

La principale motivation de la migration semble être la nourriture, par exemple, certains colibris choisissent de ne pas migrer s'ils sont nourris pendant l'hiver. [18] De plus, les jours plus longs de l'été du nord offrent aux oiseaux reproducteurs un temps prolongé pour nourrir leurs petits. Cela aide les oiseaux diurnes à produire des couvées plus importantes que les espèces non migratrices apparentées qui restent sous les tropiques. Au fur et à mesure que les jours raccourcissent en automne, les oiseaux retournent dans des régions plus chaudes où l'approvisionnement alimentaire disponible varie peu selon la saison. [19]

Ces avantages compensent le stress élevé, les coûts d'effort physique et les autres risques de la migration. La prédation peut être accentuée pendant la migration : le faucon d'Éléonore Falco eleonorae, qui se reproduit sur les îles méditerranéennes, a une saison de reproduction très tardive, coordonnée avec le passage automnal des passereaux migrateurs vers le sud, dont il nourrit ses petits. Une stratégie similaire est adoptée par la grande chauve-souris noctule, qui se nourrit de passereaux migrateurs nocturnes. [20] [21] [22] Les concentrations plus élevées d'oiseaux migrateurs sur les sites d'escale les rendent sujets aux parasites et aux agents pathogènes, qui nécessitent une réponse immunitaire accrue. [17]

Au sein d'une espèce, toutes les populations peuvent ne pas être migratrices, c'est ce qu'on appelle la « migration partielle ». La migration partielle est très courante dans les continents du sud en Australie, 44% des oiseaux non-passereaux et 32% des espèces de passereaux sont partiellement migratrices. [23] Chez certaines espèces, la population à des latitudes plus élevées a tendance à être migratrice et hivernera souvent à des latitudes plus basses. Les oiseaux migrateurs contournent les latitudes où d'autres populations peuvent être sédentaires, où des habitats d'hivernage convenables peuvent déjà être occupés. Ceci est un exemple de migration saute-mouton. [24] De nombreuses espèces entièrement migratrices présentent une migration saute-mouton (les oiseaux qui nichent à des latitudes plus élevées passent l'hiver à des latitudes plus basses), et beaucoup présentent l'alternative, la migration en chaîne, où les populations « glissent » plus uniformément vers le nord et le sud sans inverser l'ordre. [25]

Au sein d'une population, il est courant que des âges et/ou des sexes différents aient des schémas différents de synchronisation et de distance. Pinson des femelles Fringilla coelebs en Fennoscandie orientale migrent plus tôt à l'automne que les mâles [26] et les mésanges européennes des genres Parus et Cyanistes ne migrent que leur première année. [27]

La plupart des migrations commencent par le départ des oiseaux sur un large front. Souvent, ce front se rétrécit en une ou plusieurs routes préférées appelées voies de migration. Ces itinéraires suivent généralement des chaînes de montagnes ou des côtes, parfois des rivières, et peuvent tirer parti des courants ascendants et d'autres modèles de vent ou éviter des barrières géographiques telles que de grandes étendues d'eau libre. Les itinéraires spécifiques peuvent être génétiquement programmés ou appris à des degrés divers. Les routes empruntées pour la migration aller et retour sont souvent différentes. [17] Un modèle courant en Amérique du Nord est la migration dans le sens des aiguilles d'une montre, où les oiseaux qui volent vers le nord ont tendance à être plus à l'ouest et ceux qui volent vers le sud ont tendance à se déplacer vers l'est.

De nombreux oiseaux, sinon la plupart, migrent en groupes. Pour les oiseaux plus gros, voler en groupes réduit le coût énergétique. Les oies dans une formation en V peuvent conserver 12 à 20 % de l'énergie dont elles auraient besoin pour voler seules. [28] [29] Noeuds rouges Calidris canutus et des navets Calidris alpina ont été trouvés dans des études radar pour voler 5 km/h (3,1 mph) plus vite en groupes que lorsqu'ils volaient seuls. [17]

Les oiseaux volent à différentes altitudes pendant la migration. Une expédition au mont Everest a trouvé des squelettes de canard pilet Anas acuta et barge à queue noire Limosa limosa à 5 000 m (16 000 pi) sur le glacier du Khumbu. [30] Oies à tête barrée Anser indicus ont été enregistrées par GPS volant jusqu'à 6 540 mètres (21 460 pieds) lors de la traversée de l'Himalaya, tout en s'engageant dans les taux de montée en altitude les plus élevés pour tous les oiseaux. Des rapports anecdotiques selon lesquels ils volaient beaucoup plus haut n'ont pas encore été corroborés par des preuves directes. [31] Les oiseaux de mer volent bas au-dessus de l'eau mais gagnent de l'altitude en traversant la terre, et le schéma inverse est observé chez les oiseaux terrestres. [32] [33] Cependant la plupart des migrations d'oiseaux sont de l'ordre de 150 à 600 m (490 à 1 970 pi). Les enregistrements d'impacts d'oiseaux aux États-Unis montrent que la plupart des collisions se produisent en dessous de 600 m (2 000 pieds) et presque aucune au-dessus de 1 800 m (5 900 pieds). [34]

La migration des oiseaux ne se limite pas aux oiseaux capables de voler. La plupart des espèces de manchots (Spheniscidae) migrent en nageant. Ces itinéraires peuvent couvrir plus de 1 000 km (620 mi). Tétras sombre Dendragapus obscurus effectuer la migration altitudinale principalement en marchant. Émeus Dromaius novaehollandiae en Australie ont été observés entreprendre des déplacements à pied sur de longues distances pendant les sécheresses. [17]

Au cours de la migration nocturne, de nombreux oiseaux émettent des cris de vol nocturnes, qui sont de courts cris de type contact. [35] Ceux-ci servent probablement à maintenir la composition d'un troupeau migrateur et peuvent parfois coder le sexe d'un individu migrateur, [36] et à éviter les collisions dans les airs. [35] La migration nocturne peut être surveillée à l'aide de données de radar météorologique, [37] permettant aux ornithologues d'estimer le nombre d'oiseaux migrant une nuit donnée, et la direction de la migration. [38] Les recherches futures incluent la détection et l'identification automatiques des oiseaux migrateurs qui appellent la nuit. [39]

Les migrants nocturnes débarquent le matin et peuvent se nourrir pendant quelques jours avant de reprendre leur migration. Ces oiseaux sont appelés migrants de passage dans les régions où ils surviennent pendant une courte période entre l'origine et la destination. [40]

Les migrateurs nocturnes minimisent la déprédation, évitent la surchauffe et peuvent se nourrir pendant la journée. [4] L'un des coûts de la migration nocturne est la perte de sommeil. Les migrants peuvent être en mesure de modifier la qualité de leur sommeil pour compenser la perte. [41]

L'image typique de la migration est celle des oiseaux terrestres du nord, tels que les hirondelles (Hirundinidae) et les oiseaux de proie, effectuant de longs vols vers les tropiques. Cependant, de nombreuses espèces de sauvagine et de pinson holarctiques (Fringillidae) hivernent dans la zone tempérée nord, dans des régions aux hivers plus doux que leurs aires de reproduction estivale. Par exemple, l'oie à bec court migre d'Islande vers la Grande-Bretagne et les pays voisins, tandis que le junco aux yeux noirs migre des climats subarctique et arctique vers les États-Unis contigus [42] et le chardonneret d'Amérique de la taïga aux aires d'hivernage s'étendant de l'Amérique Sud-nord-ouest jusqu'à l'ouest de l'Oregon. [43] Certains canards, comme la garganie Anas querquedula, se déplacer complètement ou partiellement dans les tropiques. Le gobe-mouche d'Europe Ficedula hypoleuca suit cette tendance migratoire, se reproduisant en Asie et en Europe et hivernant en Afrique.

Les routes de migration et les aires d'hivernage sont à la fois génétiquement et traditionnellement déterminées en fonction du système social de l'espèce. Chez les espèces sociales à longue durée de vie telles que les cigognes blanches (Ciconia ciconia), les troupeaux sont souvent menés par les membres les plus âgés et les jeunes cigognes apprennent l'itinéraire lors de leur premier voyage. [44] Chez les espèces éphémères qui migrent seules, telles que la casquette noire eurasienne Sylvia atricapilla ou le coucou à bec jaune Coccyzus américain, les migrateurs de première année suivent un itinéraire déterminé génétiquement qui peut être modifié par la reproduction sélective. [45] [46]

Souvent, la route migratoire d'un oiseau migrateur de longue distance ne suit pas une ligne droite entre les aires de reproduction et d'hivernage.Au contraire, il pourrait suivre une ligne en crochet ou arquée, avec des détours autour des barrières géographiques ou vers un habitat de halte convenable. Pour la plupart des oiseaux terrestres, ces barrières peuvent être constituées de grands plans d'eau ou de hautes chaînes de montagnes, d'un manque de sites de halte ou d'alimentation, ou d'un manque de colonnes thermiques (important pour les oiseaux à grandes ailes). [14] De plus, de nombreuses routes migratoires sont sinueuses en raison de l'histoire de l'évolution : l'aire de reproduction des traquets du Nord Oenanthe oenanthe s'est étendu pour couvrir tout l'hémisphère nord, mais l'espèce migre toujours jusqu'à 14 500 km pour atteindre les aires d'hivernage ancestrales en Afrique subsaharienne plutôt que d'établir de nouvelles aires d'hivernage plus près des zones de reproduction. [47]

Les mêmes considérations sur les barrières et les détours qui s'appliquent à la migration des oiseaux terrestres sur de longues distances s'appliquent aux oiseaux aquatiques, mais à l'inverse : une vaste zone de terre sans plans d'eau offrant des sites d'alimentation peut constituer une barrière pour les oiseaux qui se nourrissent dans les eaux côtières . Des détours évitant de telles barrières sont observés : par exemple, la bernache cravant Branta bernicla migrant de la péninsule de Taymyr à la mer des Wadden, voyagez via la côte de la mer Blanche et la mer Baltique plutôt que directement à travers l'océan Arctique et le nord de la Scandinavie. [48]

En cuissardes Modifier

Une situation similaire se produit avec les échassiers (appelés oiseaux de rivage en Amérique du Nord). De nombreuses espèces, comme le bécasseau variable Calidris alpina [49] et le bécasseau occidental Calidris mauri, [50] entreprennent de longs déplacements depuis leurs aires de reproduction arctiques vers des endroits plus chauds du même hémisphère, mais d'autres comme le bécasseau semipalmé C. pusilla parcourir de plus longues distances vers les tropiques de l'hémisphère sud. [51]

Pour certaines espèces d'échassiers, le succès de la migration dépend de la disponibilité de certaines ressources alimentaires clés aux points d'arrêt le long de la route migratoire. Cela donne aux migrants l'occasion de faire le plein pour la prochaine étape du voyage. Quelques exemples de lieux d'escale importants sont la baie de Fundy et la baie du Delaware. [52] [53]

Quelques barges à queue barrée Limosa lapponica ont le plus long vol sans escale connu de tous les migrants, parcourant 11 000 km de l'Alaska à leurs zones de non-reproduction en Nouvelle-Zélande. [54] Avant la migration, 55% de leur poids corporel est stocké sous forme de graisse pour alimenter ce voyage ininterrompu.

Chez les oiseaux de mer Modifier

La migration des oiseaux de mer est similaire à celle des échassiers et de la sauvagine. Certains, comme le guillemot noir Cepphus grylle et certains goélands, sont assez sédentaires, d'autres, comme la plupart des sternes et des pingouins nichant dans l'hémisphère nord tempéré, se déplacent à des distances variables vers le sud pendant l'hiver nordique. La sterne arctique Sterna paradisaea a la migration la plus longue de tous les oiseaux et voit plus de lumière du jour que tout autre, se déplaçant de ses aires de reproduction arctiques vers les zones de non-reproduction de l'Antarctique. [55] Une sterne arctique, baguée (baguée) comme un poussin sur les îles Farne au large de la côte est britannique, a atteint Melbourne, Australie en seulement trois mois après son envol, un voyage en mer de plus de 22 000 km (14 000 mi). De nombreux oiseaux tubéreux se reproduisent dans l'hémisphère sud et migrent vers le nord pendant l'hiver austral. [56]

Les espèces les plus pélagiques, principalement dans l'ordre « tubéreux » des Procellariiformes, sont de grands vagabonds, et les albatros des océans austral peuvent faire le tour du globe lorsqu'ils chevauchent les « années quarante rugissantes » en dehors de la saison de reproduction. Les tubéreuses s'étendent largement sur de vastes zones de l'océan ouvert, mais se rassemblent lorsque la nourriture devient disponible. Beaucoup sont parmi les puffins fuligineux migrateurs les plus lointains Puffinus griseus nichant sur les îles Falkland migrent sur 14 000 km (8 700 mi) entre la colonie de reproduction et l'océan Atlantique Nord au large de la Norvège. Quelques puffins mannois Puffinus puffinus faire ce même voyage en sens inverse. Comme ce sont des oiseaux à longue durée de vie, ils peuvent parcourir d'énormes distances au cours de leur vie. Un puffin des Manx, un record, aurait parcouru 8 millions de kilomètres (5 millions de miles) au cours de sa durée de vie de plus de 50 ans. [57]

Migration diurne des grands oiseaux à l'aide de thermiques Modifier

Certains grands oiseaux aux ailes larges s'appuient sur des colonnes thermiques d'air chaud ascendant pour leur permettre de s'envoler. Il s'agit notamment de nombreux oiseaux de proie tels que les vautours, les aigles et les buses, mais aussi les cigognes. Ces oiseaux migrent pendant la journée. Les espèces migratrices de ces groupes ont de grandes difficultés à traverser de grandes étendues d'eau, car les courants thermiques ne se forment qu'au-dessus de la terre, et ces oiseaux ne peuvent pas maintenir un vol actif sur de longues distances. Les mers méditerranéennes et autres présentent un obstacle majeur aux oiseaux planeurs, qui doivent traverser les points les plus étroits. Des nombres massifs de grands rapaces et de cigognes traversent des zones telles que le détroit de Messine, [58] Gibraltar, Falsterbo et le Bosphore aux périodes de migration. Espèces plus communes, comme la buse à miel européenne Pernis apivore, se compte par centaines de milliers en automne. D'autres barrières, telles que les chaînes de montagnes, peuvent provoquer un effet d'entonnoir, en particulier des grands migrants diurnes, comme dans le goulot d'étranglement migratoire d'Amérique centrale. Le goulot d'étranglement de Batoumi dans le Caucase est l'un des entonnoirs migratoires les plus lourds au monde, créé lorsque des centaines de milliers d'oiseaux planeurs évitent de survoler la surface de la mer Noire et à travers les hautes montagnes. [59] Les oiseaux de proie tels que les buses à miel qui migrent en utilisant les thermiques ne perdent que 10 à 20% de leur poids pendant la migration, ce qui peut expliquer pourquoi ils se nourrissent moins pendant la migration que les oiseaux de proie plus petits avec un vol plus actif tels que les faucons, les faucons et busards. [60]

D'après l'observation de la migration de onze espèces d'oiseaux planeurs au-dessus du détroit de Gibraltar, les espèces qui n'ont pas avancé leurs dates de migration automnale étaient celles dont les populations reproductrices étaient en déclin en Europe. [61]

De nombreux migrants de longue distance semblent être génétiquement programmés pour répondre aux changements de la durée du jour. Cependant, les espèces qui se déplacent sur de courtes distances peuvent ne pas avoir besoin d'un tel mécanisme de synchronisation, se déplaçant plutôt en réponse aux conditions météorologiques locales. Ainsi les éleveurs de montagne et de lande, comme le wallcreeper Tichodrome muraria et balancier à gorge blanche Cinclus cinclus, ne peut se déplacer qu'en altitude pour échapper au froid des hauteurs. D'autres espèces comme le merlin Falco colombarius et alouette eurasienne Alauda arvensis aller plus loin, vers la côte ou vers le sud. Des espèces comme le pinson des arbres sont beaucoup moins migratrices en Grande-Bretagne que celles d'Europe continentale, ne parcourant pour la plupart pas plus de 5 km au cours de leur vie. [62]

Les passereaux migrateurs à courte distance ont deux origines évolutives. Ceux qui ont des migrants de longue distance dans la même famille, comme le Pouillot commun Phylloscopus collybita, sont des espèces originaires de l'hémisphère sud qui ont progressivement raccourci leur migration de retour pour rester dans l'hémisphère nord. [63]

Espèces qui n'ont pas de parents migrateurs de longue distance, comme les jaseurs Bombycilla, se déplacent efficacement en réponse aux conditions hivernales et à la perte de leur nourriture d'hiver habituelle, plutôt qu'à de meilleures opportunités de reproduction. [64]

Sous les tropiques, il y a peu de variation dans la durée du jour tout au long de l'année, et il fait toujours assez chaud pour un approvisionnement alimentaire, mais la migration altitudinale se produit chez certains oiseaux tropicaux. Il est prouvé que cela permet aux migrants d'obtenir plus de leurs aliments préférés tels que les fruits. [65]

La migration altitudinale est courante dans les montagnes du monde entier, comme dans l'Himalaya et les Andes. [66]

De nombreuses espèces d'oiseaux des régions arides du sud de l'Australie sont nomades, elles suivent l'approvisionnement en eau et en nourriture à travers le pays de manière irrégulière, sans rapport avec la saison mais avec les précipitations. Plusieurs années peuvent s'écouler entre les visites dans une zone par une espèce particulière. [67]

Parfois, des circonstances telles qu'une bonne saison de reproduction suivie d'une défaillance de la source de nourriture l'année suivante entraînent des irruptions au cours desquelles un grand nombre d'espèces se déplacent bien au-delà de l'aire de répartition normale. Jaseurs de Bohême Bombycilla garrulus montrent bien cette variation imprévisible des effectifs annuels, avec cinq arrivées majeures en Grande-Bretagne au cours du XIXe siècle, mais 18 entre les années 1937 et 2000. [64][64] Becs-croisés rouges Loxia curvirostra sont également irruptifs, avec des invasions généralisées à travers l'Angleterre notées en 1251, 1593, 1757 et 1791. [68]

La migration des oiseaux est principalement, mais pas entièrement, un phénomène de l'hémisphère nord. [69] Cela est dû au fait que les masses continentales de l'hémisphère nord sont presque entièrement tempérées et sujettes à des pénuries alimentaires hivernales qui poussent les populations d'oiseaux au sud (y compris l'hémisphère sud) à hiverner. En revanche, parmi les oiseaux marins (pélagiques), les espèces de l'hémisphère sud sont plus susceptibles de migrer. C'est parce qu'il y a une grande étendue d'océan dans l'hémisphère sud et plus d'îles propices à la nidification des oiseaux de mer. [70]

Le contrôle de la migration, son calendrier et sa réponse sont contrôlés génétiquement et semblent être un trait primitif présent même chez les espèces d'oiseaux non migratrices. La capacité à naviguer et à s'orienter pendant la migration est un phénomène beaucoup plus complexe qui peut inclure à la fois des programmes endogènes et l'apprentissage. [71] [72]

Calendrier Modifier

Le principal indice physiologique de la migration est l'évolution de la durée du jour. Ces changements sont liés aux changements hormonaux chez les oiseaux. Dans la période précédant la migration, de nombreux oiseaux affichent une activité plus élevée ou Zugunruhe (allemand : agitation migratoire), décrit pour la première fois par Johann Friedrich Naumann en 1795, ainsi que des changements physiologiques tels qu'une augmentation du dépôt de graisse. La présence de Zugunruhe même chez des oiseaux élevés en cage sans indices environnementaux (par exemple, le raccourcissement du jour et la baisse de la température) a mis en évidence le rôle des programmes endogènes circannuels dans le contrôle des migrations des oiseaux. [73] Les oiseaux en cage affichent une direction de vol préférentielle qui correspond à la direction migratoire qu'ils prendraient dans la nature, changeant leur direction préférentielle à peu près en même temps que leurs congénères sauvages changent de cap. [74]

Chez les espèces polygynes avec un dimorphisme sexuel considérable, les mâles ont tendance à revenir plus tôt sur les sites de reproduction que leurs femelles. C'est ce qu'on appelle la protandrie. [75] [76]

Orientation et navigation Modifier

La navigation est basée sur une variété de sens. Il a été démontré que de nombreux oiseaux utilisent une boussole solaire. L'utilisation du soleil pour la direction implique la nécessité d'effectuer une compensation en fonction du temps. Il a été démontré que la navigation repose sur une combinaison d'autres capacités, notamment la capacité de détecter les champs magnétiques (magnétoréception), d'utiliser des repères visuels ainsi que des indices olfactifs. [77]

On pense que les migrateurs de longue distance se dispersent au stade de jeunes oiseaux et s'attachent à des sites de reproduction potentiels et à des sites d'hivernage préférés. Une fois que l'attachement au site est fait, ils montrent une grande fidélité au site, visitant les mêmes sites d'hivernage année après année. [78]

La capacité des oiseaux à naviguer pendant les migrations ne peut pas être entièrement expliquée par une programmation endogène, même à l'aide de réponses aux signaux environnementaux. La capacité à effectuer avec succès des migrations sur de longues distances ne peut probablement être pleinement expliquée qu'en tenant compte de la capacité cognitive des oiseaux à reconnaître les habitats et à former des cartes mentales. Le suivi par satellite des rapaces migrateurs diurnes tels que les balbuzards pêcheurs et les buses mellifères a montré que les individus plus âgés sont plus aptes à corriger la dérive du vent. [79] Les oiseaux comptent pour la navigation sur une combinaison de sens biologiques innés et d'expérience, comme avec les deux outils électromagnétiques qu'ils utilisent. Un jeune oiseau lors de sa première migration vole dans la bonne direction selon le champ magnétique terrestre, mais ne sait pas quelle sera la distance à parcourir. Il le fait grâce à un mécanisme de paire radicale par lequel les réactions chimiques dans des pigments photo spéciaux sensibles aux courtes longueurs d'onde sont affectées par le champ. Bien que cela ne fonctionne que pendant les heures de clarté, il n'utilise en aucune façon la position du soleil. À ce stade, l'oiseau est dans la position d'un scout avec une boussole mais pas de carte, jusqu'à ce qu'il s'habitue au voyage et puisse utiliser ses autres capacités. Avec l'expérience, il apprend divers points de repère et cette "cartographie" est effectuée par des magnétites dans le système trijumeau, qui indiquent à l'oiseau l'intensité du champ. Étant donné que les oiseaux migrent entre les régions du nord et du sud, les intensités du champ magnétique à différentes latitudes lui permettent d'interpréter plus précisément le mécanisme de paire radicale et de savoir quand il a atteint sa destination. [80] Il existe une connexion neuronale entre l'œil et le « Cluster N », la partie du cerveau antérieur qui est active pendant l'orientation migratoire, ce qui suggère que les oiseaux peuvent en fait être capables de voir le champ magnétique de la terre. [81] [82]

Vagabondage Modifier

Les oiseaux migrateurs peuvent se perdre et apparaître en dehors de leur aire de répartition normale. Cela peut être dû au survol de leurs destinations comme dans le « dépassement printanier » dans lequel les oiseaux retournant dans leurs zones de reproduction dépassent et finissent plus au nord que prévu. Certaines zones, en raison de leur emplacement, sont devenues célèbres comme points d'observation de ces oiseaux. Des exemples sont le parc national de la Pointe-Pelée au Canada et Spurn en Angleterre.

La migration inverse, où la programmation génétique des jeunes oiseaux ne fonctionne pas correctement, peut conduire à des raretés qui deviennent des vagabonds à des milliers de kilomètres hors de portée. [83]

La migration dérivante des oiseaux déviés par le vent peut entraîner des « chutes » d'un grand nombre de migrants sur les sites côtiers. [84]

Un phénomène connexe appelé « abmigration » implique que des oiseaux d'une région rejoignent des oiseaux similaires d'une région de reproduction différente dans les aires d'hivernage communes, puis reviennent avec la nouvelle population. Ceci est particulièrement fréquent chez certains oiseaux aquatiques, qui passent d'une voie de migration à une autre. [85]

Conditionnement de la migration Modifier

Il a été possible d'enseigner une route de migration à une volée d'oiseaux, par exemple dans le cadre de programmes de réintroduction. Après un essai avec des bernaches du Canada Branta canadensis, des ULM ont été utilisés aux États-Unis pour enseigner des itinéraires de migration sûrs aux grues blanches réintroduites Grus americana. [86] [87]

Les oiseaux doivent modifier leur métabolisme pour répondre aux exigences de la migration. Le stockage de l'énergie par l'accumulation de graisse et le contrôle du sommeil chez les migrants nocturnes nécessitent des adaptations physiologiques particulières. De plus, les plumes d'un oiseau souffrent d'usure et nécessitent une mue. Le moment de cette mue – généralement une fois par an mais parfois deux fois – varie avec certaines espèces qui muent avant de se déplacer vers leurs aires d'hivernage et d'autres avant de retourner à leurs aires de reproduction. [88] [89] En dehors des adaptations physiologiques, la migration nécessite parfois des changements de comportement tels que voler en troupeaux pour réduire l'énergie utilisée dans la migration ou le risque de prédation. [90]

La migration chez les oiseaux est très labile et on pense qu'elle s'est développée indépendamment dans de nombreuses lignées aviaires. [91] Bien qu'il soit admis que les adaptations comportementales et physiologiques nécessaires à la migration sont sous contrôle génétique, certains auteurs ont fait valoir qu'aucun changement génétique n'est nécessaire pour que le comportement migratoire se développe chez une espèce sédentaire, car le cadre génétique du comportement migratoire existe dans presque toutes les lignées aviaires. [92] Ceci explique l'apparition rapide de comportements migratoires après le plus récent maximum glaciaire. [93]

Les analyses théoriques montrent que les détours qui augmentent la distance de vol jusqu'à 20 % seront souvent adaptatifs sur des terrains aérodynamiques – un oiseau qui se charge de nourriture pour traverser une longue barrière vole moins efficacement. Cependant, certaines espèces présentent des routes migratoires détournées qui reflètent les expansions historiques de l'aire de répartition et sont loin d'être optimales en termes écologiques. Un exemple est la migration des populations continentales de grive de Swainson Catharus ustulatus, qui volent loin à l'est à travers l'Amérique du Nord avant de se diriger vers le sud via la Floride pour atteindre le nord de l'Amérique du Sud, cette route serait la conséquence d'une expansion de l'aire de répartition qui s'est produite il y a environ 10 000 ans. Les détours peuvent également être causés par des conditions de vent différentes, un risque de prédation ou d'autres facteurs. [94]

Changement climatique Modifier

Les changements climatiques à grande échelle devraient avoir un effet sur le moment de la migration. Des études ont montré une variété d'effets, y compris des changements de calendrier dans la migration, [95] la reproduction [96] ainsi que des déclins de population. [97] [98] De nombreuses espèces ont élargi leur aire de répartition en conséquence probable du changement climatique. Il s'agit parfois d'anciens vagabonds qui s'installent ou de migrants réguliers. [99]

La migration des oiseaux facilite également le mouvement d'autres espèces, y compris celles d'ectoparasites tels que les tiques et les poux, [100] qui à leur tour peuvent être porteurs de micro-organismes, y compris ceux préoccupants pour la santé humaine. En raison de la propagation mondiale de la grippe aviaire, la migration des oiseaux a été étudiée en tant que mécanisme possible de transmission de la maladie, mais il s'est avéré qu'elle ne présente pas de risque particulier. L'importation d'oiseaux de compagnie et d'oiseaux domestiques constitue une menace plus importante. [101] Certains virus qui sont maintenus chez les oiseaux sans effets mortels, comme le virus du Nil occidental, peuvent cependant être propagés par les oiseaux migrateurs. [102] Les oiseaux peuvent également avoir un rôle dans la dispersion des propagules des plantes et du plancton. [103] [104]

Certains prédateurs profitent de la concentration d'oiseaux pendant la migration. Les chauves-souris noctules se nourrissent de passereaux migrateurs nocturnes. [21] Certains oiseaux de proie se spécialisent dans les échassiers migrateurs. [105]

Les premières études sur le moment de la migration ont commencé en 1749 en Finlande, avec Johannes Leche de Turku recueillant les dates d'arrivée des migrants de printemps. [106]

Les voies de migration des oiseaux ont été étudiées par diverses techniques dont la plus ancienne, le marquage. Les cygnes sont marqués d'une entaille sur le bec depuis environ 1560 en Angleterre. La sonnerie scientifique a été lancée par Hans Christian Cornelius Mortensen en 1899. [107] D'autres techniques incluent le radar [108] et le suivi par satellite. [109] Le taux de migration des oiseaux au-dessus des Alpes (jusqu'à une hauteur de 150 m) s'est avéré très comparable entre les mesures radar à faisceau fixe et les comptages visuels d'oiseaux, soulignant l'utilisation potentielle de cette technique comme moyen objectif de quantifier la migration des oiseaux. [110]

Les isotopes stables de l'hydrogène, de l'oxygène, du carbone, de l'azote et du soufre peuvent établir une connectivité migratoire aviaire entre les sites d'hivernage et les aires de reproduction. Les méthodes isotopiques stables pour établir des liens migratoires reposent sur des différences isotopiques spatiales dans le régime alimentaire des oiseaux qui sont incorporées dans des tissus inertes comme les plumes, ou dans des tissus en croissance tels que les griffes et les muscles ou le sang. [111] [112]

Une approche pour identifier l'intensité de la migration utilise des microphones pointés vers le haut pour enregistrer les appels de contact nocturnes des troupeaux volant au-dessus. Ceux-ci sont ensuite analysés en laboratoire pour mesurer le temps, la fréquence et les espèces. [113]

Une technique plus ancienne développée par George Lowery et d'autres pour quantifier la migration consiste à observer le visage de la pleine lune avec un télescope et à compter les silhouettes des volées d'oiseaux qui volent la nuit. [114] [115]

Les études de comportement d'orientation ont été traditionnellement réalisées à l'aide de variantes d'une configuration connue sous le nom d'entonnoir d'Emlen, qui consiste en une cage circulaire dont le sommet est recouvert de verre ou d'un grillage de sorte que le ciel soit visible ou que la configuration soit placée dans un planétarium. ou avec d'autres contrôles sur les indices environnementaux. Le comportement d'orientation de l'oiseau à l'intérieur de la cage est étudié quantitativement à partir de la répartition des marques que l'oiseau laisse sur les parois de la cage. [116] D'autres approches utilisées dans les études sur les pigeons voyageurs utilisent la direction dans laquelle l'oiseau disparaît à l'horizon. [117]

Les activités humaines ont menacé de nombreuses espèces d'oiseaux migrateurs.Les distances impliquées dans la migration des oiseaux signifient qu'ils traversent souvent les frontières politiques des pays et les mesures de conservation nécessitent une coopération internationale. Plusieurs traités internationaux ont été signés pour protéger les espèces migratrices, notamment le Migratory Bird Treaty Act de 1918 des États-Unis. [118] et l'Accord sur les oiseaux d'eau migrateurs d'Afrique-Eurasie [119]

La concentration d'oiseaux pendant la migration peut mettre des espèces en péril. Certains migrateurs spectaculaires se sont déjà éteints pendant le voyage des pigeons voyageurs (Ectopistes migrateurs) migration les énormes troupeaux mesuraient 1,6 km de large, assombrissant le ciel et 480 km de long, prenant plusieurs jours pour passer. [120]

La chasse le long des routes migratoires menace certaines espèces d'oiseaux. Les populations de grues de Sibérie (Leucogeranus leucogeranus) qui hivernait en Inde a diminué en raison de la chasse le long de la route, en particulier en Afghanistan et en Asie centrale. Les oiseaux ont été vus pour la dernière fois dans leurs aires d'hivernage préférées dans le parc national de Keoladeo en 2002. [121] Les structures telles que les lignes électriques, les parcs éoliens et les plates-formes pétrolières offshore sont également connues pour affecter les oiseaux migrateurs. [122] D'autres dangers liés à la migration incluent la pollution, les tempêtes, les incendies de forêt et la destruction de l'habitat le long des routes de migration, empêchant les migrants de se nourrir aux points d'escale. [123] Par exemple, dans la voie de migration Asie de l'Est-Australasie, jusqu'à 65% de l'habitat intertidal clé au goulot d'étranglement de la migration de la mer Jaune a été détruit depuis les années 1950. [124] [125]

D'autres zones importantes comprennent des sites de halte entre les territoires d'hivernage et de reproduction. [126] Une étude de capture-recapture de passereaux migrateurs très fidèles aux sites de reproduction et d'hivernage n'a pas montré d'association stricte similaire avec les sites de halte. [127] Malheureusement, de nombreux sites d'escale historiques ont été détruits ou considérablement réduits en raison du développement agricole humain, entraînant un risque accru d'extinction des oiseaux, en particulier face au changement climatique. [128]

Efforts de conservation des sites d'escale Modifier

La vallée centrale de Californie était autrefois un site d'escale massif pour les oiseaux voyageant le long de la voie migratoire du Pacifique, avant d'être convertie en terres agricoles. [128] 90% des oiseaux de rivage d'Amérique du Nord utilisent cette voie de migration et la destruction des aires de repos a eu des effets néfastes sur les populations d'oiseaux, car ils ne peuvent pas se reposer et se nourrir adéquatement et peuvent être incapables de terminer leur migration. [128] Comme solution, les écologistes et les agriculteurs des États-Unis travaillent maintenant ensemble pour aider à fournir des habitats de halte aux oiseaux migrateurs. [129] En hiver, lorsque bon nombre de ces oiseaux migrent, les agriculteurs inondent maintenant leurs champs afin de fournir des zones humides temporaires aux oiseaux pour se reposer et se nourrir avant de poursuivre leur voyage. [130] Le riz est une culture majeure produite le long de cette voie de migration, et les rizières inondées se sont avérées être des zones importantes pour au moins 169 espèces d'oiseaux différentes. [131] Par exemple, en Californie, des changements législatifs ont rendu illégal pour les agriculteurs de brûler l'excès de paille de riz, alors ils ont plutôt commencé à inonder leurs champs pendant l'hiver. [132] Des pratiques similaires ont maintenant lieu dans tout le pays, la vallée alluviale du Mississippi étant une zone d'intérêt primaire en raison de son utilisation agricole et de son importance pour la migration. [133]

Les débris végétaux fournissent des sources de nourriture pour les oiseaux tandis que la zone humide nouvellement formée sert d'habitat aux espèces de proies d'oiseaux telles que les punaises et autres invertébrés. [132] À son tour, la recherche de nourriture par les oiseaux aide à décomposer les matières végétales et les excréments, puis à fertiliser le champ en aidant les agriculteurs, et en réduisant considérablement leur besoin d'engrais artificiels d'au moins 13%. [133] [132] Des études récentes ont montré que la mise en place de ces zones humides temporaires a eu des impacts positifs significatifs sur les populations d'oiseaux, telles que l'Oie rieuse, ainsi que diverses espèces d'oiseaux échassiers. [134] [129] La nature artificielle de ces zones humides temporaires réduit également considérablement la menace de prédation d'autres animaux sauvages. [130] Cette pratique nécessite un investissement extrêmement faible de la part des agriculteurs, et les chercheurs pensent que des approches mutuellement bénéfiques comme celle-ci sont essentielles à l'avenir de la conservation de la faune. [132] [133] Les incitations économiques sont essentielles pour amener plus d'agriculteurs à participer à cette pratique. [135] Cependant, des problèmes peuvent survenir si les populations d'oiseaux sont trop élevées et que leurs grandes quantités d'excréments diminuent la qualité de l'eau et conduisent potentiellement à l'eutrophisation. [136] Une participation accrue à cette pratique permettrait aux oiseaux migrateurs de se disperser et de se reposer sur une plus grande variété d'emplacements, diminuant les impacts négatifs d'un trop grand nombre d'oiseaux rassemblés dans une petite zone. [136] L'utilisation de cette pratique dans des zones proches des zones humides naturelles pourrait également augmenter considérablement leur impact positif. [137]


Comment les jeunes oiseaux savent-ils quand quitter le nid ?

Junco à tête grise adulte (Junco hyemalis caniceps) incitant l'un de ses jeunes à quitter le nid. . [+] Les parents tiennent la nourriture loin du nid et incitent les jeunes à sortir la chercher. Cette photo capture un jeune oiseau qui vient d'être nourri à l'extérieur du nid. (Crédit : T. E. Martin, doi : 10.1126/sciadv.aar1988)

Les changements majeurs de la vie peuvent être dangereux, voire mortels. La transition de la vie la plus dangereuse est probablement lorsque les jeunes animaux, comme les oiseaux à l'envol, commencent à se déplacer par eux-mêmes et à prendre leurs propres décisions. Comme on pouvait s'y attendre, lorsque les oisillons - les oisillons - passent de la dépendance à leur nouvelle vie d'oisillons vivant à l'extérieur du nid, leurs premières semaines d'exploration du paysage et d'apprentissage du vol sont semées de dangers extraordinaires.

Lorsque les oisillons quittent le nid trop tôt, ils volent mal, voire pas du tout, car leurs ailes sont petites et sous-développées. S’envoler trop tôt est généralement une décision fatale : il est dans l’intérêt d’un oisillon de rester dans son nid le plus longtemps possible pour laisser à ses ailes le temps nécessaire pour se développer pleinement.

Mais rester dans le nid « trop longtemps » est extrêmement dangereux pour de nombreuses espèces d'oiseaux, car les prédateurs recherchent toujours quelque chose à manger sur leur territoire, et en découvrant un nid occupé, un prédateur tue généralement tous les oisillons d'un seul coup. Étant donné que les nids d'oiseaux sont des objets fixes, ce n'est qu'une question de temps - parfois quelques heures, voire quelques minutes - avant qu'un nid rempli de poussins sur le point de devenir des oisillons ne soit découvert et transformé en déjeuner. Cela est particulièrement vrai pour les oiseaux qui construisent des nids en coupe ouverte sur ou près du sol.

Un jeune Junco à tête grise (Junco hyemalis caniceps) est capturé en sortant du nid, avec son frère . [+] toujours dans le nid en arrière-plan, illustrant le caractère sous-développé des ailes lorsque cette espèce quitte le nid. (Crédit : T.E. Martin, doi : 10.1126/sciadv.aar1988)

Comme on pouvait s'y attendre, la prédation joue un rôle important dans l'évolution des périodes optimales d'envol des oiseaux. Les oiseaux chanteurs qui subissent des taux quotidiens de prédation plus élevés - des espèces comme les tohi et les juncos qui construisent des nids en coupe ouverte sur le sol ou dans des buissons bas - ont évolué plus jeunes pour s'envoler pour faire face à cette pression. En revanche, cette pression pour s'envoler tôt est relâchée pour les oiseaux qui bénéficient d'un risque relativement faible de prédation des nids - comme on le voit chez les oiseaux nichant dans les cavités, comme les mésanges et les merles bleus.

Les oiseaux nichant dans des cavités, comme cette mésange des montagnes (Poecile gambeli), sur le point de nourrir ses petits, ont . [+] des nids plus sûrs qui permettent aux jeunes de rester plus longtemps dans les nids et de développer leurs ailes pour un meilleur vol au départ. (Crédit : T.E. Martin, doi : 10.1126/sciadv.aar1988)

"La pression de prédation a une énorme influence sur la capacité des oiseaux à voler", a déclaré Bret Tobalske, un professeur qui travaille à l'intersection de la biologie et de la physique pour étudier la locomotion animale à l'Université du Montana, et directeur de la station de recherche sur le terrain à Fort Missoula. Le professeur Tobalske était co-auteur de l'étude récemment publiée. "Notre étude montre cela pour la phase de développement de la nidification à l'envol."

Par exemple, certaines espèces d'oiseaux chanteurs ne perdent que 12% de leurs petits, principalement à cause de prédateurs, au cours des 3 premières semaines après avoir quitté le nid, tandis que d'autres espèces en perdent jusqu'à 70% (par exemple ref et ref). C'est typique : des taux de mortalité tout aussi élevés ou très variables dus à la prédation au cours des premières semaines de la vie juvénile sont également communs à une grande variété d'autres espèces animales (réf.).

Une équipe de recherche, dirigée par l'écologiste aviaire Thomas Martin, chef d'unité adjoint et scientifique principal à l'unité de recherche coopérative sur la faune du Montana à l'Université du Montana, a étudié comment la prédation influence la transition de la nidification à l'envol chez différentes espèces d'oiseaux chanteurs. Ces oiseaux chanteurs comprenaient des espèces qui construisent des nids en coupe ouverte sur le sol, au bas des buissons ou plus haut dans les arbres, ainsi que des espèces qui nichent dans des cavités. Le Dr Martin et ses collègues ont mesuré les taux de prédation des nids, les taux de croissance des ailes, l'âge de l'envol et ils ont utilisé la vidéographie à grande vitesse pour enregistrer et examiner les performances de vol des oiseaux nouvellement envolés de 11 espèces d'oiseaux chanteurs pour voir si cela peut expliquer les différences dans leurs taux de mortalité à l'envol. .

Comme prévu, le Dr Martin et ses collaborateurs ont découvert que les espèces d'oiseaux chanteurs avec des taux de prédation des nids plus élevés produisaient des oisillons qui ont quitté leurs nids plus tôt, et qu'ils avaient des ailes plus petites et moins développées et des capacités de vol plus faibles.

Le Dr Martin et ses collaborateurs ont testé l'effet de l'âge avancé de l'envol sur la survie - que se passerait-il si les chercheurs retardaient l'envol ? Pour ce faire, ils ont construit un petit enclos autour des nids de juncos à tête grise, Junco hyemalis, une espèce qui construit des nids en coupe ouverte sur ou près du sol, pour retarder l'envol de trois jours, tout en laissant les autres nids de junco sans protection pour servir de témoins expérimentaux. Les enclos étaient suffisamment hauts pour empêcher les prédateurs d'entrer, mais avaient un toit ouvert pour permettre aux parents d'y accéder pour nourrir leurs oisillons.

Ils ont constaté que tous les jeunes juncos avaient des masses presque identiques (figure 6A) quel que soit le traitement expérimental, mais la longueur des ailes des juncos à envol retardé était sensiblement plus longue (figure 6A et B) que les témoins, comme prévu. De plus, et c'est le plus important, les scientifiques ont découvert que la mortalité diminuait chez les jeunes juncos à l'envol à mesure que la longueur de leurs ailes augmentait (Figure 6C et D).

Fig. 6. Longueur et masse des ailes par rapport aux taux de mortalité des oisillons. (A) Masse et longueur d'aile en . [+] une proportion de la taille des adultes dans les nids témoins par rapport aux nids clos expérimentalement pour le junco à tête grise. Les nids témoins ont pris leur envol à l'âge normal (11 à 12 jours), tandis que les nids fermés ont empêché les jeunes de partir pendant 3 jours après l'envol naturellement pour créer un âge d'envol retardé. (B) Photos d'ailes typiques de jeunes juncos de nids témoins par rapport à des nids retardés expérimentalement le jour de l'envol par rapport au jour de la libération, respectivement. (C) Le taux de mortalité quotidien (± 1 SE) a diminué chez les oisillons avec l'augmentation de la longueur des ailes au moment de l'envol chez les juncos. (D) Le taux de mortalité des jeunes à l'envol junco pour la première semaine après l'envol dans les nids où l'âge de l'envol était expérimentalement retardé avait un taux de mortalité nettement inférieur à celui des oisillons des nids témoins (âge normal de l'envol) et comparable à d'autres espèces en fonction de la longueur des ailes. (E) Taux de mortalité quotidien des oisillons et des oisillons lorsqu'il est basé sur des estimations par progéniture par rapport à par couvée pour huit espèces. La ligne représente les taux égaux de mortalité à l'envol et au nid. (F) La prédation des nids influence l'évolution de l'âge de l'envol et des taux de croissance de la progéniture avec des conséquences sur le développement relatif lorsque les jeunes s'envolent, ce qui influence ainsi les performances locomotrices et la mortalité à l'envol. La mortalité à l'envol, à son tour, influence davantage l'évolution de l'âge de l'envol et des traits qui affectent la performance et la mortalité, mais les parents et la progéniture sont en conflit sur l'âge optimal d'envol. (doi:10.1126/sciadv.aar1988)

Il est prédit que la sélection naturelle devrait favoriser l'envol à un moment où la mortalité pour rester dans le nid est la même que la mortalité pour quitter le nid, mais ce n'est pas ce que le Dr Martin et ses collaborateurs ont trouvé. Au lieu de cela, ils ont découvert que la mortalité quotidienne est plus haut pour les oisillons junco (boules orange au-dessus de la ligne pour un taux de mortalité égal à la figure 6E) que pour les oisillons junco. S'il est vrai que lorsque les juncos nicheurs partent plus tard, le risque de prédation du nid augmente, mais un départ retardé permet un plus grand développement des ailes et réduit ainsi la mortalité globale des individus à l'envol. Cela indique que les oisillons junco quittent le nid plus tôt qu'ils ne devraient.

"Les espèces d'oiseaux chanteurs diffèrent dans les taux de mortalité des jeunes après avoir quitté le nid en raison de différences dans leur stade de développement relatif causées par le risque de prédation dans le nid", a expliqué le Dr Martin dans un courrier électronique. "Mais l'âge de départ est un compromis entre la progéniture et les parents, où les parents veulent que les jeunes partent plus tôt que les jeunes ne le souhaitent."

"Cela s'inscrit dans un schéma plus large [que] la pression de prédation a été (et continue d'être) un moteur majeur de l'évolution du vol", a déclaré le Dr Tobalske dans un courrier électronique.

Thomas E. Martin, Bret Tobalske, Margaret M. Riordan, Samuel B. Case et Kenneth P. Dial (2018). L'âge et la performance à l'envol sont une cause et une conséquence de la mortalité juvénile entre les stades de la vie, Avancées scientifiques, 4(6) :eaar1988, publié en ligne le 20 juin 2018 avant impression | doi:10.1126/sciadv.aar1988

Susan M. Smith (1967). Changements saisonniers dans la survie de la Mésange à tête noire, Le Condor, 69(4) : 344-359 | doi:10.2307/1366198

Kimberley A. Sullivan (1989). Prédation et famine : mortalité par âge chez les juncos juvéniles (Junco phaenotus), Journal d'écologie animale, 58(1):275-286 | doi:10.2307/5000


Les oiseaux orientent leur tête de manière appropriée en réponse aux appels d'alarme fonctionnellement référentiels des hétérospécifiques

Les pies australiennes obtiennent des informations sur le type de prédateur à partir des cris d'alarme bruyants des mineurs.

L'orientation de la tête de pie était plus élevée en réponse aux appels aériens des mineurs qu'aux appels de harcèlement.

Les pies ont été vigilantes plus longtemps après les appels aériens qui ont suivi les appels de harcèlement.

Les individus peuvent obtenir des informations détaillées à partir d'appels d'alarme hétérospécifiques.

Les cris d'alarme des vertébrés signalent un danger et codent souvent des informations graduées ou catégorielles sur la proximité ou le type de prédateur. En plus de permettre la communication avec les congénères, les appels d'alarme sont une source précieuse d'informations pour l'écoute clandestine des hétérospécifiques. Cependant, bien que l'écoute indiscrète ait été démontrée expérimentalement chez plus de 70 espèces, nous savons peu de choses sur les informations exactes que les indiscrètes tirent des cris d'alarme hétérospécifiques. Ici, nous avons cherché à savoir si les pies australiennes, Cracticus tibicen, extraire des informations pertinentes sur le type de menace des appels d'alarme fonctionnellement référentiels émis par les mineurs bruyants, Manorina melanocéphale. Les cris d'alarme aériens des mineurs signalent un prédateur en vol, tandis que les cris de mobbing signalent un prédateur terrestre ou perché. Nous avons donc testé si les pies obtenaient des informations sur l'élévation du danger attendu. Nous avons d'abord confirmé, en mesurant les angles du bec sur vidéo, que l'orientation de la tête de pie change de manière appropriée avec les différences d'élévation d'un objet en mouvement visible. Nous avons ensuite mené une expérience sur le terrain qui a mesuré l'angle du bec de la pie en réponse à la lecture d'appels d'alarme aériens et de harcèlement de mineurs. Les angles du bec maximum et moyen étaient plus élevés en réponse aux appels aériens qu'aux appels de harcèlement, ce qui suggère que les pies utilisent les informations des alarmes des mineurs pour rechercher visuellement à des altitudes appropriées le type de danger spécifique. Les pies ont également été vigilantes plus longtemps après les appels d'alarme aériens qui ont suivi les appels de harcèlement, impliquant la perception d'un niveau de menace croissant. Notre travail montre que les individus peuvent obtenir des informations sur le type ou l'emplacement du danger à partir d'appels d'alarme hétérospécifiques, ce qui est susceptible d'augmenter l'efficacité des réponses anti-prédateurs.


Contenu

La capacité d'effectuer une manœuvre d'évasion efficace affecte directement la condition physique de l'animal, car la capacité d'échapper à la prédation augmente les chances de survie d'un animal. [3] [6] Ces animaux qui apprennent à ou sont simplement capables d'éviter les prédateurs ont contribué à la grande variété de réponses d'évasion vues aujourd'hui. Les animaux capables d'adapter leurs réponses de manières différentes de celles de leur propre espèce ont affiché des taux de survie accrus. [7] Pour cette raison, il est courant que la réponse d'évasion individuelle d'un animal varie en fonction du temps de réaction, des conditions environnementales et/ou de l'expérience passée et présente. [7]

Arjun et al. (2017) ont constaté que ce n'est pas nécessairement la vitesse de la réponse elle-même, mais la plus grande distance entre l'individu ciblé et le prédateur lorsque la réponse est exécutée. [8] De plus, la réaction d'évasion d'un individu est directement liée à la menace du prédateur. Les prédateurs qui présentent le plus grand risque pour la population provoqueront la plus grande réaction d'évasion. Par conséquent, il peut s'agir d'un trait adaptatif sélectionné par la sélection naturelle.

Law & amp Blake (1996) soutiennent que de nombreuses caractéristiques morphologiques pourraient contribuer à une réponse d'évasion efficace d'un individu, mais la réponse d'évasion a sans aucun doute été façonnée par l'évolution. Dans leur étude, ils ont comparé des épinoches plus récentes à leur forme ancestrale, l'épinoche de Paxton Lake, et ont constaté que les performances de la forme ancestrale étaient significativement inférieures. [9] Par conséquent, on peut conclure que cette réponse a été mûrie par l'évolution.

La façon dont les réponses d'évasion sont déclenchées neurologiquement et la façon dont les mouvements sont coordonnés dépendent de l'espèce. Les comportements à eux seuls varient considérablement, de sorte que, de la même manière, la neurobiologie de la réponse peut être très variable entre les espèces. [dix]

Les réponses d'évasion «simples» sont généralement des mouvements réflexes qui éloigneront rapidement l'animal de la menace potentielle. [3] Ces circuits neuronaux fonctionnent rapidement et efficacement, captant rapidement des stimuli sensoriels et initiant le comportement d'évasion à travers des systèmes neuronaux bien définis. [11]

Les réponses d'évasion complexes nécessitent souvent un mélange de processus cognitifs. Cela peut provenir d'un environnement difficile à échapper ou de l'animal ayant de multiples méthodes d'évasion potentielles. Initialement, l'animal doit reconnaître la menace de prédation, mais après la reconnaissance initiale, l'animal pourrait devoir déterminer rapidement la meilleure voie d'évasion, en fonction de son expérience antérieure. [12] Cela signifie une intégration rapide des informations entrantes avec les connaissances préalables, puis la coordination des mouvements moteurs jugés nécessaires. Les réponses d'échappement complexes nécessitent généralement un réseau neuronal plus robuste. [3]

Les chercheurs évoqueront souvent une réponse d'évasion pour tester la puissance des hormones et/ou des médicaments et leur relation avec le stress. En tant que telle, la réponse d'échappement est fondamentale pour la recherche anatomique et pharmacologique. [13]

Habitude Modifier

Une série de rencontres initialement menaçantes qui n'entraînent pas de véritables résultats négatifs pour l'animal peut entraîner le développement d'une accoutumance. [3] Habitudes est une stratégie d'adaptation qui fait référence à la diminution de la réponse d'un animal à un stimulus suite à des expositions répétitives de l'animal à ce même stimulus.[14] En d'autres termes, l'animal apprend à faire la distinction entre les situations menaçantes de manière innée et peut choisir de ne pas poursuivre sa réponse d'évasion. Il s'agit d'un phénomène très variable, où le stimulus lui-même est très spécifique et l'expérience dépend fortement du contexte. [15] [16] Cela suggère qu'il n'y a pas un mécanisme par lequel une espèce développera une accoutumance à un stimulus, à la place une accoutumance peut survenir de l'intégration d'expériences. [3] Un certain nombre de processus cognitifs peuvent opérer au cours d'une seule expérience menaçante, mais les niveaux auxquels ces processus sont intégrés détermineront comment l'animal individuel réagira ensuite. [17]

Caenorhabditis elegans, communément identifiés comme des nématodes, ont été utilisés comme espèce modèle pour des études observant leur caractéristique « réponse au retrait du robinet ». [18] Le tapotement sert de stimulus mécanique provoquant la peur qui C. elegans les vers s'éloigneront de. Si le stimulus de tapotement se poursuit sans aucun effet direct sur les vers, ils cesseront progressivement de répondre au stimulus. Cette réponse est modulée par une série de neurones mécanosensoriels (AVM, ALM, PVD et PLM) qui se synapsent avec les interneurones (AVD, AVA, AVB et PVC) transmettant le signal aux motoneurones qui provoquent les mouvements de va-et-vient. L'accoutumance au tapotement réduit l'activité des neurones mécanosensoriels initiaux, ce qui se traduit par une diminution de l'activité des canaux calciques et de la libération de neurotransmetteurs. [18]

La principale force motrice de l'accoutumance à l'évasion est soupçonnée d'être la conservation de l'énergie. [3] Si un animal apprend qu'une certaine menace ne lui causera pas activement de dommages, alors l'animal peut choisir de minimiser ses coûts énergétiques en ne s'échappant pas. [19] Par exemple, Zebra danios, également connu sous le nom de Zebrafish, qui est habitué aux prédateurs est plus latent à fuir que ceux qui n'étaient pas habitués aux prédateurs. [20] Cependant, l'accoutumance n'a pas affecté l'angle de fuite du poisson par rapport au prédateur. [20]

Impuissance apprise Modifier

Si un animal ne peut pas réagir par une réaction de sursaut ou d'évitement, il développera une impuissance acquise en recevant ou en percevant des stimuli menaçants répétés et en croyant que les stimuli sont inévitables. [21] L'animal se soumettra et ne réagira pas, même si les stimuli ont précédemment déclenché des réponses instinctives ou si l'animal se voit offrir une opportunité de s'échapper. Dans ces situations, les réponses d'évasion ne sont pas utilisées parce que l'animal a presque oublié ses systèmes de réponse innés. [22]

L'impuissance s'apprend par accoutumance, car le cerveau est programmé pour croire qu'il n'y a pas de contrôle. Essentiellement, les animaux fonctionnent en supposant qu'ils ont le libre arbitre de se battre, de fuir ou de geler ainsi que d'adopter d'autres comportements. Lorsque les réponses d'évasion échouent, ils développent de l'impuissance.

Un exemple théorique courant d'impuissance acquise est un éléphant, dressé par des humains qui conditionnent l'éléphant à croire qu'il ne peut pas échapper à la punition. En tant que jeune éléphant, il était enchaîné avec une pioche pour l'empêcher de partir. À mesure qu'il grandit, l'éléphant aurait la capacité de maîtriser facilement la petite pioche. Le développement de l'impuissance acquise empêche l'éléphant de le faire, croyant qu'il est piégé et que l'effort est vain.

Dans un cadre plus naturel, l'impuissance acquise serait le plus souvent affichée par les animaux qui vivent en groupe. Si la nourriture était rare et qu'un individu était toujours accablé au moment de se procurer de la nourriture, il croirait bientôt que quoi qu'il fasse, il serait impossible d'obtenir de la nourriture. Il devrait trouver de la nourriture par lui-même ou se soumettre à l'idée qu'il ne mangera pas.

Réponse de sursaut est une réponse inconsciente à des stimuli soudains ou menaçants. Dans la nature, des exemples courants seraient des bruits aigus ou des mouvements rapides. Parce que ces stimuli sont si durs qu'ils sont liés à un effet négatif. Ce réflexe provoque un changement de posture corporelle, d'état émotionnel ou un changement mental pour se préparer à une tâche motrice spécifique. [23]

Un exemple courant serait les chats et comment, lorsqu'ils sont surpris, leurs muscles arrecteurs pili se contractent, faisant se dresser les poils et augmentant leur taille apparente. Un autre exemple serait un clignement excessif dû à la contraction du muscle orbiculaire des yeux lorsqu'un objet se déplace rapidement vers un animal, ce qui est souvent observé chez l'homme.

Halichoerus grypus, ou phoques gris, répondent aux stimuli acoustiques de sursaut en fuyant le bruit. Le réflexe de sursaut acoustique n'est activé que lorsque le bruit dépasse quatre-vingts décibels, ce qui favorise les réponses de stress et d'anxiété qui encouragent la fuite. [24]

Zone de vol Modifier

Zone de vol et distance de vol sont interchangeables et font référence à la distance nécessaire pour maintenir un animal sous le seuil qui déclencherait une réaction de sursaut.

Une zone de fuite peut être circonstancielle, car une menace peut varier en taille (individuellement ou en nombre de groupe). Globalement, cette distance est la mesure de la volonté d'un animal de prendre des risques. Cela différencie une zone de fuite de la distance personnelle qu'un animal préfère et de la distance sociale (à quel point les autres espèces sont prêtes à être proches). [25]

Une analogie applicable serait un chien réactif. Lorsque la zone de fuite est grande, le chien maintiendra une position d'observateur, mais une réaction de sursaut ne se produira pas. Au fur et à mesure que les stimuli menaçants avancent et diminuent la zone de fuite, le chien présente des comportements qui tombent dans une réaction de sursaut ou d'évitement. [25]

Les réponse d'évitement est une forme de renforcement négatif qui s'apprend par conditionnement opérant. Cette réponse est généralement bénéfique, car elle réduit le risque de blessure ou de mort pour les animaux, également parce qu'il s'agit d'une réponse adaptative et peut changer à mesure que l'espèce évolue. Les individus sont capables de reconnaître certaines espèces ou environnements à éviter, ce qui peut leur permettre d'augmenter la distance de vol pour assurer la sécurité.

Lorsqu'ils ont peur, les poulpes libèrent de l'encre pour distraire suffisamment leurs prédateurs pour qu'ils puissent s'enfouir dans une zone sûre. Un autre exemple d'évitement est la réponse de démarrage rapide chez les poissons. Ils sont capables de reléguer le contrôle musculo-squelettique qui leur permet de se retirer de l'environnement avec les stimuli menaçants. [26] On pense que les circuits neuronaux se sont adaptés au fil du temps pour réagir plus rapidement à un stimulus. Fait intéressant, les poissons qui restent dans les mêmes groupes seront plus réactifs que ceux qui ne le sont pas.

Chez les oiseaux Modifier

Les espèces aviaires présentent également des réactions d'évasion uniques. Les oiseaux sont particulièrement vulnérables aux interférences humaines sous la forme d'avions, de drones, de voitures et d'autres technologies. [27] [28] Il y a eu beaucoup d'intérêt sur la façon dont ces structures affecteront et affecteront les comportements des oiseaux terrestres et aquatiques.

Une étude, Weston et. al., 2020, ont observé comment l'initiation du vol change en fonction de la distance du drone aux oiseaux. Il a été constaté qu'à mesure que le drone approchait, la tendance des oiseaux à prendre leur envol pour s'en échapper augmentait considérablement. Cela a été positivement affecté par l'altitude à laquelle les oiseaux ont été exposés au drone. [28] Dans une autre expérience de Devault et al. (1989), vachers à tête brune (Molothrus ater) ont été exposés à une démonstration de trafic roulant à des vitesses comprises entre 60 et 360 km/h. Lorsqu'ils sont approchés par un véhicule roulant à 120 km/h, les oiseaux ne disposent que de 0,8 s pour s'échapper avant une éventuelle collision. [27] Cette étude a montré que les vitesses de circulation rapides peuvent ne pas laisser suffisamment de temps aux oiseaux pour amorcer une réaction d'évasion.

Dans le poisson Modifier

Chez les poissons et les amphibiens, la réponse de fuite semble être provoquée par les cellules de Mauthner, deux neurones géants situés dans le rhombomère 4 du cerveau postérieur. [29]

Généralement, lorsqu'ils sont confrontés à des stimuli dangereux, les poissons contractent leur muscle axial, ce qui entraîne une contraction en forme de C loin du stimulus. [30] Cette réponse se produit en deux étapes distinctes : une contraction musculaire qui leur permet de s'éloigner d'un stimulus (étape 1) et un mouvement controlatéral séquentiel (étape 2). [30] Cette évasion est également connue sous le nom de « réponse de démarrage rapide ». [31] La majorité des poissons répondent à un stimulus externe (changements de pression) dans les 5 à 15 millisecondes, tandis que certains présenteront une réponse plus lente prenant jusqu'à 80 millisecondes. [32] Bien que la réaction d'évasion ne propulse généralement le poisson qu'à une petite distance, cette distance est suffisamment longue pour empêcher la prédation. Alors que de nombreux prédateurs utilisent la pression de l'eau pour attraper leurs proies, cette courte distance les empêche de se nourrir du poisson par aspiration. [33]

En particulier dans le cas des poissons, il a été émis l'hypothèse que les différences de réponse à l'évasion sont dues à l'évolution des circuits neuronaux au fil du temps. Ceci peut être observé en observant la différence dans l'étendue du comportement de l'étape 1 et l'activité musculaire distincte dans l'étape 2 de la réponse C-start ou fast-start. [26]

Chez les larves de poisson zèbre (Danio rerio), ils détectent les prédateurs grâce à leur système de lignes latérales. [33] Lorsque les larves sont positionnées latéralement à un prédateur, elles s'échapperont dans une direction également latérale. [33] Selon la théorie des jeux, les poissons zèbres positionnés latéralement et ventrale par rapport au prédateur ont plus de chances de survivre, plutôt que toute autre stratégie. [33] Enfin, plus le prédateur se déplace rapidement (cm/s), plus le poisson descendra rapidement pour échapper à la prédation. [33]

Des recherches récentes sur les guppys ont montré que la familiarité peut affecter le temps de réaction impliqué dans la réponse d'évasion. [31] Les guppys qui ont été placés dans des groupes familiers étaient plus susceptibles de répondre que les guppys qui ont été affectés à des groupes inconnus. Wolcott et al. (2017) suggèrent que les groupes familiers peuvent conduire à une inspection et à une agression réduites parmi les congénères. La théorie de l'attention limitée stipule que le cerveau a une quantité limitée de traitement de l'information et, plus un individu est engagé dans plus de tâches, moins il peut fournir de ressources pour une tâche donnée. [34] En conséquence, ils ont plus d'attention qu'ils peuvent consacrer au comportement anti-prédateur.

Chez les insectes Modifier

Quand la maison vole (Musca domestica) rencontrent un stimulus aversif, ils sautent rapidement et s'éloignent du stimulus. Une recherche récente suggère que la réponse d'échappement dans Musca domestica est contrôlé par une paire d'yeux composés, plutôt que par les ocelles. Lorsque l'un des yeux composés a été couvert, le seuil minimum pour obtenir une réponse d'évasion a augmenté. En bref, la réaction d'évasion de Musca domestica est évoqué par la combinaison du mouvement et de la lumière. [35]

Les blattes sont également bien connues pour leur réaction d'évasion. Lorsque les individus sentent une bouffée de vent, ils se tournent et s'échappent dans la direction opposée. [36] Les neurones sensoriels des cerques caudaux appariés (singulier : cercus) à l'arrière de l'animal envoient un message le long de la corde nerveuse ventrale. Ensuite, l'une des deux réponses est déclenchée : courir (à travers les interneurones géants ventraux) ou voler/courir (à travers les interneurones géants dorsaux). [37]

Chez les mammifères Modifier

Les mammifères peuvent afficher un large éventail de réponses d'évasion. Certaines des réponses d'évasion les plus courantes incluent les réflexes de retrait, la fuite et, dans certains cas où l'évasion pure et simple est trop difficile, les comportements de gel.

Les mammifères d'ordre supérieur présentent souvent des réflexes de retrait. [38] L'exposition au danger, ou à un stimulus douloureux (dans les boucles médiées par les nocicepteurs), initie une boucle réflexe spinale. Les récepteurs sensoriels transmettent le signal à la colonne vertébrale où il est rapidement intégré par les interneurones et par conséquent un signal efférent est envoyé vers les motoneurones. L'effet des motoneurones est de contracter les muscles nécessaires pour éloigner le corps ou une partie du corps du stimulus. [39]

Certains mammifères, comme les écureuils et autres rongeurs, ont des réseaux neuronaux défensifs présents dans le mésencéphale qui permettent une adaptation rapide de leur stratégie de défense. [40] Si ces animaux sont capturés dans une zone sans refuge, ils peuvent rapidement changer leur stratégie de la fuite au gel. [41] Le comportement de congélation permet à l'animal d'éviter la détection par le prédateur. [3]

Dans une étude, Stankowich & Coss (2007) a étudié la distance d'initiation du vol du cerf de Virginie de Colombie. Selon les auteurs, la distance d'initiation du vol est la distance entre la proie et le prédateur lorsque la proie tente une réponse d'évasion. [42] Ils ont constaté que l'angle, la distance et la vitesse à laquelle le cerf s'est échappé étaient liés à la distance entre le cerf et son prédateur, un humain mâle dans cette expérience. [42]

Autres exemples Modifier

Les calmars ont développé une multitude de réponses d'évasion anti-prédateurs, y compris : l'évasion par jet, les affichages posturaux, l'encrage et le camouflage. [1] L'encrage et l'évasion par jet sont sans doute les réponses les plus saillantes, dans lesquelles l'individu jette de l'encre sur le prédateur alors qu'il s'éloigne. Ces taches d'encre peuvent varier en taille et en forme. Des taches plus grosses peuvent distraire le prédateur tandis que des taches plus petites peuvent fournir une couverture sous laquelle le calmar peut disparaître. [43] Enfin, l'encre libérée contient également des hormones telles que la L-dopa et la dopamine qui peuvent avertir d'autres congénères du danger tout en bloquant les récepteurs olfactifs chez le prédateur ciblé. [44] [1]

Seiche (Sépia officinalis) sont également bien connus pour leurs réponses d'évasion. Contrairement aux calmars, qui peuvent engager des réponses d'évasion plus saillantes, la seiche a peu de défenses, elle s'appuie donc sur des moyens plus visibles : l'évasion par jet et le comportement de congélation. [2] Cependant, il semble que la majorité des seiches utilisent une réponse de congélation pour éviter la prédation. [2] Lorsque les seiches gèlent, elles minimisent la tension de leur champ bioélectrique, les rendant moins sensibles à leurs prédateurs, principalement les requins. [2]


L'analyse coûts-avantages

L'évaluation des coûts et des avantages de tout comportement animal par rapport à la série d'options comportementales disponibles est un cadre précieux pour examiner son expression, son utilité et ses conséquences dans un contexte écologique donné. Ici, nous effectuons une analyse coûts-avantages des affichages de distraction par rapport à l'utilisation de tactiques anti-prédateurs alternatives dans différentes situations que les proies peuvent rencontrer.

Avantages

L'avantage évident des parades anti-prédateurs pour les oiseaux adultes est la défense de leurs petits (Gochfeld 1984 , Smith & Wilson 2010 , Gómez-Serrano & López-López 2017 ). La survie de la progéniture se traduit par un succès de reproduction accru et une aptitude globale à vie pour les parents. Comme discuté précédemment, le moment de l'occurrence et la fréquence des parades varient selon les espèces d'oiseaux, apparemment en fonction de la façon et du moment où la stratégie comportementale maximise le mieux le retour sur investissement parental (Barash 1975). Les écrans de distraction remplissent clairement une fonction anti-prédateur utile chez certaines espèces d'oiseaux, mais sinon, ce n'est pas un comportement courant. Les coûts potentiels associés au comportement expliquent en partie cette tendance à travers les taxons, et ce sont ces coûts que nous considérons plus en détail.

Frais

Pour toutes les espèces qui utilisent la distraction, il y aura des coûts énergétiques associés, en particulier lorsque l'affichage est élaboré et se poursuit pendant une longue période à travers diverses transitions sur de longues distances alors que l'individu tente d'éloigner les prédateurs. Le temps passé à distraire les prédateurs est également moins de temps consacré à l'alimentation, à l'incubation et à l'entretien des structures du nid, et les individus peuvent donc avoir à dépenser plus d'énergie immédiatement après la distraction des prédateurs afin de compenser (Montgomerie & Weatherhead 1988 , Gómez-Serrano & López-López 2017). Le comportement de distraction peut ainsi réduire la forme physique, bien que de tels coûts de reproduction ou de survie à long terme des affichages de distraction soient difficiles à quantifier avec précision.

Les coûts de fitness si les parades fournissent par inadvertance un indice sur l'emplacement de la progéniture seront plus sévères et plus facilement quantifiables que les coûts énergétiques (Gochfeld 1984). Ce coût n'est pas nécessairement associé au prédateur focal que l'affichage original était censé attirer. Des parades plus accrocheuses, par exemple, pourraient attirer involontairement d'autres prédateurs, qui pourraient alors poursuivre l'adulte ou commencer à chercher leurs petits à proximité. Gochfeld ( 1984 ) a également attiré l'attention sur une observation de Matthiessen ( 1967 ) selon laquelle les pratiques de repiquage par les oiseaux de rivage après avoir effectué un comportement de distraction de « course de rongeurs » représentent une vulnérabilité, car les prédateurs peuvent reconnaître d'après les pauses de leurs proies qu'ils ne sont pas en fait face à un rongeur en fuite. Le comportement de re-piégeage essentiel aux affichages de distraction réactifs et flexibles peut également être une faiblesse dans d'autres comportements de distraction, et de telles pauses de surveillance des prédateurs peuvent être utilisées comme indice pour inciter les prédateurs à abandonner l'intérêt pour le parent et à retourner chercher les environs. pour les jeunes (bien que nous n'ayons connaissance d'aucune exploration empirique de cette suggestion).

Compte tenu des environnements dans lesquels les écrans de distraction sont les plus courants, des coûts supplémentaires peuvent survenir. Étant donné que les parades de distraction sont fréquemment associées à des emplacements de nidification relativement ouverts, avec une vue dégagée sur les environs, de sorte que les prédateurs sont détectés par les parents à l'approche (Armstrong 1954 , Gochfeld 1984 , Muir & Colwell 2010 ), les oiseaux occupant de tels emplacements peuvent subir des coûts de thermorégulation plus élevés en raison de facteurs tels que l'augmentation de la vitesse du vent, en particulier dans les environnements arctiques. Les parents et leur progéniture sur les sites de nidification ouverts peuvent également être plus sensibles aux menaces qui ne répondent pas aux parades de distraction, comme les prédateurs aviaires.

Dans le cas rare où les prédateurs réagissent plus souvent aux parades de distraction qu'à des proies réellement blessées, il existe un autre risque que les prédateurs s'habituent à de telles parades. Sonerud (1988) rapporte deux rencontres entre des poules gélinottes (Tetraonidae) – une poule Tétras Tetrao tetrix et une poule grand tétras Tetrao urogallus – et un renard roux vulpes vulpes où le renard semblait ignorer les démonstrations de distraction des poules et modifiait plutôt son comportement d'une manière qui était interprétée comme une recherche améliorée d'un nid. Dans de telles circonstances, où un apprentissage local peut avoir eu lieu pour un prédateur avec plusieurs proies reproductrices sur son territoire, la visibilité des parades de distraction risque d'attirer davantage l'attention d'un prédateur sur sa progéniture.

Au-delà d'informer potentiellement un prédateur de la présence de sa progéniture, les parades de distraction peuvent également comporter un risque de prédation pour le parent lui-même. L'abnégation serait probablement aussi fatale aux jeunes dépendants d'un parent, de sorte que le coût de la condition physique est probablement total, mais les oiseaux présentant des parades de distraction sont parfois capturés pendant les efforts de distraction (Gochfeld 1984 , Brunton 1986 , Sordahl 1990b , Amat & Masero 2004 , Gómez-Serrano & López-López 2017 ).Bien que certains de ces cas impliquent que l'oiseau soit capturé par le prédateur vers lequel la parade était dirigée (Brunton 1986 , Sordahl 1990b ), il y a quelques observations qui ont impliqué la présentation d'oiseaux pris pour proies par des rapaces, comme un busard de Montagu Pygargue de cirque (Amat & Masero 2004 ) et un Faucon crécerelle Falco tinnunculus (Gómez-Serrano & López-López 2017 ). Dans ces derniers cas, les parades étaient plus susceptibles d'avoir été déployées contre d'autres prédateurs, mais les rapaces ont pu, de manière opportuniste, précéder les oiseaux alors qu'ils étaient engagés dans un comportement de distraction. L'importance de toutes les captures lors des parades de distraction ne doit certainement pas être négligée dans l'examen des coûts potentiels de ce comportement (Brunton 1986 , Lima & Dill 1990 , Sordahl 1990b , Gómez-Serrano & López-López 2017 ). Pour toutes les espèces qui utilisent des comportements de parade de distraction, il existe probablement un risque de capture par le prédateur auquel la parade est destinée, car les prédateurs sont disposés à ne pas ignorer les signaux suggérant un repas facile (Ruxton et al. 2018). Cependant, de nombreuses observations suggèrent que les individus engagés dans la défense sont constamment en alerte, probablement même dans un état d'hyper-alerte (Gochfeld 1984). Les conséquences fatales pour les proies devraient être rares, sinon la sélection agirait fortement pour éliminer un comportement à haut risque (Gochfeld 1984 , Gómez-Serrano & López-López 2017 ).

Différents niveaux de risque sont susceptibles d'être rencontrés par les oiseaux effectuant différents types de parade. Bien qu'il existe peu de preuves quantitatives, certaines études suggèrent que les oiseaux effectuant des parades plus risquées tirent une plus grande récompense de leur comportement. Par exemple, Byrkjedal (1987) a découvert que les parades de distraction au sol, qui suggèrent un degré élevé d'incapacité mais rendent également le parent qui fait la parade relativement vulnérable, étaient plus efficaces et avaient un effet plus important sur la survie du nid que les parades effectuées en s'éloignant de le nid. De plus, les résultats de Gómez-Serrano et López-López (2017) suggèrent également que la longévité des nids peut être plus grande lorsque les parents prennent plus de risques dans le cadre de leur comportement de distraction. Certes, l'investissement dans la défense anti-prédateur doit être proportionnel au risque de prédation (Lima & Dill 1990) et flexible en fonction des circonstances spécifiques. Nous examinons ensuite les compromis impliqués dans les démonstrations de distraction et les situations pouvant provoquer une distraction de préférence aux tactiques alternatives anti-prédateurs.


Contenu

La capacité d'effectuer une manœuvre d'évasion efficace affecte directement la condition physique de l'animal, car la capacité d'échapper à la prédation augmente les chances de survie d'un animal. [3] [6] Ces animaux qui apprennent à ou sont simplement capables d'éviter les prédateurs ont contribué à la grande variété de réponses d'évasion vues aujourd'hui. Les animaux capables d'adapter leurs réponses de manières différentes de celles de leur propre espèce ont affiché des taux de survie accrus. [7] Pour cette raison, il est courant que la réponse d'évasion individuelle d'un animal varie en fonction du temps de réaction, des conditions environnementales et/ou de l'expérience passée et présente. [7]

Arjun et al. (2017) ont constaté que ce n'est pas nécessairement la vitesse de la réponse elle-même, mais la plus grande distance entre l'individu ciblé et le prédateur lorsque la réponse est exécutée. [8] De plus, la réaction d'évasion d'un individu est directement liée à la menace du prédateur. Les prédateurs qui présentent le plus grand risque pour la population provoqueront la plus grande réaction d'évasion. Par conséquent, il peut s'agir d'un trait adaptatif sélectionné par la sélection naturelle.

Law & amp Blake (1996) soutiennent que de nombreuses caractéristiques morphologiques pourraient contribuer à une réponse d'évasion efficace d'un individu, mais la réponse d'évasion a sans aucun doute été façonnée par l'évolution. Dans leur étude, ils ont comparé des épinoches plus récentes à leur forme ancestrale, l'épinoche de Paxton Lake, et ont constaté que les performances de la forme ancestrale étaient significativement inférieures. [9] Par conséquent, on peut conclure que cette réponse a été mûrie par l'évolution.

La façon dont les réponses d'évasion sont déclenchées neurologiquement et la façon dont les mouvements sont coordonnés dépendent de l'espèce. Les comportements à eux seuls varient considérablement, de sorte que, de la même manière, la neurobiologie de la réponse peut être très variable entre les espèces. [dix]

Les réponses d'évasion «simples» sont généralement des mouvements réflexes qui éloigneront rapidement l'animal de la menace potentielle. [3] Ces circuits neuronaux fonctionnent rapidement et efficacement, captant rapidement des stimuli sensoriels et initiant le comportement d'évasion à travers des systèmes neuronaux bien définis. [11]

Les réponses d'évasion complexes nécessitent souvent un mélange de processus cognitifs. Cela peut provenir d'un environnement difficile à échapper ou de l'animal ayant de multiples méthodes d'évasion potentielles. Initialement, l'animal doit reconnaître la menace de prédation, mais après la reconnaissance initiale, l'animal pourrait devoir déterminer rapidement la meilleure voie d'évasion, en fonction de son expérience antérieure. [12] Cela signifie une intégration rapide des informations entrantes avec les connaissances préalables, puis la coordination des mouvements moteurs jugés nécessaires. Les réponses d'échappement complexes nécessitent généralement un réseau neuronal plus robuste. [3]

Les chercheurs évoqueront souvent une réponse d'évasion pour tester la puissance des hormones et/ou des médicaments et leur relation avec le stress. En tant que telle, la réponse d'échappement est fondamentale pour la recherche anatomique et pharmacologique. [13]

Habitude Modifier

Une série de rencontres initialement menaçantes qui n'entraînent pas de véritables résultats négatifs pour l'animal peut entraîner le développement d'une accoutumance. [3] Habitudes est une stratégie d'adaptation qui fait référence à la diminution de la réponse d'un animal à un stimulus suite à des expositions répétitives de l'animal à ce même stimulus. [14] En d'autres termes, l'animal apprend à faire la distinction entre les situations menaçantes de manière innée et peut choisir de ne pas poursuivre sa réponse d'évasion. Il s'agit d'un phénomène très variable, où le stimulus lui-même est très spécifique et l'expérience dépend fortement du contexte. [15] [16] Cela suggère qu'il n'y a pas un mécanisme par lequel une espèce développera une accoutumance à un stimulus, à la place une accoutumance peut survenir de l'intégration d'expériences. [3] Un certain nombre de processus cognitifs peuvent opérer au cours d'une seule expérience menaçante, mais les niveaux auxquels ces processus sont intégrés détermineront comment l'animal individuel réagira ensuite. [17]

Caenorhabditis elegans, communément identifiés comme des nématodes, ont été utilisés comme espèce modèle pour des études observant leur caractéristique « réponse au retrait du robinet ». [18] Le tapotement sert de stimulus mécanique provoquant la peur qui C. elegans les vers s'éloigneront de. Si le stimulus de tapotement se poursuit sans aucun effet direct sur les vers, ils cesseront progressivement de répondre au stimulus. Cette réponse est modulée par une série de neurones mécanosensoriels (AVM, ALM, PVD et PLM) qui se synapsent avec les interneurones (AVD, AVA, AVB et PVC) transmettant le signal aux motoneurones qui provoquent les mouvements de va-et-vient. L'accoutumance au tapotement réduit l'activité des neurones mécanosensoriels initiaux, ce qui se traduit par une diminution de l'activité des canaux calciques et de la libération de neurotransmetteurs. [18]

La principale force motrice de l'accoutumance à l'évasion est soupçonnée d'être la conservation de l'énergie. [3] Si un animal apprend qu'une certaine menace ne lui causera pas activement de dommages, alors l'animal peut choisir de minimiser ses coûts énergétiques en ne s'échappant pas. [19] Par exemple, Zebra danios, également connu sous le nom de Zebrafish, qui est habitué aux prédateurs est plus latent à fuir que ceux qui n'étaient pas habitués aux prédateurs. [20] Cependant, l'accoutumance n'a pas affecté l'angle de fuite du poisson par rapport au prédateur. [20]

Impuissance apprise Modifier

Si un animal ne peut pas réagir par une réaction de sursaut ou d'évitement, il développera une impuissance acquise en recevant ou en percevant des stimuli menaçants répétés et en croyant que les stimuli sont inévitables. [21] L'animal se soumettra et ne réagira pas, même si les stimuli ont précédemment déclenché des réponses instinctives ou si l'animal se voit offrir une opportunité de s'échapper. Dans ces situations, les réponses d'évasion ne sont pas utilisées parce que l'animal a presque oublié ses systèmes de réponse innés. [22]

L'impuissance s'apprend par accoutumance, car le cerveau est programmé pour croire qu'il n'y a pas de contrôle. Essentiellement, les animaux fonctionnent en supposant qu'ils ont le libre arbitre de se battre, de fuir ou de geler ainsi que d'adopter d'autres comportements. Lorsque les réponses d'évasion échouent, ils développent de l'impuissance.

Un exemple théorique courant d'impuissance acquise est un éléphant, dressé par des humains qui conditionnent l'éléphant à croire qu'il ne peut pas échapper à la punition. En tant que jeune éléphant, il était enchaîné avec une pioche pour l'empêcher de partir. À mesure qu'il grandit, l'éléphant aurait la capacité de maîtriser facilement la petite pioche. Le développement de l'impuissance acquise empêche l'éléphant de le faire, croyant qu'il est piégé et que l'effort est vain.

Dans un cadre plus naturel, l'impuissance acquise serait le plus souvent affichée par les animaux qui vivent en groupe. Si la nourriture était rare et qu'un individu était toujours accablé au moment de se procurer de la nourriture, il croirait bientôt que quoi qu'il fasse, il serait impossible d'obtenir de la nourriture. Il devrait trouver de la nourriture par lui-même ou se soumettre à l'idée qu'il ne mangera pas.

Réponse de sursaut est une réponse inconsciente à des stimuli soudains ou menaçants. Dans la nature, des exemples courants seraient des bruits aigus ou des mouvements rapides. Parce que ces stimuli sont si durs qu'ils sont liés à un effet négatif. Ce réflexe provoque un changement de posture corporelle, d'état émotionnel ou un changement mental pour se préparer à une tâche motrice spécifique. [23]

Un exemple courant serait les chats et comment, lorsqu'ils sont surpris, leurs muscles arrecteurs pili se contractent, faisant se dresser les poils et augmentant leur taille apparente. Un autre exemple serait un clignement excessif dû à la contraction du muscle orbiculaire des yeux lorsqu'un objet se déplace rapidement vers un animal, ce qui est souvent observé chez l'homme.

Halichoerus grypus, ou phoques gris, répondent aux stimuli acoustiques de sursaut en fuyant le bruit. Le réflexe de sursaut acoustique n'est activé que lorsque le bruit dépasse quatre-vingts décibels, ce qui favorise les réponses de stress et d'anxiété qui encouragent la fuite. [24]

Zone de vol Modifier

Zone de vol et distance de vol sont interchangeables et font référence à la distance nécessaire pour maintenir un animal sous le seuil qui déclencherait une réaction de sursaut.

Une zone de fuite peut être circonstancielle, car une menace peut varier en taille (individuellement ou en nombre de groupe). Globalement, cette distance est la mesure de la volonté d'un animal de prendre des risques. Cela différencie une zone de fuite de la distance personnelle qu'un animal préfère et de la distance sociale (à quel point les autres espèces sont prêtes à être proches). [25]

Une analogie applicable serait un chien réactif. Lorsque la zone de fuite est grande, le chien maintiendra une position d'observateur, mais une réaction de sursaut ne se produira pas. Au fur et à mesure que les stimuli menaçants avancent et diminuent la zone de fuite, le chien présente des comportements qui tombent dans une réaction de sursaut ou d'évitement. [25]

Les réponse d'évitement est une forme de renforcement négatif qui s'apprend par conditionnement opérant. Cette réponse est généralement bénéfique, car elle réduit le risque de blessure ou de mort pour les animaux, également parce qu'il s'agit d'une réponse adaptative et peut changer à mesure que l'espèce évolue. Les individus sont capables de reconnaître certaines espèces ou environnements à éviter, ce qui peut leur permettre d'augmenter la distance de vol pour assurer la sécurité.

Lorsqu'ils ont peur, les poulpes libèrent de l'encre pour distraire suffisamment leurs prédateurs pour qu'ils puissent s'enfouir dans une zone sûre. Un autre exemple d'évitement est la réponse de démarrage rapide chez les poissons. Ils sont capables de reléguer le contrôle musculo-squelettique qui leur permet de se retirer de l'environnement avec les stimuli menaçants. [26] On pense que les circuits neuronaux se sont adaptés au fil du temps pour réagir plus rapidement à un stimulus. Fait intéressant, les poissons qui restent dans les mêmes groupes seront plus réactifs que ceux qui ne le sont pas.

Chez les oiseaux Modifier

Les espèces aviaires présentent également des réactions d'évasion uniques. Les oiseaux sont particulièrement vulnérables aux interférences humaines sous la forme d'avions, de drones, de voitures et d'autres technologies. [27] [28] Il y a eu beaucoup d'intérêt sur la façon dont ces structures affecteront et affecteront les comportements des oiseaux terrestres et aquatiques.

Une étude, Weston et. al., 2020, ont observé comment l'initiation du vol change en fonction de la distance du drone aux oiseaux. Il a été constaté qu'à mesure que le drone approchait, la tendance des oiseaux à prendre leur envol pour s'en échapper augmentait considérablement. Cela a été positivement affecté par l'altitude à laquelle les oiseaux ont été exposés au drone. [28] Dans une autre expérience de Devault et al. (1989), vachers à tête brune (Molothrus ater) ont été exposés à une démonstration de trafic roulant à des vitesses comprises entre 60 et 360 km/h. Lorsqu'ils sont approchés par un véhicule roulant à 120 km/h, les oiseaux ne disposent que de 0,8 s pour s'échapper avant une éventuelle collision. [27] Cette étude a montré que les vitesses de circulation rapides peuvent ne pas laisser suffisamment de temps aux oiseaux pour amorcer une réaction d'évasion.

Dans le poisson Modifier

Chez les poissons et les amphibiens, la réponse de fuite semble être provoquée par les cellules de Mauthner, deux neurones géants situés dans le rhombomère 4 du cerveau postérieur. [29]

Généralement, lorsqu'ils sont confrontés à des stimuli dangereux, les poissons contractent leur muscle axial, ce qui entraîne une contraction en forme de C loin du stimulus. [30] Cette réponse se produit en deux étapes distinctes : une contraction musculaire qui leur permet de s'éloigner d'un stimulus (étape 1) et un mouvement controlatéral séquentiel (étape 2). [30] Cette évasion est également connue sous le nom de « réponse de démarrage rapide ». [31] La majorité des poissons répondent à un stimulus externe (changements de pression) dans les 5 à 15 millisecondes, tandis que certains présenteront une réponse plus lente prenant jusqu'à 80 millisecondes. [32] Bien que la réaction d'évasion ne propulse généralement le poisson qu'à une petite distance, cette distance est suffisamment longue pour empêcher la prédation. Alors que de nombreux prédateurs utilisent la pression de l'eau pour attraper leurs proies, cette courte distance les empêche de se nourrir du poisson par aspiration. [33]

En particulier dans le cas des poissons, il a été émis l'hypothèse que les différences de réponse à l'évasion sont dues à l'évolution des circuits neuronaux au fil du temps. Ceci peut être observé en observant la différence dans l'étendue du comportement de l'étape 1 et l'activité musculaire distincte dans l'étape 2 de la réponse C-start ou fast-start. [26]

Chez les larves de poisson zèbre (Danio rerio), ils détectent les prédateurs grâce à leur système de lignes latérales. [33] Lorsque les larves sont positionnées latéralement à un prédateur, elles s'échapperont dans une direction également latérale. [33] Selon la théorie des jeux, les poissons zèbres positionnés latéralement et ventrale par rapport au prédateur ont plus de chances de survivre, plutôt que toute autre stratégie. [33] Enfin, plus le prédateur se déplace rapidement (cm/s), plus le poisson descendra rapidement pour échapper à la prédation. [33]

Des recherches récentes sur les guppys ont montré que la familiarité peut affecter le temps de réaction impliqué dans la réponse d'évasion. [31] Les guppys qui ont été placés dans des groupes familiers étaient plus susceptibles de répondre que les guppys qui ont été affectés à des groupes inconnus. Wolcott et al. (2017) suggèrent que les groupes familiers peuvent conduire à une inspection et à une agression réduites parmi les congénères. La théorie de l'attention limitée stipule que le cerveau a une quantité limitée de traitement de l'information et, plus un individu est engagé dans plus de tâches, moins il peut fournir de ressources pour une tâche donnée. [34] En conséquence, ils ont plus d'attention qu'ils peuvent consacrer au comportement anti-prédateur.

Chez les insectes Modifier

Quand la maison vole (Musca domestica) rencontrent un stimulus aversif, ils sautent rapidement et s'éloignent du stimulus. Une recherche récente suggère que la réponse d'échappement dans Musca domestica est contrôlé par une paire d'yeux composés, plutôt que par les ocelles. Lorsque l'un des yeux composés a été couvert, le seuil minimum pour obtenir une réponse d'évasion a augmenté. En bref, la réaction d'évasion de Musca domestica est évoqué par la combinaison du mouvement et de la lumière. [35]

Les blattes sont également bien connues pour leur réaction d'évasion. Lorsque les individus sentent une bouffée de vent, ils se tournent et s'échappent dans la direction opposée. [36] Les neurones sensoriels des cerques caudaux appariés (singulier : cercus) à l'arrière de l'animal envoient un message le long de la corde nerveuse ventrale. Ensuite, l'une des deux réponses est déclenchée : courir (à travers les interneurones géants ventraux) ou voler/courir (à travers les interneurones géants dorsaux). [37]

Chez les mammifères Modifier

Les mammifères peuvent afficher un large éventail de réponses d'évasion. Certaines des réponses d'évasion les plus courantes incluent les réflexes de retrait, la fuite et, dans certains cas où l'évasion pure et simple est trop difficile, les comportements de gel.

Les mammifères d'ordre supérieur présentent souvent des réflexes de retrait. [38] L'exposition au danger, ou à un stimulus douloureux (dans les boucles médiées par les nocicepteurs), initie une boucle réflexe spinale. Les récepteurs sensoriels transmettent le signal à la colonne vertébrale où il est rapidement intégré par les interneurones et par conséquent un signal efférent est envoyé vers les motoneurones. L'effet des motoneurones est de contracter les muscles nécessaires pour éloigner le corps ou une partie du corps du stimulus. [39]

Certains mammifères, comme les écureuils et autres rongeurs, ont des réseaux neuronaux défensifs présents dans le mésencéphale qui permettent une adaptation rapide de leur stratégie de défense. [40] Si ces animaux sont capturés dans une zone sans refuge, ils peuvent rapidement changer leur stratégie de la fuite au gel. [41] Le comportement de congélation permet à l'animal d'éviter la détection par le prédateur. [3]

Dans une étude, Stankowich & Coss (2007) a étudié la distance d'initiation du vol du cerf de Virginie de Colombie. Selon les auteurs, la distance d'initiation du vol est la distance entre la proie et le prédateur lorsque la proie tente une réponse d'évasion.[42] Ils ont constaté que l'angle, la distance et la vitesse à laquelle le cerf s'est échappé étaient liés à la distance entre le cerf et son prédateur, un humain mâle dans cette expérience. [42]

Autres exemples Modifier

Les calmars ont développé une multitude de réponses d'évasion anti-prédateurs, y compris : l'évasion par jet, les affichages posturaux, l'encrage et le camouflage. [1] L'encrage et l'évasion par jet sont sans doute les réponses les plus saillantes, dans lesquelles l'individu jette de l'encre sur le prédateur alors qu'il s'éloigne. Ces taches d'encre peuvent varier en taille et en forme. Des taches plus grosses peuvent distraire le prédateur tandis que des taches plus petites peuvent fournir une couverture sous laquelle le calmar peut disparaître. [43] Enfin, l'encre libérée contient également des hormones telles que la L-dopa et la dopamine qui peuvent avertir d'autres congénères du danger tout en bloquant les récepteurs olfactifs chez le prédateur ciblé. [44] [1]

Seiche (Sépia officinalis) sont également bien connus pour leurs réponses d'évasion. Contrairement aux calmars, qui peuvent engager des réponses d'évasion plus saillantes, la seiche a peu de défenses, elle s'appuie donc sur des moyens plus visibles : l'évasion par jet et le comportement de congélation. [2] Cependant, il semble que la majorité des seiches utilisent une réponse de congélation pour éviter la prédation. [2] Lorsque les seiches gèlent, elles minimisent la tension de leur champ bioélectrique, les rendant moins sensibles à leurs prédateurs, principalement les requins. [2]


Chullin 140b

Nous ne sommes qu'à deux jours de la fin du long traité intitulé Chullin, qui traitait de toutes sortes de questions sur la viande et la volaille casher. Dans le dernier chapitre, nous étudions les détails d'une question assez différente : l'ordre d'effrayer la mère oiseau si vous souhaitez manger les œufs qu'elle couve. Ce commandement est appelé שילוח הקן – shiluach haken, (lit. « renvoyer le nid »). Nous discuterons de certains problèmes ornithologiques et verrons comment ils pourraient avoir un impact sur notre compréhension de la commande.

Voici les détails dans la Torah :

קַן־צִפּ֣וֹר ׀ לְפָנֶ֡יךָ בַּדֶּ֜רֶךְ בְּכָל־עֵ֣ץ ׀ א֣וֹ אֶפְרֹחִים֙ א֣וֹ בֵיצִ֔ים וְהָאֵ֤ם רֹבֶ֙צֶת֙ עַל־הָֽאֶפְרֹחִ֔ים א֖וֹ עַל־הַבֵּיצִ֑ים לֹא־תִקַּ֥ח הָאֵ֖ם עַל־הַבָּנִֽים׃ שַׁלֵּ֤חַ תְּשַׁלַּח֙ אֶת־הָאֵ֔ם וְאֶת־הַבָּנִ֖ים תִּֽקַּֽח־לָ֑ךְ לְמַ֙עַן֙ יִ֣יטַב לָ֔ךְ יָמִֽים׃

Si, le long de la route, vous tombez par hasard sur un nid d'oiseau, dans un arbre ou sur le sol, avec des oisillons ou des œufs et la mère assise sur les oisillons ou sur les œufs, ne prenez pas la mère avec ses petits. Laisse partir la mère et ne prends que les petits, afin que tu te porte bien et que tu aies une longue vie.

C'est ça. Deux phrases. Mais n'ayez crainte, il y a au moins douze pages de discussion à ce sujet dans le Talmud, ce qui soulève toutes sortes de questions. Comme celui-ci, demandé par Rabbi Zeira :

ר' זירא יונה על ביצי תסיל מהו תסיל על ביצי יונה מהו

Si un yonah (pigeon) se repose sur les œufs d'un tasil, [un oiseau casher ressemblant à un pigeon,] quelle est la halakha concernant le renvoi de la mère oiseau du nid ? De même, si un tasil repose sur les œufs d'un yonah (pigeon), qu'est-ce que la halakha ?

ת"ש עוף טמא רובץ על ביצי עוף טהור וטהור רובץ על ביצי עוף טמא פטור משילוח הא טהור וטהור בקורא

Abaye a dit : Venez entendre ce qui est enseigné dans la Mishna (sur 138b) : Dans un cas où un oiseau non casher se repose sur les œufs d'un oiseau casher, ou un oiseau casher se repose sur les œufs d'un non- oiseau casher, on est dispensé de renvoyer l'oiseau. On peut déduire de la mishna que dans un cas impliquant un oiseau casher et des œufs casher, [par exemple, un tasil reposant sur les œufs d'un pigeon, on est obligé de renvoyer la mère oiseau. La Guemara rejette ceci :] Peut-être cette inférence ne s'applique-t-elle qu'au cas d'un koreh, (? faisan femelle) , qui repose normalement sur les œufs d'autres oiseaux. Comme il s'agit de son comportement normal, on est obligé de le renvoyer même s'il repose sur les œufs d'un autre oiseau casher. Cela peut ne pas être le cas pour un tasil ou un pigeon.

Essayons de comprendre tout cela. Premièrement, quelles sont les identités de ces trois oiseaux mentionnés : le yonah, les tasil et le koreh?

Plumage d'oiseau mâle et femelle

Les Yona est assez facile à identifier, il est unanimement reconnu qu'il s'agit d'une colombe. Ou un pigeon. Confus? Ils sont tous deux membres de l'espèce Colombide : Le pigeon commun (ou domestique) est Columba livia domestica, et la colombe en deuil est Columbidés Zenaida macroura. Aller droit le long.

Les Tasil est un peu plus difficile. Rachi déclare que c'est « un oiseau tahor [c'est-à-dire casher], semblable au yona. " Et c'est ainsi que cela se traduit dans le Talmud de Schottenstein. Marcus Jastrow a écrit dans son dictionnaire qu'il s'agit « d'une espèce de petite colombe ». Le Koren note que le tasil pourrait être "un oiseau semblable à un pigeon, ou à une colombe qui rit, une petite colombe originaire d'Eretz Yisrael". Donc un peu mystérieux.

L'identité du Koré semble être facile. C'est du moins ce qu'il semble d'après les traductions. La Soncino le traduit par un perdrix, tout comme le Schottenstein. La traduction anglaise Koren est encore plus précise : « Cet oiseau est identifié comme la perdrix des sables, un oiseau du désert du genre Ammoperdix dans la famille des faisans Phasiandae. Wow. C'est de l'ornithologie impressionnante.

En fait, cette identification spécifique est très importante, car il y a un débat quant à savoir si toute cette affaire consistant à renvoyer l'oiseau qui couve sur certains œufs ne s'applique qu'aux femelle oiseau, et non à un Masculin c'est l'incubation. Voici une photo d'une perdrix mâle. Il est gris avec des flancs ondulés et de belles marques blanches sur le bec et derrière les yeux. La femelle est de couleur brun sable terne.

Perdrix de sable mâle. Notez les belles marques blanches derrière les yeux.

Une perdrix des sables. Pas de marques blanches sur le visage.

Selon le Talmud, il est convenu que le commandement de shiluach haken Est-ce que ne pas s'appliquent aux oiseaux mâles. Mais il y a un différend au sujet de cet oiseau spécifique, le koreh - notre perdrix des sables. Le rabbin Eliezer a décidé qu'en ce qui concerne cette espèce particulière, l'oiseau mâle qui couve doit être effrayé avant de prendre les œufs, tout comme la femelle.

נמי הכי זכר דעלמא פטור ?? ר"א מחייב וחכמים פוטרין

En ce qui concerne un oiseau mâle en général, on est exempté de la mitsva de le renvoyer, mais en ce qui concerne un mâle koreh, le rabbin Eliezer considère qu'on est obligé de l'éloigner du nid, et les rabbins considèrent qu'on est dispensé de l'éloigner.

Cette exigence n'a de sens que si les deux sont facilement distinguables à distance, et grâce à ces belles photos, nous savons maintenant qu'ils le sont.

Au fait, vous êtes-vous demandé pourquoi cet oiseau s'appelle le - koreh, qui de la racine hébraïque –ר–א, k-r-h quel moyen appeler ? Apparemment, l'oiseau a un cri proéminent qui est entendu bien avant de pouvoir être vu. Ce qui a peut-être donné son nom : « celui qui interpelle ». (Si vous voulez entendre cet appel, cliquez ici. Pour être honnête, pour moi, cela ressemble à une version plus lente du battement cardiaque d'un bébé entendu à l'échographie. Mais ce n'est que moi.)

Qui est assis sur les œufs ? Maman ou papa ?

Comme nous l'avons noté, le Talmud stipule que le commandement de shiluah haken ne s'applique qu'à la femelle de l'espèce. Si le père couve, aucun de ces ordres ne s'applique (sauf pour la perdrix des sables, comme nous venons de le dire). Voici, par exemple, ce que le grand Maïmonide a écrit dans son code, le Michné Torah:

'ם משנה תורה הל׳ שחיטה. :י

שֶׁמְּצָאוֹ רוֹבֵץ עַל הַקֵּן פָּטוּר מִלְּשַׁלֵּחַ

Si un mâle a été trouvé en train d'incuber dans le nid, il n'y a aucune obligation de le renvoyer [avant de prendre les œufs ou les poussins].

C'est aussi la décision du Shulchan Aruch, le Code de la loi juive. Ce qui soulève la question - à quel point est-il courant pour le mâle de l'espèce d'incuber les œufs ? C'est bien sûr une question très difficile à répondre, car tout dépend : quels oiseaux (européens, américains, africains) ? Oiseaux de proie? Oiseaux de basse-cour ? Mais étant donné cela, peut-on faire une généralisation ?

L'ornithologue en chef de Yale à la rescousse

Pour une réponse, Talmudologie s'est tourné vers Richard Prum, qui est les deux le professeur William Robertson Coe d'ornithologie au département d'écologie et de biologie évolutive de l'université de Yale, et le conservateur de l'ornithologie (et conservateur en chef de la zoologie des vertébrés) au Peabody Museum of Natural History de Yale, à New Haven, Connecticut. Et voici ce qu'il nous a dit :

Cela a certainement été une surprise. Il s'avère alors que vous trouverez un Masculin à couver dans le nid la plupart du temps ! Le professeur Prum a également noté que ces comportements ne sont pas distribués au hasard parmi les oiseaux. Les espèces d'oiseaux étroitement apparentées ont tendance à avoir un comportement d'incubation similaire, mais les groupes supérieurs peuvent différer considérablement.

De plus, la plupart des espèces avec des œufs substantiels ont femelle seulement incubation. Ces groupes comprennent la plupart des gibiers à plumes et des oiseaux aquatiques comme les poulets, les cailles, les francolins, les pintades, les canards, les oies, etc. Dans la plupart de ces espèces, le mâle ne participe pas aux soins parentaux. Ce dernier élément est vraiment important, car ce ne sont que ces types d'oiseaux sauvages casher qui sont soumis à la loi d'éloignement de la mère-oiseau. Dans la plupart de ces espèces, le mâle n'intervient pas. Ainsi, le Talmud était sur place, pour ainsi dire, en limitant le commandement à ce genre de volaille. Mais il y a une autre complication. Le professeur Prum a également écrit que « chez de nombreuses espèces à incubation partagée, jeIl est impossible de distinguer le mâle de la femelle par le plumage.

Raisons pour les commandements

Il existe un débat philosophique bien connu sur l'opportunité de justifier les 613 mitsvot (commandements) de la Torah. Beaucoup a été écrit et beaucoup de bons esprits se sont occupés de cette question en ce qui concerne le commandement de shiluach haken. C'est peut-être un exemple de imitatio dei:Dieu est bon, vous devriez donc être gentil avec ses créatures. Par conséquent, éloignez la mère oiseau afin qu'elle ne puisse pas s'énerver lorsque vous retirez ses œufs. A titre d'exemple de ce courant de pensée (et il y en a beaucoup) voici le commentaire du célèbre Moshe ben Nachman, (1194-1270), mieux connu sous le nom de Ramban :

היות לנו לב אכזרי ולא נרחם, שלא יתיר הכתוב לעשות לעקור המין, "פ שהתיר השחיטה במין . והנה ההורג האם והבנים ביום אחד, או אותם בהיות להם דרור לעוף, כאלו יכרית המין ההוא

Si le nid d'un oiseau se trouve devant vous : Aussi ce commandement est expliqué par « lui et son fils ne tuent pas en un seul jour » (Lévitique 22:28) car la raison dans les deux est que nous ne devrions pas avoir un cœur cruel et [alors] ne pas avoir pitié, ou que le verset ne devrait pas nous permettre d'être destructeurs pour détruire l'espèce, même s'il a permis l'abattage au sein de cette espèce. Et voici, celui qui tue la mère et les enfants un jour ou les prend alors qu'ils sont « libres de voler », c'est comme s'il coupait cette espèce.

Une raison similaire est citée par le commentateur français Rashbam Samuel ben Meir (1085 – vers 1158). Il empêche la cruauté (שדומה לאכזריות ורעבתנות). De même le commentateur espagnol R. Bechayei (1255-1340) :

את האם, טעם המצוה ללמדנו על מדת הרחמנות, ושנתרחק מן האכזריות שהיא תכונה רעה בנפש, וכעניין שאסרה תורה (ויקרא כב) לשחוט אותו בנו ביום אחד, וכעניין שנצטוינו בתורה שבעל פה דרך רחמנות לא דרך אכזריות בשחיטה בצואר ולא מן העורף, דעת הרב בספר המורה, וכבר הזכרתיו למעלה"

La raison du commandement est de nous enseigner la qualité de la miséricorde, et de nous éloigner de la cruauté… tout comme la Torah interdit le massacre d'une mère et de son veau le même jour…

Maïmonide, dans son Guide pour les perplexes, a également pesé sur la raison de cette commande, et a décidé qu'il s'agissait de bienveillance :

La même raison s'applique à la loi qui enjoint de laisser la mère s'envoler lorsque nous prenons les petits. Les œufs sur lesquels repose l'oiseau et les jeunes qui ont besoin de leur mère sont généralement impropres à la nourriture, et lorsque la mère est renvoyée, elle ne voit pas prendre ses petits et ne ressent aucune douleur. Dans la plupart des cas, cependant, ce commandement amènera l'homme à laisser tout le nid intact, parce que [les jeunes ou les œufs], qu'il est autorisé à prendre, sont, en règle générale, impropres à la nourriture. jeSi la Loi prévoit qu'un tel chagrin ne doit pas être causé au bétail ou aux oiseaux, combien plus devons-nous être prudents pour ne pas causer de chagrin à nos semblables.

D'autre part…

Il existe quelques sources qui critiquer l'entreprise entière d'attribuer des raisons à l'un des commandements en général, et de shiluach haken en particulier. Comme celui-ci dans la Mishna elle-même :

?? :האומר על קן ציפור יגיעו …משתקין אותו

Si une personne ajoute dans ses prières : « Ta miséricorde s'étend jusqu'à un nid d'oiseau, étends aussi Ta miséricorde envers nous... il est réduit au silence

Pourquoi une action si drastique pour réciter une si belle prière ? Voici la discussion talmudique :

בה תרי אמוראי במערבא רבי יוסי בר אבין ורבי יוסי בר זבידא חד אמר מפני שמטיל קנאה במעשה בראשית אמר שעושה מדותיו של הקדוש ברוך הוא רחמים ואינן אלא גזרות

Deux amora'im en Eretz Yisrael ont contesté cette question Rabbi Yosei bar Avin et Rabbi Yosei bar Zevida un a dit que c'était car il engendre la jalousie parmi les créations de Dieu, [car il semble qu'il proteste contre le fait que le Seigneur a favorisé une créature par rapport à toutes les autres]. Et l'un d'eux a dit que c'était parce qu'il transforme les attributs du Saint, Béni soit-Il, en expressions de miséricorde, alors qu'ils ne sont que des décrets du Roi qui doivent être remplies sans s'interroger sur les raisons qui les sous-tendent.

Il y a donc deux opinions sur les raisons pour lesquelles cette prière est interdite : la première, parce qu'il est intrinsèquement injuste de choisir l'oiseau qui couve pour une dose de miséricorde divine supplémentaire. Et le reste du règne animal ? Et la seconde, parce qu'en général, les commandements n'ont rien à voir avec la miséricorde. Ce ne sont que les commandements de Dieu. Et s'ils sont gentils, c'est un avantage supplémentaire mais même s'ils étaient cruels, ils sont là pour être obéis.

Ornithologie et daf d'aujourd'hui

Revenons maintenant aux observations du professeur Prum et à la page du Talmud d'aujourd'hui. Si c'est bien le cas que :

1) les oiseaux mâles et femelles sont souvent également susceptibles d'incuber et

2) chez de nombreuses espèces à incubation partagée, il est impossible de distinguer le mâle de la femelle et

3) que les incubateurs mâles sont exemptés du commandement de shiluach haken,

alors que devient l'école de pensée qui attribue la miséricorde à la raison de celle-ci en premier lieu ? Les incubateurs mâles, qui ont construit le nid et sont tout aussi investis dans le projet que les femelles, ne méritent-ils pas eux aussi de la pitié ? Et pourquoi exempter les oiseaux mâles alors que mâles et femelles sont si souvent indiscernables ?

Il est de plus en plus évident que toutes sortes d'animaux ressentent des émotions comme nous. Et ce ne sont pas seulement les chimpanzés enjoués et les chiens déprimés. Les éléphants pleurent. Les porcs gardés dans des enclos ennuyeux présentent un comportement que chez l'homme nous appellerions la dépression. Les rats aiment être chatouillés.

Et les oiseaux ? Eh bien, certains oiseaux aiment surfer à la plage, un comportement qui « ne semble pas fournir de fonction évidente en dehors du plaisir – ils ont l'air de s'amuser ». Et les oiseaux ont la maîtrise de soi. Vraiment. Vous vous souvenez du test de la guimauve ? (Nous l'avons examiné en avril 2015 lorsque nous avons appris Ketuvot 83. Si vous avez oublié, lisez ceci et revenez ensuite….) Eh bien, il s'avère que lorsqu'un perroquet (particulièrement intelligent et coopératif) a reçu l'équivalent oiseau du test, il a réussi 90% du temps, supportant des retards allant jusqu'à 15 minutes. Les chercheurs ont noté que pour ce faire, "le perroquet devait reporter la récompense disponible immédiatement pour obtenir des récompenses futures plus souhaitables, en conservant le choix de retarder et en tolérant la frustration de ce retard auto-infligé". Alors, oui, les oiseaux ont le contrôle d'eux-mêmes. Plus on étudie, plus on se rend compte que les animaux aussi ont des émotions. Donc, si renvoyer la mère oiseau peut réduire son deuil, faisons-le.


Communiqué de presse

Chaque pigeon voyageur entreprenant un long voyage de retour suit les battements d'ailes de la tradition humaine de l'élevage de pigeons qui remonte à des milliers d'années. Équipés de boussoles internes pour se guider, les jeunes pigeons se forgent progressivement une image du terrain entourant leur colombier, à laquelle ils finissent par faire appel lorsqu'ils sont déplacés davantage. Cependant, Dora Biro et Lucy Taylor, de l'Université d'Oxford, au Royaume-Uni, étaient curieuses d'en savoir plus sur la façon dont les pigeons prennent confiance en eux à mesure qu'un itinéraire devient plus familier. &lsquoQuand je pense à la façon dont je me déplace lorsque je navigue, je me déplace différemment si je ne sais pas où je vais par rapport à lorsque je marche sur un itinéraire connu&rsquo, déclare Taylor, ajoutant :&lsquoNous avons imaginé que la même chose pourrait également être vraie pour les oiseaux&rsquo.

Faisant équipe avec l'expert en biomécanique Steven Portugal, de Royal Holloway, Université de Londres, Royaume-Uni, Taylor et Biro ont attaché des accéléromètres, qui détectent les mouvements, couplés à des capteurs GPS aux jeunes pigeons pour surveiller leurs schémas de battement d'ailes et leurs itinéraires à mesure que les aviateurs se familiarisent de plus en plus avec le retour à la maison à partir de deux endroits, à 3,85 et 7,06 km.

&lsquoLes pigeons étaient très coopératifs&rsquo, explique Taylor, rappelant qu'ils se contentaient d'être tenus pendant que les détecteurs de mouvement étaient fixés sur leur dos avant d'être relâchés individuellement. Cependant, Taylor devait se préparer à l'été britannique notoirement imprévisible. Les vents violents, les nuages, la pluie et la chaleur extrême peuvent affecter la capacité des oiseaux à rentrer chez eux. Taylor était donc en attente pendant une grande partie de la saison pour attraper les quelques jours où les conditions étaient idéales et l'équipe pouvait effectuer deux vols de retour par jour. Ensuite, après avoir collecté 200 lectures d'accélération par seconde pendant des vols d'une durée allant de 5 minutes à plusieurs heures, Taylor a été confronté à la tâche colossale de synchroniser plus de 48 millions d'enregistrements de données pour construire une compréhension complète de chaque vol de retour à mesure que les oiseaux gagnaient en confiance.

Après avoir analysé l'immense ensemble de données, le trio a pu identifier des modèles clairs dans le comportement des pigeons. Au fur et à mesure que les oiseaux devenaient plus expérimentés, leurs itinéraires serpentaient moins et devenaient plus directs jusqu'à ce qu'ils convergent vers une trajectoire de vol efficace au sixième voyage de retour. De plus, les animaux battaient des ailes
plus fort (leurs torses montaient et descendaient davantage) et augmentaient leur vitesse à mesure qu'ils
sont devenus plus confiants dans leur chemin.

Résumant leurs observations, dit Taylor, &lsquoLes pigeons battent des ailes différemment selon leur connaissance du paysage&rsquo, ajoutant que les premiers vols en provenance d'endroits inconnus sont susceptibles d'être plus coûteux en énergie car les pigeons volent plus lentement et empruntent des routes moins directes.

En réfléchissant à l'étude, dit Taylor, "Nous ne savions pas au début si les oiseaux battraient différemment selon leur connaissance du terrain", et elle et ses collègues sont maintenant optimistes que leurs observations pourraient aider d'autres scientifiques à étudier comment les animaux naviguent. &lsquo[Ces] caractéristiques de vol peuvent être utilisées comme &ldquosignatures&rdquo des oiseaux&rsquo familiarité avec une tâche de navigation&hellip qui pourraient être utilisés pour
fournir de nouvelles informations, grâce à des méthodes non invasives, sur la prise de décision et les stratégies de navigation des oiseaux », explique Taylor.


Voir la vidéo: Oiseau qui parle (Juin 2022).