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Pouvons-nous identifier un individu à partir de ses lignes de paume


Pouvons-nous identifier un individu à partir de ses lignes de paume. Y a-t-il un caractère unique pour les lignées de palmiers parmi les membres de la famille ?


Il était difficile de chercher cela dans le bourbier des sites de chiromancie. Mais, dans le domaine de la biométrie, j'ai trouvé l'article "Palm Print Recognition", qui indique que (en gras le mien) :

Parce que les empreintes digitales et palmiers avoir les deux unicité et permanence…

il a été utilisé pour l'identification de la même manière que les empreintes digitales. La seule raison pour laquelle elle n'est pas aussi répandue que les empreintes digitales est en grande partie due à la logistique telle que le traitement informatique.


Des études montrent des corrélations entre les lignes primaires de la paume et les lignes des lèvres et les motifs de rugae palatine. L'unicité familiale devrait être là.


14.6 : Articulations

  • Une contribution de Suzanne Wakim et de Mandeep Grewal
  • Professeurs (biologie moléculaire cellulaire et science des plantes) au Butte College

Cette personne est-elle à double joint ? Non, cela n'existe pas, du moins en ce qui concerne les humains. Cependant, certaines personnes, comme l'individu illustré ici, sont beaucoup plus flexibles que d'autres, généralement parce qu'elles ont des ligaments plus lâches. Les médecins appellent la condition hypermobilité articulaire. Quel que soit son nom, les exploits des personnes ayant des articulations très mobiles peuvent être assez impressionnants.

Figure (PageIndex<1>): Yoga


Objectifs du but B :

B-1 : Comprendre les aspects comportementaux, sociaux et psychologiques de base du vieillissement.

En plus de nouveaux défis physiques, sociaux et émotionnels, l'augmentation de l'âge entraîne des changements cognitifs et émotionnels qui ont des impacts sur le bien-être subjectif, les relations sociales, la prise de décision et la maîtrise de soi. La façon dont les individus réagissent à ces défis a des implications sur leur indépendance, leur fonction cognitive, leurs relations sociales, leur santé mentale, leur fonction physique et leur bien-être économique.

La NIA continuera à mener et à soutenir la recherche fondamentale sur la cognition, les émotions et la motivation dans le vieillissement normal, y compris leurs bases neurobiologiques et génétiques. Nous explorerons également les relations de ces facteurs avec les différences individuelles, les processus sociaux et les facteurs contextuels. Enfin, le NIA poursuivra ses recherches sur les interrelations entre les émotions, la cognition et la fonction cérébrale. Ces informations guideront le développement de nouvelles interventions biocomportementales.

B-2 : Éclairer les voies par lesquelles les facteurs sociaux, psychologiques, économiques et comportementaux affectent la santé des adultes d'âge moyen et plus âgés.

Des recherches sont nécessaires pour aider à établir pleinement les voies par lesquelles les gènes, les environnements et le comportement interagissent. Nous encouragerons la recherche à plusieurs niveaux et interdisciplinaire sur les effets interactifs des gènes, du comportement, de la biologie et des environnements sociaux et physiques sur la santé et le bien-être à mesure que les gens vieillissent. Enfin, nous travaillerons à identifier d'importants biomarqueurs liés aux phénomènes sociaux et comportementaux liés au vieillissement, y compris l'intégration de données de neuroimagerie dans des enquêtes à grande échelle et des études en laboratoire avec des échantillons représentatifs.

B-3 : Identifier les expositions développementales, prénatales, précoces et environnementales qui affectent les différences individuelles dans les trajectoires de vieillissement biologique, cognitif et fonctionnel, le risque de maladie et de décès et la capacité de résilience et d'adaptation.

L'exposition à des environnements sociaux, interpersonnels et physiques défavorables peut exercer des effets psychologiques et physiques profonds et durables sur un organisme en développement, avec des impacts à long terme sur la santé et la longévité physiques et cognitives des adultes. Des facteurs contextuels tels que la ségrégation résidentielle et le statut socioéconomique peuvent être associés ou aggraver les effets de ces expositions néfastes. À l'inverse, des facteurs environnementaux tels que le niveau de scolarité ont été associés à un risque réduit de déclin cognitif et de démence. La NIA continuera à soutenir les études mécanistes et épidémiologiques pour identifier ces facteurs et participera à des études translationnelles pour trouver des moyens de minimiser leurs effets chez les adultes. La NIA continuera également d'encourager la recherche utilisant une approche axée sur le parcours de vie pour les explications comportementales, psychologiques, économiques et sociales des résultats pour la santé qui intègre également le programme de la géroscience.

B-4 : Explorer les mécanismes qui expliquent les effets de l'adversité et des désavantages sociaux, y compris la recherche qui se concentre sur les périodes critiques pour inverser ces effets et/ou le moment optimal d'intervention.

De nombreux résultats et comportements chez les personnes âgées sont influencés par des événements, des relations sociales, des compétences de caractère non cognitives, des facteurs environnementaux et des habitudes qui commencent relativement tôt dans la vie. Des sous-groupes de la population subissent des désavantages tout au long de leur vie ou pendant de longues périodes de la vie qui génèrent un stress persistant, et leurs modèles de réactivité au stress semblent accélérer la progression de la maladie. Il est donc important d'élucider les processus par lesquels ces expositions sociales néfastes s'enracinent biologiquement et psychologiquement et contribuent au risque de maladie et de détresse. De plus, il est important d'examiner la malléabilité de ces mécanismes de risque biocomportementaux afin d'identifier les opportunités pour leur amélioration. Les données sur le parcours de vie reliant les circonstances de l'enfance aux résultats de la quarantaine et de la vieillesse faciliteront la recherche qui identifie de tels mécanismes. Étant donné que de nombreuses disparités en matière de santé et maladies chroniques apparaissent au cours de la quarantaine, la NIA continuera à soutenir la recherche sur les processus de vieillissement au cours de cette étape de la vie afin d'identifier les moments optimaux pour les interventions visant à inverser ou à rediriger l'impact de l'adversité au début de la vie et des expositions cumulatives au stress sur les processus de vieillissement.

B-5 : Mieux comprendre la motivation, la prise de décision et les mécanismes de changement de comportement chez les personnes âgées.

À mesure que la population vieillit, il sera important de comprendre comment les gens prennent des décisions concernant la retraite, le mode de vie, les relations sociales, la santé et les soins de santé. Les changements liés à l'âge dans l'interaction entre la motivation, la cognition et les émotions, ainsi que les changements dans les circonstances de la vie, l'état de santé et les rôles sociaux, se combinent pour façonner la façon dont les individus font à la fois des choix quotidiens concernant les comportements de santé et les décisions majeures liées aux transitions de la vie et aux -objectifs à terme. La capacité de prendre des décisions éclairées est une composante importante de la santé cognitive, et les déficits des capacités de prise de décision peuvent être un signe avant-coureur de démence. NIA cherche à mieux comprendre les processus psychologiques de base impliqués dans la prise de décision et comment ils changent avec le vieillissement, comment les facteurs sociaux et les réseaux sociaux influencent ces décisions, et les incitations qui motivent les adultes d'âge moyen et plus âgés à prendre des décisions favorables à la santé dans un large éventail de domaines de la vie. Nous soutiendrons la recherche dans ce domaine dans tout le spectre, de la recherche neuroéconomique, cognitive et affective sur la façon dont les individus vieillissants perçoivent les stimuli et prennent des décisions à la recherche sur les réseaux sociaux.

B-6 : Considérer le rôle du lieu dans les processus de vieillissement, en tenant compte de la géographie dans les études sur les tendances de l'invalidité et de la mortalité en fin de vie.

La santé et la mortalité peuvent varier considérablement selon les régions géographiques, les localités, les secteurs de recensement et même les codes postaux. Nous continuerons à soutenir et à mener des recherches pour identifier les moteurs de ces différences ainsi que les politiques et les interventions qui peuvent combler les écarts entre la santé et la mortalité dans divers endroits.


Techniques utilisées en biologie moléculaire

Certaines des techniques les plus importantes utilisées en biologie moléculaire sont les suivantes :

Les techniques de biologie moléculaire comprennent la caractérisation, l'isolement et la manipulation des composants moléculaires des cellules et des organismes.

Ces composants comprennent l'ADN, le référentiel de l'information génétique, l'ARN, la partie fonctionnelle et structurelle de l'appareil de traduction et les protéines, le principal type structurel et enzymatique de molécule dans les cellules.

L'une des techniques les plus fondamentales de la biologie moléculaire pour étudier la fonction des protéines est le clonage d'expression.

Dans cette technique, l'ADN codant pour une protéine d'intérêt est cloné (à l'aide de PGR et/ou d'enzymes de restriction) dans un plasmide (appelé vecteur d'expression).

Ce plasmide peut avoir des éléments promoteurs spéciaux pour conduire la production de la protéine d'intérêt, et peut également avoir des marqueurs de résistance aux antibiotiques pour aider à suivre le plasmide.

( ii ) Réaction en chaîne par polymérase :

La réaction en chaîne par polymérase est une technique extrêmement polyvalente pour copier l'ADN. La PCR permet à une seule séquence d'ADN d'être copiée (des millions de fois) ou modifiée de manière prédéterminée. Le PGR a de nombreuses variantes, comme le PGR de transcription inverse (RT-PGR) pour l'amplification de l'ARN et, plus récemment, le PGR en temps réel (QPGR) qui permet une mesure quantitative de j molécules d'ADN ou d'ARN.

(iii) Électrophorèse sur gel:

L'électrophorèse sur gel est l'un des principaux outils de la biologie moléculaire. Le principe de base est que l'ADN, l'ARN et les protéines peuvent tous être séparés au moyen d'un champ électrique. Dans l'électrophorèse sur gel d'agarose, l'ADN et l'ARN peuvent être séparés sur la base de la taille en faisant passer l'ADN à travers un gel d'agarose. Les protéines peuvent être séparées sur la base de la taille en utilisant un gel SDS-PAGE (polyacrylamide).

(iv) Transfert de macromolécules et sondage Southern Blots:

Le Southern blot est une méthode pour sonder la présence d'une séquence d'ADN spécifique dans un échantillon d'ADN. Ces outils sont largement utilisés dans les laboratoires médico-légaux pour identifier les individus qui ont laissé du sang ou d'autres éléments contenant de l'ADN sur les lieux de crimes. Le nombre de bandes qui s'hybrident à une sonde courte donne une estimation du nombre de gènes étroitement liés dans un organisme.

Le transfert de Northern est utilisé pour étudier les modèles d'expression d'un type spécifique de molécule d'ARN en tant que comparaison relative entre un ensemble de différents échantillons d'ARN. Les ARN sur le blot peuvent être détectés en les hybridant à une sonde marquée. Les intensités de la bande révèlent les quantités relatives d'ARN spécifique dans chaque échantillon.

Immunoblots (Western Blots):

Les protéines peuvent être détectées et quantifiées dans des mélanges complexes en utilisant des immunoblots (ou Western blots). Les protéines sont soumises à une électrophorèse, puis transférées sur une membrane et les protéines sur le transfert sont sondées avec des anticorps spécifiques qui peuvent être détectés avec des anticorps secondaires ou des protéines marqués.

(v) puce à ADN:

Une puce à ADN est une collection de spots attachés à un support solide tel qu'une lame de microscope où chaque spot contient un ou plusieurs fragments oligonucléotidiques d'ADN simple brin. Les matrices permettent de déposer une grande quantité de spots de très petite taille (100 micromètres de diamètre) sur une seule lame. Chaque spot a une molécule de fragment d'ADN qui est complémentaire à une seule séquence d'ADN (similaire au Southern blot).

Une variante de cette technique permet de qualifier l'expression génique d'un organisme à un stade particulier de son développement (profilage d'expression).

(vi) Technologies archaïques:

En biologie moléculaire, les procédures et les technologies sont continuellement développées et les technologies plus anciennes sont abandonnées. Par exemple, avant l'avènement de l'électrophorèse sur gel d'ADN (agarose ou polyacrylaïnide), la taille des molécules d'ADN était généralement déterminée par la vitesse de sédimentation dans des gradients de saccharose, une technique lente et laborieuse nécessitant une instrumentation coûteuse avant les gradients de saccharose, la viscosimétrie a été utilisée.


Nervures des feuilles et motifs de nervation

Treehugger / Hilary Allison

Les feuilles ont des structures uniques, appelées veines, qui transportent les liquides et les nutriments vers les cellules des feuilles. Les veines ramènent également les produits de la photosynthèse au reste de l'arbre.

Une feuille d'arbre a plusieurs types de nervures. La nervure centrale est appelée nervure médiane ou veine médiane. D'autres veines se connectent à la nervure médiane et ont leurs propres motifs uniques.

Les nervures des feuilles des arbres chez les dicotylédones (nous appelons aussi ces arbres feuillus ou feuillus) sont toutes considérées comme à nervures nettes ou à nervures réticulées. Cela signifie que les veines se ramifient à partir de la nervure principale puis se ramifient en veines plus fines.


Contenu

Les empreintes digitales sont des empreintes laissées sur les surfaces par les arêtes de friction sur le doigt d'un humain. [1] L'appariement de deux empreintes digitales est l'une des techniques biométriques les plus utilisées et les plus fiables. La correspondance d'empreintes digitales ne prend en compte que les caractéristiques évidentes d'une empreinte digitale. [2]

Une crête de friction est une partie surélevée de l'épiderme sur les doigts (doigts et orteils), la paume de la main ou la plante du pied, constituée d'une ou plusieurs unités de crête reliées par la peau de la crête de friction. [ citation requise ] Celles-ci sont parfois appelées "crêtes épidermiques" qui sont causées par l'interface sous-jacente entre les papilles dermiques du derme et les chevilles interpapillaires (rete) de l'épiderme. Ces crêtes épidermiques servent à amplifier les vibrations déclenchées, par exemple, lorsque le bout des doigts effleure une surface inégale, transmettant mieux les signaux aux nerfs sensoriels impliqués dans la perception des textures fines. [3] Ces arêtes peuvent également aider à saisir les surfaces rugueuses et peuvent améliorer le contact de surface dans des conditions humides. [4]

Avant l'informatisation, les systèmes de classement manuel étaient utilisés dans les grands dépôts d'empreintes digitales. [5] Un système de classification des empreintes digitales regroupe les empreintes digitales en fonction de leurs caractéristiques et aide donc à faire correspondre une empreinte digitale avec une grande base de données d'empreintes digitales. Une empreinte de requête qui doit être mise en correspondance peut donc être comparée à un sous-ensemble d'empreintes dans une base de données existante. [2] Les premiers systèmes de classification étaient basés sur les motifs de crête généraux, y compris la présence ou l'absence de motifs circulaires, de plusieurs ou de tous les doigts. Cela a permis le classement et la récupération de documents papier dans de grandes collections sur la seule base de motifs de crêtes de friction. Les systèmes les plus populaires utilisaient la classe de motif de chaque doigt pour former une touche numérique pour faciliter la recherche dans un système de classement. Les systèmes de classification des empreintes digitales comprenaient le système Roscher, le système Juan Vucetich et le système de classification Henry. Le système Roscher a été développé en Allemagne et mis en œuvre à la fois en Allemagne et au Japon. Le système Vucetich a été développé en Argentine et mis en œuvre dans toute l'Amérique du Sud. Le système de classification Henry a été développé en Inde et mis en œuvre dans la plupart des pays anglophones. [5]

Dans le système de classification Henry, il existe trois modèles d'empreintes digitales de base : boucle, verticille et arc, [6] qui constituent respectivement 60 à 65 pour cent, 30 à 35 pour cent et 5 pour cent de toutes les empreintes digitales. [ citation requise ] Il existe également des systèmes de classification plus complexes qui décomposent encore plus les motifs, en arcs simples ou en arcs de tente, [5] et en boucles qui peuvent être radiales ou ulnaires, selon le côté de la main vers lequel pointe la queue. Les boucles ulnaires commencent sur le petit doigt du doigt, le côté le plus proche du cubitus, l'os du bras inférieur. Les boucles radiales commencent du côté du pouce du doigt, le côté le plus proche du radius. Les verticilles peuvent également avoir des classifications de sous-groupes, y compris les verticilles simples, les verticilles accidentels, les verticilles à double boucle, l'œil de paon, les verticilles composites et les boucles de poche centrales. [5]

Le système utilisé par la plupart des experts, bien que complexe, est similaire au système de classification Henry. Il se compose de cinq fractions, dans lesquelles R signifie droit, L pour gauche, je pour l'index, m pour le majeur, t pour le pouce, r pour l'annulaire et p(petit doigt) pour le petit doigt. Les fractions sont les suivantes :

Les numéros attribués à chaque impression sont basés sur le fait qu'il s'agisse ou non de verticilles. Un verticille dans la première fraction reçoit un 16, le deuxième un 8, le troisième un 4, le quatrième un 2 et 0 jusqu'à la dernière fraction. Les arches et les boucles se voient attribuer des valeurs de 0. Enfin, les nombres du numérateur et du dénominateur sont additionnés, en utilisant le schéma :

(Ri + Rr + Lt + Lm + Lp)/(Rt + Rm + Rp + Li + Lr)

Un 1 est ajouté en haut et en bas, pour exclure toute possibilité de division par zéro. Par exemple, si l'annulaire droit et l'index gauche ont des verticilles, la fraction utilisée est :

(0 + 8 + 0 + 0 + 0 + 1)/(0 + 0 + 0 + 2 + 0 + 1) = 9/3 = 3

L'identification des empreintes digitales, connue sous le nom de dactyloscopie, [7] ou identification d'empreintes de main, est le processus de comparaison de deux cas d'empreintes cutanées de crête de friction (voir Minuties), provenant de doigts ou d'orteils humains, ou même de la paume de la main ou de la plante du pied. , pour déterminer si ces impressions pourraient provenir du même individu. La flexibilité de la peau de la crête de friction signifie qu'il n'y a jamais deux empreintes de doigts ou de paume identiques dans tous les détails, même deux empreintes enregistrées immédiatement l'une après l'autre de la même main peuvent être légèrement différentes. [ citation requise ] L'identification des empreintes digitales, également appelée individualisation, implique un expert ou un système informatique expert fonctionnant selon des règles de notation de seuil, déterminant si deux empreintes de crête de friction sont susceptibles d'avoir pour origine le même doigt ou la même paume (ou orteil ou semelle).

Un enregistrement intentionnel des arêtes de friction est généralement effectué avec de l'encre d'imprimante noire enroulée sur un fond blanc contrastant, généralement une carte blanche. Les crêtes de friction peuvent également être enregistrées numériquement, généralement sur une plaque de verre, en utilisant une technique appelée Live Scan. Une "empreinte latente" est l'enregistrement aléatoire de crêtes de friction déposées à la surface d'un objet ou d'un mur. Les empreintes latentes sont invisibles à l'œil nu, alors que les « empreintes de brevet » ou « empreintes plastiques » sont visibles à l'œil nu. Les empreintes latentes sont souvent fragmentaires et nécessitent l'utilisation de méthodes chimiques, de poudre ou de sources lumineuses alternatives pour être rendues claires. Parfois, une lampe de poche lumineuse ordinaire rendra visible une empreinte latente.

Lorsque les arêtes de friction entrent en contact avec une surface qui prendra une empreinte, le matériau qui se trouve sur les arêtes de friction, comme la transpiration, l'huile, la graisse, l'encre ou le sang, sera transféré à la surface. Les facteurs qui affectent la qualité des empreintes des crêtes de friction sont nombreux. La souplesse de la peau, la pression de dépôt, le glissement, le matériau à partir duquel la surface est faite, la rugosité de la surface et la substance déposée ne sont que quelques-uns des divers facteurs qui peuvent faire apparaître une empreinte latente différemment de tout enregistrement connu de les mêmes arêtes de friction. En effet, les conditions entourant chaque instance de dépôt de crête de friction sont uniques et jamais dupliquées. Pour ces raisons, les examinateurs d'empreintes digitales sont tenus de suivre une formation approfondie. L'étude scientifique des empreintes digitales est appelée dermatoglyphes.

Exemple

Les empreintes exemplaires, ou empreintes connues, sont le nom donné aux empreintes digitales recueillies délibérément sur un sujet, que ce soit à des fins d'enrôlement dans un système ou lors d'une arrestation pour une infraction pénale présumée. Lors d'arrestations criminelles, un ensemble d'empreintes exemplaires comprendra normalement une empreinte tirée de chaque doigt qui a été roulé d'un bord de l'ongle à l'autre, des empreintes simples (ou giflées) de chacun des quatre doigts de chaque main, et impressions de chaque pouce. Des exemplaires d'impression peuvent être collectés à l'aide d'une numérisation en direct ou en utilisant de l'encre sur des cartes papier.

Latent

En science médico-légale, une empreinte digitale partielle prélevée sur une surface est appelée un empreinte latente. L'humidité et la graisse sur les doigts entraînent des empreintes digitales latentes sur des surfaces telles que le verre. Mais parce qu'ils ne sont pas clairement visibles, leur détection peut nécessiter un développement chimique par saupoudrage de poudre, pulvérisation de ninhydrine, fumage d'iode ou trempage dans du nitrate d'argent. [8] Selon la surface ou le matériau sur lequel une empreinte latente a été trouvée, différentes méthodes de développement chimique doivent être utilisées. Les médecins légistes utilisent différentes techniques pour les surfaces poreuses, telles que le papier, et les surfaces non poreuses, telles que le verre, le métal ou le plastique. [9] Les surfaces non poreuses nécessitent le processus de dépoussiérage, où une poudre fine et un pinceau sont utilisés, suivi de l'application de ruban transparent pour enlever l'empreinte latente de la surface. [dix]

Alors que la police décrit souvent toutes les empreintes digitales partielles trouvées sur une scène de crime comme des empreintes latentes, les médecins légistes appellent les empreintes digitales partielles qui sont facilement visibles impressions de brevet. Du chocolat, du toner, de la peinture ou de l'encre sur les doigts entraîneront des traces de doigts. Les empreintes digitales latentes trouvées sur des matériaux mous, tels que du savon, du ciment ou du plâtre, sont appelées impressions plastiques par des médecins légistes. [11]

Appareils de scan en direct

L'acquisition d'images d'empreintes digitales est considérée comme l'étape la plus critique dans un système d'authentification d'empreintes digitales automatisé, car elle détermine la qualité finale de l'image d'empreintes digitales, ce qui a un effet drastique sur les performances globales du système. Il existe différents types de lecteurs d'empreintes digitales sur le marché, mais l'idée de base derrière chacun est de mesurer la différence physique entre les crêtes et les vallées.

Toutes les méthodes proposées peuvent être regroupées en deux grandes familles : les lecteurs d'empreintes à semi-conducteurs et les lecteurs d'empreintes optiques. La procédure de capture d'une empreinte digitale à l'aide d'un capteur consiste à faire rouler ou toucher avec le doigt une zone de détection, qui selon le principe physique utilisé (optique, ultrasonore, capacitif ou thermique – voir § Capteurs d'empreintes digitales) capte la différence entre les vallées et crêtes. Lorsqu'un doigt touche ou roule sur une surface, la peau élastique se déforme. La quantité et la direction de la pression appliquée par l'utilisateur, l'état de la peau et la projection d'un objet 3D irrégulier (le doigt) sur un plan plat 2D introduisent des distorsions, du bruit et des incohérences dans l'image d'empreinte digitale capturée. Ces problèmes entraînent des irrégularités incohérentes et non uniformes dans l'image. [13] Lors de chaque acquisition, les résultats de l'imagerie sont donc différents et incontrôlables. La représentation de la même empreinte digitale change à chaque fois que le doigt est placé sur la plaque du capteur, ce qui augmente la complexité de toute tentative de correspondance des empreintes digitales, nuit aux performances du système et, par conséquent, limite l'utilisation généralisée de cette technologie biométrique.

Afin de surmonter ces problèmes, dès 2010, des scanners d'empreintes digitales 3D sans contact ou sans contact ont été développés. En acquérant des informations 3D détaillées, les scanners d'empreintes digitales 3D adoptent une approche numérique du processus analogique consistant à appuyer ou à faire rouler le doigt. En modélisant la distance entre les points voisins, l'empreinte digitale peut être imagée à une résolution suffisamment élevée pour enregistrer tous les détails nécessaires. [14]

Empreinte digitale des humains morts

La peau humaine elle-même, qui est un organe de régénération jusqu'à la mort, et les facteurs environnementaux tels que les lotions et les cosmétiques, posent des défis lors de la prise d'empreintes digitales d'un humain. Après la mort d'un humain, la peau sèche et se refroidit. L'obtention des empreintes digitales d'un être humain mort, pour faciliter l'identification, est entravée par le fait que seul le coroner ou le médecin légiste est autorisé à examiner le cadavre. Les empreintes digitales d'humains morts peuvent être obtenues lors d'une autopsie. [15]

Détection d'empreintes digitales latentes

Dans les années 1930, des enquêteurs criminels aux États-Unis ont découvert pour la première fois l'existence d'empreintes digitales latentes à la surface des tissus, notamment à l'intérieur des gants jetés par les agresseurs. [16]

Depuis la fin du XIXe siècle, les méthodes d'identification par empreintes digitales sont utilisées par les services de police du monde entier pour identifier les criminels présumés ainsi que les victimes d'actes criminels. La base de la technique traditionnelle de prise d'empreintes digitales est simple. La peau de la surface palmaire des mains et des pieds forme des crêtes, appelées crêtes papillaires, selon des motifs propres à chaque individu et qui ne changent pas avec le temps. Même les vrais jumeaux (qui partagent leur ADN) n'ont pas les mêmes empreintes digitales. La meilleure façon de rendre visibles des empreintes digitales latentes, afin qu'elles puissent être photographiées, peut être complexe et peut dépendre, par exemple, du type de surfaces sur lesquelles elles ont été laissées. Il est généralement nécessaire d'utiliser un « révélateur », généralement une poudre ou un réactif chimique, pour produire un degré élevé de contraste visuel entre les motifs de crêtes et la surface sur laquelle une empreinte digitale a été déposée.

Les agents de développement dépendent de la présence de matières organiques ou de sels inorganiques pour leur efficacité, bien que l'eau déposée puisse également jouer un rôle clé. Les empreintes digitales sont généralement formées à partir des sécrétions aqueuses des glandes eccrines des doigts et des paumes avec du matériel supplémentaire provenant des glandes sébacées principalement du front. Cette dernière contamination résulte des comportements humains courants de toucher le visage et les cheveux. Les empreintes digitales latentes qui en résultent consistent généralement en une proportion substantielle d'eau avec de petites traces d'acides aminés et de chlorures mélangés à un composant gras et sébacé qui contient un certain nombre d'acides gras et de triglycérides. La détection d'une faible proportion de substances organiques réactives telles que l'urée et les acides aminés est loin d'être aisée.

Les empreintes digitales sur une scène de crime peuvent être détectées par de simples poudres ou par des produits chimiques appliqués in situ. Des techniques plus complexes, impliquant généralement des produits chimiques, peuvent être appliquées dans des laboratoires spécialisés aux articles appropriés retirés d'une scène de crime. Avec les progrès de ces techniques plus sophistiquées, certains des services d'enquête sur les scènes de crime les plus avancés du monde entier signalaient, en 2010, qu'au moins 50 % des empreintes digitales récupérées sur une scène de crime avaient été identifiées à la suite de tests de laboratoire. techniques basées.

Bien qu'il existe des centaines de techniques signalées pour la détection d'empreintes digitales, beaucoup d'entre elles n'ont qu'un intérêt académique et il n'y a qu'une vingtaine de méthodes vraiment efficaces qui sont actuellement utilisées dans les laboratoires d'empreintes digitales les plus avancés du monde entier.

Certaines de ces techniques, telles que la ninhydrine, la diazafluorénone et le dépôt de métal sous vide, présentent une grande sensibilité et sont utilisées de manière opérationnelle. Certains réactifs d'empreintes digitales sont spécifiques, par exemple la ninhydrine ou la diazafluorénone réagissant avec les acides aminés. D'autres, comme la polymérisation du cyanoacrylate d'éthyle, fonctionnent apparemment par catalyse à base d'eau et croissance de polymère. Le dépôt de métal sous vide à l'aide d'or et de zinc s'est avéré non spécifique, mais peut détecter des couches de graisse aussi fines qu'une molécule.

Des méthodes plus banales, telles que l'application de poudres fines, fonctionnent par adhérence aux dépôts sébacés et éventuellement aux dépôts aqueux dans le cas d'empreintes digitales fraîches. Le composant aqueux d'une empreinte digitale, bien qu'initialement représentant parfois plus de 90 % du poids de l'empreinte digitale, peut s'évaporer assez rapidement et peut avoir disparu pour la plupart après 24 heures. Suite aux travaux sur l'utilisation de lasers à ions argon pour la détection d'empreintes digitales, [17] un large éventail de techniques de fluorescence ont été introduits, principalement pour l'amélioration des empreintes digitales développées chimiquement, la fluorescence inhérente de certaines empreintes digitales latentes peut également être détectée. Les empreintes digitales peuvent par exemple être visualisées en 3D et sans produits chimiques grâce à l'utilisation de lasers infrarouges. [18]

Un manuel complet des méthodes opérationnelles d'amélioration des empreintes digitales a été publié pour la dernière fois par la Direction du développement scientifique du ministère de l'Intérieur britannique en 2013 et est largement utilisé dans le monde entier. [19]

Une technique proposée en 2007 vise à identifier l'origine ethnique, le sexe et les habitudes alimentaires d'un individu. [20]

Un autre problème pour le début du XXIe siècle est que lors des enquêtes sur les scènes de crime, une décision doit être prise à un stade précoce soit d'essayer de récupérer les empreintes digitales à l'aide de révélateurs ou de tamponner les surfaces pour tenter de récupérer du matériel pour l'ADN. profilage. Les deux processus sont mutuellement incompatibles, car les développeurs d'empreintes digitales détruisent le matériel qui pourrait potentiellement être utilisé pour l'analyse de l'ADN, et l'écouvillonnage est susceptible de rendre impossible l'identification des empreintes digitales.

L'application de la nouvelle technique d'empreinte digitale de la sonde Kelvin à balayage (SKP), qui n'établit aucun contact physique avec l'empreinte digitale et ne nécessite pas l'utilisation de développeurs, a le potentiel de permettre l'enregistrement d'empreintes digitales tout en laissant un matériau intact qui pourrait ensuite être soumis à l'analyse ADN. Un prototype utilisable à des fins médico-légales était en cours de développement à l'Université de Swansea en 2010, dans le cadre de recherches qui suscitaient un intérêt considérable de la part du ministère de l'Intérieur britannique et d'un certain nombre de différentes forces de police au Royaume-Uni, ainsi qu'à l'échelle internationale. L'espoir est que cet instrument puisse éventuellement être fabriqué en suffisamment grand nombre pour être largement utilisé par les équipes médico-légales du monde entier. [21] [22]

Les sécrétions, les huiles cutanées et les cellules mortes d'une empreinte digitale humaine contiennent des résidus de divers produits chimiques et de leurs métabolites présents dans le corps. Ceux-ci peuvent être détectés et utilisés à des fins médico-légales. Par exemple, les empreintes digitales des fumeurs de tabac contiennent des traces de cotinine, un métabolite de la nicotine elles contiennent également des traces de nicotine elle-même. Il faut faire preuve de prudence, car sa présence peut être causée par le simple contact du doigt avec un produit du tabac. En traitant l'empreinte digitale avec des nanoparticules d'or avec des anticorps anti-cotinine attachés, puis par la suite avec un agent fluorescent attaché aux anticorps anti-cotinine, l'empreinte digitale d'un fumeur devient fluorescente. Les empreintes digitales des non-fumeurs restent sombres. [ citation requise ] La même approche, à partir de 2010, est testée pour être utilisée dans l'identification des gros buveurs de café, des fumeurs de cannabis et des utilisateurs de diverses autres drogues. [23] [24]

La plupart des forces de l'ordre américaines utilisent la quantification scalaire en ondelettes (WSQ), un système basé sur les ondelettes pour un stockage efficace des images d'empreintes digitales compressées à 500 pixels par pouce (ppi). WSQ a été développé par le FBI, le Los Alamos National Lab et le National Institute of Standards and Technology (NIST). Pour les empreintes digitales enregistrées à une résolution spatiale de 1000 ppi, les forces de l'ordre (y compris le FBI) ​​utilisent JPEG 2000 au lieu de WSQ. [ citation requise ]

Les empreintes digitales recueillies sur une scène de crime ou sur des éléments de preuve d'un crime ont été utilisées en médecine légale pour identifier des suspects, des victimes et d'autres personnes qui ont touché une surface. L'identification par empreintes digitales est devenue un système important au sein des services de police à la fin du XIXe siècle, lorsqu'elle a remplacé les mesures anthropométriques comme méthode plus fiable pour identifier les personnes ayant un dossier antérieur, souvent sous un faux nom, dans un répertoire de casiers judiciaires. [7] Les empreintes digitales ont servi à tous les gouvernements du monde entier au cours des 100 dernières années environ pour permettre l'identification des criminels. Les empreintes digitales sont l'outil fondamental dans chaque service de police pour l'identification des personnes ayant des antécédents criminels. [7]

La validité des preuves d'empreintes digitales médico-légales a été contestée par les universitaires, les juges et les médias. Aux États-Unis, les examinateurs d'empreintes digitales n'ont pas élaboré de normes uniformes pour l'identification d'un individu sur la base d'empreintes digitales correspondantes. Dans certains pays où les empreintes digitales sont également utilisées dans les enquêtes pénales, les examinateurs d'empreintes digitales sont tenus de faire correspondre un certain nombre de points d'identification avant qu'un match ne soit accepté. En Angleterre, 16 points d'identification sont nécessaires et en France 12, pour faire correspondre deux empreintes digitales et identifier un individu. Les méthodes de comptage de points ont été contestées par certains examinateurs d'empreintes digitales car elles se concentrent uniquement sur l'emplacement de caractéristiques particulières dans les empreintes digitales qui doivent être mises en correspondance. Les examinateurs d'empreintes digitales peuvent également une doctrine de dissemblance, qui soutient que s'il y a une dissemblance entre deux empreintes digitales, les empreintes digitales ne proviennent pas du même doigt. En outre, des universitaires ont fait valoir que le taux d'erreur dans l'appariement des empreintes digitales n'a pas été suffisamment étudié. Et il a été avancé que les preuves d'empreintes digitales n'ont aucun fondement statistique sûr. [25] Des recherches ont été menées pour savoir si les experts peuvent se concentrer objectivement sur les informations sur les caractéristiques des empreintes digitales sans être induits en erreur par des informations étrangères, telles que le contexte. [26]

Les empreintes digitales peuvent théoriquement être falsifiées et plantées sur les scènes de crime. [27]

L'empreinte digitale a été la base sur laquelle la première organisation professionnelle médico-légale a été formée, l'Association internationale pour l'identification (IAI), en 1915. [28] Le premier programme de certification professionnelle pour les scientifiques légistes a été créé en 1977, le programme Certified Latent Print Examiner de l'IAI, qui délivrait des certificats à ceux qui satisfaisaient à des critères stricts et avait le pouvoir de révoquer la certification lorsque la performance d'un individu le justifiait. [29] D'autres disciplines médico-légales ont emboîté le pas et ont établi leurs propres programmes de certification. [29]

L'Antiquité et la période médiévale

Des empreintes digitales ont été trouvées sur d'anciennes tablettes d'argile, [30] des sceaux et des poteries. [31] [32] Ils ont également été trouvés sur les murs des tombes égyptiennes et sur les tombes minoennes, grecques et chinoises [33] Dans la Chine ancienne, les fonctionnaires authentifiaient les documents gouvernementaux avec leurs empreintes digitales. Dans environ 200 avant JC, les empreintes digitales ont été utilisées pour signer des contrats écrits à Babylone. [34] Les empreintes digitales des scans 3D de tablettes cunéiformes sont extraites à l'aide du GigaMesh Software Framework. [35]

Dans l'Inde ancienne, certains textes appelés Naadi ont été écrits par un Rishi appelé Agastya où le texte est censé prédire la vie passée, présente et future de tous les humains à partir de leurs empreintes de pouce. Les prédictions sont basées sur les feuilles de palmier Naadi, qui sont situées dans les empreintes du pouce (à droite pour les hommes, à gauche pour les femmes). [36] Cet ancien système indien d'astrologie s'appelait l'astrologie Nadi.

Avec l'avènement de la soie et du papier en Chine, les parties à un contrat légal ont imprimé leurs empreintes de main sur le document. Quelque temps avant 851 CE, un marchand arabe en Chine, Abu Zayd Hasan, a vu des marchands chinois utiliser les empreintes digitales pour authentifier les prêts. [37]

Bien que les peuples anciens n'aient probablement pas réalisé que les empreintes digitales pouvaient identifier des individus de manière unique, [38] des références de l'époque du roi babylonien Hammurabi (règne de 1792-1750 avant notre ère) indiquent que les responsables de la loi prendraient les empreintes digitales des personnes qui avaient été arrêtées. [39] Pendant la dynastie Qin de la Chine, les dossiers ont montré que les fonctionnaires ont pris des empreintes de mains et de pieds ainsi que des empreintes digitales comme preuves d'une scène de crime. [40] En 650, l'historien chinois Kia Kung-Yen remarqua que les empreintes digitales pouvaient être utilisées comme moyen d'authentification. [41] Dans son Jami al-Tawarikh (Histoire universelle), le médecin iranien Rashid-al-Din Hamadani (1247-1318) fait référence à la pratique chinoise consistant à identifier les personnes par leurs empreintes digitales, commentant : « L'expérience montre qu'il n'y a pas deux individus qui ont les doigts exactement pareils. [42]

L'Europe aux XVIIe et XVIIIe siècles

À partir de la fin du XVIe siècle, les universitaires européens ont tenté d'inclure les empreintes digitales dans les études scientifiques. Mais des conclusions plausibles n'ont pu être établies qu'à partir du milieu du XVIIe siècle. En 1686, le professeur d'anatomie de l'Université de Bologne Marcello Malpighi a identifié des crêtes, des spirales et des boucles dans les empreintes digitales laissées sur les surfaces. En 1788, un anatomiste allemand Johann Christoph Andreas Mayer fut le premier Européen à reconnaître que les empreintes digitales étaient uniques à chaque individu. [43] En 1880, Henry Faulds a suggéré, sur la base de ses études, que les empreintes digitales sont uniques à un humain. [44]

19ème siècle

En 1823, Jan Evangelista Purkyně a identifié neuf modèles d'empreintes digitales. Les neuf modèles comprennent l'arc en tente, la boucle et le verticille, qui, dans la médecine légale moderne, sont considérés comme des détails de crête. [45] En 1840, à la suite du meurtre de Lord William Russell, un médecin provincial, Robert Blake Overton, écrivit à Scotland Yard suggérant de vérifier les empreintes digitales. [46] En 1853, l'anatomiste allemand Georg von Meissner (1829-1905) a étudié les crêtes de friction, [47] et en 1858 Sir William James Herschel a lancé la prise d'empreintes digitales en Inde. En 1877, il a d'abord institué l'utilisation des empreintes digitales sur les contrats et les actes pour empêcher la répudiation des signatures à Hooghly près de Kolkata [48] et il a enregistré les empreintes digitales des retraités du gouvernement pour empêcher la collecte d'argent par des proches après le décès d'un retraité. [49]

En 1880, Henry Faulds, un chirurgien écossais dans un hôpital de Tokyo, publia son premier article sur l'utilité des empreintes digitales pour l'identification et proposa une méthode pour les enregistrer avec de l'encre d'imprimerie. [50] De retour en Grande-Bretagne en 1886, il a proposé le concept à la police métropolitaine de Londres mais il a été rejeté à ce moment-là. [51] Jusqu'au début des années 1890, les forces de police aux États-Unis et sur le continent européen ne pouvaient pas identifier de manière fiable les criminels pour suivre leur casier judiciaire. [52] Francis Galton a publié un modèle statistique détaillé d'analyse et d'identification des empreintes digitales dans son livre de 1892 Empreintes. Il avait calculé que la probabilité d'un « faux positif » (deux individus différents ayant les mêmes empreintes digitales) était d'environ 1 sur 64 milliards. [53] En 1892, Juan Vucetich, un officier de police en chef argentin, a créé la première méthode d'enregistrement des empreintes digitales des personnes enregistrées. La même année, Francisca Rojas a été retrouvée dans une maison avec des blessures au cou, tandis que ses deux fils ont été retrouvés morts et égorgés. Rojas a accusé un voisin, mais malgré un interrogatoire brutal, ce voisin n'a pas avoué les crimes. L'inspecteur Alvarez, un collègue de Vucetich, s'est rendu sur les lieux et a trouvé une marque de pouce ensanglantée sur une porte. Lorsqu'il a été comparé aux empreintes de Rojas, il s'est avéré qu'il était identique à son pouce droit. Elle a ensuite avoué le meurtre de ses fils. [54] C'était la première affaire de meurtre connue à être résolue à l'aide de l'analyse des empreintes digitales. [55]

À Calcutta, un bureau des empreintes digitales a été créé en 1897, après que le Conseil du gouverneur général a approuvé un rapport de comité selon lequel les empreintes digitales devraient être utilisées pour le classement des casiers judiciaires. Les employés du bureau Azizul Haque et Hem Chandra Bose ont été crédités du développement principal d'un système de classification des empreintes digitales finalement nommé d'après leur superviseur, Sir Edward Richard Henry. [56]

20ième siècle

Le scientifique français Paul-Jean Coulier a développé une méthode pour transférer les empreintes digitales latentes sur des surfaces sur papier en utilisant la fumée d'iode. Cela a permis au London Scotland Yard de commencer à prendre les empreintes digitales des individus et d'identifier les criminels à l'aide d'empreintes digitales en 1901. Peu de temps après, les services de police américains ont adopté la même méthode et l'identification des empreintes digitales est devenue une pratique courante aux États-Unis.[52] L'affaire Scheffer de 1902 est la première affaire d'identification, d'arrestation et de condamnation d'un meurtrier sur la base d'empreintes digitales. Alphonse Bertillon a identifié le voleur et meurtrier Scheffer, qui avait déjà été arrêté et ses empreintes digitales déposées quelques mois auparavant, à partir des empreintes digitales trouvées sur une vitrine en verre brisé, après un vol dans l'appartement d'un dentiste où l'employé du dentiste a été retrouvé mort. Il a pu être prouvé devant le tribunal que les empreintes digitales avaient été prises après le bris de la vitrine. [57]

L'identification des individus par les empreintes digitales pour les forces de l'ordre est considérée comme essentielle aux États-Unis depuis le début du 20e siècle. L'identification du corps à l'aide des empreintes digitales s'est également avérée précieuse à la suite de catastrophes naturelles et de risques anthropiques. [58] Aux États-Unis, le FBI gère un système d'identification des empreintes digitales et une base de données appelé Integrated Automated Fingerprint Identification System (IAFIS), qui détient actuellement les empreintes digitales et les casiers judiciaires de plus de 51 millions de sujets de casiers judiciaires et de plus de 1,5 million de personnes civiles (non -criminels) enregistrements d'empreintes digitales. OBIM, anciennement U.S. VISIT, détient le plus grand référentiel d'identifiants biométriques du gouvernement américain avec plus de 260 millions d'identités individuelles. [59] Lors de son déploiement en 2004, ce référentiel, connu sous le nom de Système d'identification biométrique automatisé (IDENT), stockait les données biométriques sous la forme d'enregistrements à deux doigts. Entre 2005 et 2009, le DHS est passé à une norme d'enregistrement en dix caractères afin d'établir l'interopérabilité avec l'IAFIS. [60]

En 1910, Edmond Locard crée le premier laboratoire de médecine légale en France. [52] Les criminels peuvent porter des gants pour éviter de laisser des empreintes digitales. Cependant, les gants eux-mêmes peuvent laisser des empreintes aussi uniques que les empreintes digitales humaines. Après avoir collecté des empreintes de gants, les forces de l'ordre peuvent les associer à des gants qu'ils ont collectés comme preuves ou à des empreintes collectées sur d'autres scènes de crime. [61] Dans de nombreuses juridictions, le fait de porter des gants lui-même en commettant un crime peut être poursuivi en tant qu'infraction rudimentaire. [62]

L'organisation non gouvernementale (ONG) Privacy International a fait en 2002 une mise en garde selon laquelle des dizaines de milliers d'écoliers britanniques se faisaient prendre leurs empreintes digitales par les écoles, souvent à l'insu ou sans le consentement de leurs parents. [63] La même année, le fournisseur Micro Librarian Systems, qui utilise une technologie similaire à celle utilisée dans les prisons américaines et l'armée allemande, a estimé que 350 écoles dans toute la Grande-Bretagne utilisaient de tels systèmes pour remplacer les cartes de bibliothèque. [63] En 2007, on estimait que 3 500 écoles utilisaient de tels systèmes. [64] En vertu de la loi britannique sur la protection des données, les écoles du Royaume-Uni n'ont pas à demander le consentement des parents pour autoriser de telles pratiques. Les parents opposés à la prise d'empreintes digitales ne peuvent déposer que des plaintes individuelles contre les écoles. [65] En réponse à une plainte qu'ils continuent de poursuivre, en 2010, la Commission européenne a exprimé des « préoccupations importantes » concernant la proportionnalité et la nécessité de la pratique et l'absence de recours judiciaire, indiquant que la pratique pourrait violer les données de l'Union européenne. directive de protection. [66]

En mars 2007, le gouvernement britannique envisageait de prendre les empreintes digitales de tous les enfants âgés de 11 à 15 ans et d'ajouter les empreintes à une base de données gouvernementale dans le cadre d'un nouveau programme de passeport et de carte d'identité et de rejeter l'opposition pour des raisons de confidentialité. Toutes les empreintes digitales prises seraient recoupées avec les empreintes de 900 000 crimes non résolus. Le ministre de l'Intérieur de l'ombre, David Davis, a qualifié le plan de « sinistre ». Le porte-parole des libéraux démocrates pour les affaires intérieures, Nick Clegg, a critiqué "la détermination à construire un État de surveillance dans le dos du peuple britannique". [64] Le ministre britannique de l'Éducation, Lord Adonis, a défendu l'utilisation des empreintes digitales par les écoles, pour suivre la fréquentation scolaire ainsi que l'accès aux repas scolaires et aux bibliothèques, et a rassuré la Chambre des Lords que les empreintes digitales des enfants avaient été prises avec le consentement du parents et serait détruit une fois que les enfants auraient quitté l'école. [67] Une Early Day Motion qui appelait le gouvernement britannique à mener une consultation complète et ouverte avec les parties prenantes sur l'utilisation de la biométrie dans les écoles, a obtenu le soutien de 85 députés (Early Day Motion 686). [68] Suite à l'établissement au Royaume-Uni d'un gouvernement de coalition conservateur et libéral-démocrate en mai 2010, le système de carte d'identité britannique a été abandonné. [69]

De sérieuses inquiétudes concernant les implications de sécurité de l'utilisation de modèles biométriques conventionnels dans les écoles ont été soulevées par un certain nombre d'experts en sécurité informatique, [70] dont l'un a exprimé l'opinion qu'« il est absolument prématuré de commencer à utiliser la « biométrie conventionnelle » dans les écoles. ". [71] Les vendeurs de systèmes biométriques prétendent que leurs produits apportent des avantages aux écoles tels que l'amélioration des compétences en lecture, la diminution des temps d'attente dans les files d'attente et l'augmentation des revenus. [72] Ils ne citent pas de recherche indépendante pour étayer ce point de vue. Un spécialiste de l'éducation a écrit en 2007 : « Je n'ai pas été en mesure de trouver une seule étude publiée qui suggère que l'utilisation de la biométrie dans les écoles favorise une alimentation saine ou améliore les compétences en lecture chez les enfants. Il n'y a absolument aucune preuve de telles affirmations ». [73]

La police d'Ottawa au Canada a conseillé aux parents qui craignent que leurs enfants ne soient kidnappés de prendre les empreintes digitales de leurs enfants. [74]

Depuis 2000, les lecteurs d'empreintes digitales électroniques ont été introduits en tant qu'applications de sécurité pour l'électronique grand public. Des capteurs d'empreintes digitales pourraient être utilisés pour l'authentification de connexion et l'identification des utilisateurs d'ordinateurs. Cependant, certains capteurs moins sophistiqués se sont révélés vulnérables à des méthodes de tromperie assez simples, telles que de fausses empreintes digitales coulées dans des gels. En 2006, les capteurs d'empreintes digitales ont gagné en popularité sur le marché des ordinateurs portables. Les capteurs intégrés dans les ordinateurs portables, tels que les ordinateurs portables ThinkPad, VAIO, HP Pavilion et EliteBook, et d'autres, servent également de détecteurs de mouvement pour le défilement des documents, comme la molette de défilement. [75]

Deux des premiers fabricants de smartphones à intégrer la reconnaissance d'empreintes digitales dans leurs téléphones étaient Motorola avec l'Atrix 4G en 2011 et Apple avec l'iPhone 5S le 10 septembre 2013. Un mois plus tard, HTC a lancé le One Max, qui comprenait également la reconnaissance d'empreintes digitales. En avril 2014, Samsung a sorti le Galaxy S5, qui intégrait un capteur d'empreintes digitales sur le bouton d'accueil. [76]

Après la sortie du modèle iPhone 5S, un groupe de pirates allemands a annoncé le 21 septembre 2013 qu'ils avaient contourné le nouveau capteur d'empreintes digitales Touch ID d'Apple en photographiant une empreinte digitale sur une surface en verre et en utilisant cette image capturée comme vérification. Le porte-parole du groupe a déclaré : « Nous espérons que cela dissipera enfin les illusions que les gens ont sur la biométrie des empreintes digitales. C'est tout simplement stupide d'utiliser quelque chose que vous ne pouvez pas changer et que vous laissez partout chaque jour comme un jeton de sécurité. [77] En septembre 2015, Apple a inclus un scanner d'empreintes digitales dans le bouton d'accueil de l'iPhone avec l'iPhone 6s. L'utilisation du scanner d'empreintes digitales Touch ID était facultative et pouvait être configurée pour déverrouiller l'écran ou payer les achats d'applications mobiles. [78] Depuis décembre 2015, des smartphones moins chers avec reconnaissance d'empreintes digitales ont été lancés, comme le 100 $ UMI Fair. [76] Samsung a introduit des capteurs d'empreintes digitales sur ses smartphones de la série A de milieu de gamme en 2014. [79]

En 2017, Hewlett Packard, Asus, Huawei, Lenovo et Apple utilisaient des lecteurs d'empreintes digitales dans leurs ordinateurs portables. [80] [81] [82] Synaptics affirme que le capteur SecurePad est désormais disponible pour que les OEM puissent commencer à intégrer leurs ordinateurs portables. [83] En 2018, Synaptics a révélé que ses capteurs d'empreintes digitales intégrés seraient intégrés au nouveau smartphone Vivo X21 UD. Il s'agissait du premier capteur d'empreintes digitales produit en série à être intégré à l'ensemble de l'écran tactile, plutôt que comme un capteur séparé. [84]

Une affection médicale très rare, l'adermatoglyphie, se caractérise par l'absence d'empreintes digitales. Les personnes affectées ont le bout des doigts, les paumes, les orteils et la plante des pieds complètement lisses, mais aucun autre signe ou symptôme médical. [85] Une étude de 2011 a indiqué que l'adermatoglyphie est causée par l'expression incorrecte de la protéine SMARCAD1. [86] La condition a été appelée maladie de retard d'immigration par les chercheurs qui le décrivent, car l'absence congénitale d'empreintes digitales entraîne des retards lorsque les personnes concernées tentent de prouver leur identité lors d'un voyage. [85] Seules cinq familles atteintes de cette maladie avaient été décrites en 2011. [87]

Les personnes atteintes du syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn et de dermatopathia pigmentosa reticularis, qui sont toutes deux des formes de dysplasie ectodermique, n'ont pas non plus d'empreintes digitales. Ces deux syndromes génétiques rares produisent également d'autres signes et symptômes, tels que des cheveux fins et cassants.

La capécitabine, un médicament anticancéreux, peut entraîner la perte des empreintes digitales. [88] Le gonflement des doigts, tel que celui causé par les piqûres d'abeilles, entraînera dans certains cas la disparition temporaire des empreintes digitales, bien qu'elles réapparaissent lorsque le gonflement régressera.

Étant donné que l'élasticité de la peau diminue avec l'âge, de nombreuses personnes âgées ont des empreintes digitales difficiles à saisir. Les billons s'épaississent, la hauteur entre le haut du billon et le bas du sillon se rétrécit, il y a donc moins de proéminence. [89]

Les empreintes digitales peuvent être effacées définitivement, ce qui peut potentiellement être utilisé par des criminels pour réduire leurs chances de condamnation. L'effacement peut être réalisé de diverses manières, notamment en brûlant simplement le bout des doigts, en utilisant des acides et des techniques avancées telles que la chirurgie plastique. [90] [91] [92] [93] [94] John Dillinger s'est brûlé les doigts avec de l'acide, mais les empreintes prises lors d'une arrestation précédente et à la mort présentaient toujours une relation presque complète les unes avec les autres. [95]

Les empreintes digitales peuvent être capturées sous forme de motifs graphiques de crêtes et de vallées. En raison de leur caractère unique et permanent, les empreintes digitales sont devenues l'identifiant biométrique le plus utilisé dans les années 2000. Des systèmes automatisés de vérification des empreintes digitales ont été développés pour répondre aux besoins des forces de l'ordre et leur utilisation s'est généralisée dans les applications civiles. Bien qu'elle ait été déployée plus largement, la vérification automatisée fiable des empreintes digitales est restée un défi et a fait l'objet de recherches approfondies dans le contexte de la reconnaissance de formes et du traitement d'images. L'unicité d'une empreinte digitale peut être établie par la configuration globale des crêtes et des vallées, ou par les discontinuités logiques des crêtes connues sous le nom de minuties. Dans les années 2000, les minuties étaient considérées comme la caractéristique la plus discriminante et la plus fiable d'une empreinte digitale. Par conséquent, la reconnaissance des caractéristiques de minutie est devenue la base la plus courante pour la vérification automatisée des empreintes digitales. Les caractéristiques de minutie les plus largement utilisées pour la vérification automatisée des empreintes digitales étaient la fin de la crête et la bifurcation de la crête. [96]

Motifs

Les trois motifs de base des crêtes d'empreintes digitales sont l'arc, la boucle et le verticille :

  • arc : Les crêtes entrent d'un côté du doigt, montent au centre en formant un arc, puis sortent de l'autre côté du doigt.
  • boucle : les arêtes entrent d'un côté d'un doigt, forment une courbe, puis sortent de ce même côté.
  • verticille : des crêtes se forment circulairement autour d'un point central sur le doigt.

Les scientifiques ont découvert que les membres de la famille partagent souvent les mêmes schémas généraux d'empreintes digitales, ce qui porte à croire que ces schémas sont hérités. [97]

Caractéristiques des minuties

Caractéristiques des crêtes d'empreintes digitales, appelées menus détails, inclure : [98]

  • Fin de crête : La fin abrupte d'une crête
  • bifurcation : une seule crête se divisant en deux
  • crête courte ou indépendante : une crête qui commence, parcourt une courte distance puis se termine
  • île ou point : Une seule petite crête à l'intérieur d'une courte crête ou se terminant par une crête qui n'est pas connectée à toutes les autres crêtes
  • lac ou enclos de crête : une crête unique qui se divise et se réunit peu de temps après pour continuer comme une seule crête
  • éperon : Une bifurcation avec une crête courte se ramifiant d'une crête plus longue
  • pont ou croisement : une courte crête qui s'étend entre deux crêtes parallèles
  • delta : rencontre d'une crête en Y
  • noyau: Un cercle dans le motif de crête

Un capteur d'empreintes digitales est un appareil électronique utilisé pour capturer une image numérique du motif d'empreintes digitales. L'image capturée est appelée une analyse en direct. Cette analyse en direct est traitée numériquement pour créer un modèle biométrique (une collection de caractéristiques extraites) qui est stocké et utilisé pour la correspondance. De nombreuses technologies ont été utilisées, notamment optique, capacitive, RF, thermique, piézorésistive, ultrasonore, piézoélectrique et MEMS. [99]

  • Scanners optiques prendre une image visuelle de l'empreinte digitale à l'aide d'un appareil photo numérique.
  • Scanners capacitifs ou CMOS utiliser des condensateurs et donc du courant électrique pour former une image de l'empreinte digitale.
  • Scanners d'empreintes digitales à ultrasons utiliser des ondes sonores à haute fréquence pour pénétrer la couche épidermique (extérieure) de la peau.
  • Scanners thermiques détecter les différences de température sur la surface de contact, entre les crêtes et les vallées des empreintes digitales.

Vidéo

Les vidéos sont devenues un moyen prononcé d'identifier des informations. Il y a des fonctionnalités dans les vidéos qui examinent l'intensité de certaines parties d'un cadre par rapport à d'autres qui aident à l'identification. [100]

Des algorithmes de correspondance sont utilisés pour comparer des modèles d'empreintes digitales précédemment stockés avec des empreintes digitales candidates à des fins d'authentification. Pour ce faire, soit l'image originale doit être comparée directement avec l'image candidate, soit certaines caractéristiques doivent être comparées. [101]

Pré-traitement

Le pré-traitement a permis d'améliorer la qualité d'une image en filtrant et en supprimant les bruits inutiles. L'algorithme basé sur les minuties n'a fonctionné efficacement que dans les images d'empreintes digitales à échelle de gris de 8 bits. L'une des raisons était qu'une image d'empreinte digitale grise à 8 bits était une base fondamentale pour convertir l'image en image à 1 bit avec la valeur 0 pour les crêtes et la valeur 1 pour les sillons. En conséquence, les crêtes ont été mises en évidence avec une couleur noire tandis que les sillons ont été mis en évidence avec une couleur blanche. Ce processus a partiellement supprimé certains bruits dans une image et a contribué à améliorer la détection des contours. De plus, il y a deux autres étapes pour améliorer la meilleure qualité de l'image d'entrée : l'extraction des minuties et la suppression des fausses minuties. L'extraction des minuties a été réalisée en appliquant un algorithme d'amincissement des crêtes qui consistait à supprimer les pixels redondants des crêtes. En conséquence, les arêtes amincies de l'image de l'empreinte digitale sont marquées d'un identifiant unique afin qu'une opération ultérieure puisse être effectuée. Après l'étape d'extraction des minuties, l'élimination des fausses minuties était également nécessaire. Le manque de quantité d'encre et le lien croisé entre les crêtes pourraient provoquer de fausses minuties qui ont conduit à une inexactitude dans le processus de reconnaissance des empreintes digitales. [ citation requise ]

Algorithmes basés sur des motifs (ou basés sur des images)

Les algorithmes basés sur des modèles comparent les modèles d'empreintes digitales de base (arc, verticille et boucle) entre un modèle précédemment stocké et une empreinte digitale candidate. Cela nécessite que les images puissent être alignées dans la même orientation. Pour ce faire, l'algorithme trouve un point central dans l'image de l'empreinte digitale et se concentre sur celui-ci. Dans un algorithme basé sur des motifs, le modèle contient le type, la taille et l'orientation des motifs dans l'image d'empreinte digitale alignée. L'image d'empreinte digitale candidate est comparée graphiquement au modèle pour déterminer le degré de correspondance. [102]

Certains autres animaux ont développé leurs propres empreintes uniques, en particulier ceux dont le mode de vie consiste à grimper ou à saisir des objets humides, notamment de nombreux primates, tels que les gorilles et les chimpanzés, les koalas australiens et les espèces de mammifères aquatiques telles que le pêcheur nord-américain. [103] Selon une étude, même avec un microscope électronique, il peut être assez difficile de faire la distinction entre les empreintes digitales d'un koala et d'un humain. [104]

Mark Twain

Les mémoires de Mark Twain La vie sur le Mississippi (1883), remarquable principalement pour son récit du temps passé par l'auteur sur la rivière, raconte également des parties de sa vie ultérieure et comprend des contes et des histoires qui lui auraient été racontées. Parmi eux se trouve un récit mélodramatique impliqué d'un meurtre dans lequel le tueur est identifié par une empreinte de pouce. [105] Le roman de Twain Pudd'nhead Wilson, publié en 1893, comprend un drame d'audience qui tourne sur l'identification des empreintes digitales.

Polar

L'utilisation des empreintes digitales dans la fiction policière a, bien sûr, suivi le rythme de son utilisation dans la détection de la vie réelle. Sir Arthur Conan Doyle a écrit une nouvelle sur son célèbre détective Sherlock Holmes qui comporte une empreinte digitale : "The Norwood Builder" est une nouvelle de 1903 qui se déroule en 1894 et implique la découverte d'une empreinte sanglante qui aide Holmes à exposer le vrai criminel et libre sa cliente.

Le premier roman de Thorndyke de l'écrivain britannique R. Austin Freeman La marque de pouce rouge a été publié en 1907 et présente une empreinte sanglante laissée sur un morceau de papier avec un paquet de diamants à l'intérieur d'un coffre-fort. Ceux-ci deviennent le centre d'une enquête médico-légale menée par le Dr Thorndyke, qui défend l'accusé dont l'empreinte correspond à celle du papier, après le vol des diamants.

Cinéma et télévision

Dans la série télévisée Bonanza (1959-1973), le personnage chinois Hop Sing utilise sa connaissance des empreintes digitales pour libérer Little Joe d'une accusation de meurtre.

Le film de 1997 Hommes en noir a demandé à l'agent J de retirer ses dix empreintes digitales en posant ses mains sur une boule de métal, une action jugée nécessaire par l'agence MIB pour effacer l'identité de ses agents.

Dans le film de science-fiction de 2009 Âmes froides, une mule qui fait passer clandestinement des âmes porte des empreintes digitales en latex pour frustrer les terminaux de sécurité des aéroports. Elle peut changer son identité en changeant simplement sa perruque et ses empreintes digitales en latex.


Peut-on identifier un individu à partir de ses lignées palmaires - Biologie

ENTRETIEN AVEC ALAN GOODMAN
transcription modifiée

Alan Goodman est professeur d'anthropologie biologique au Hampshire College et co-éditeur de Nature / Culture génétique : Anthropologie et science au-delà de la fracture culturelle et Construire une nouvelle synthèse bio-culturelle.

Est-il difficile d'abandonner l'idée de race en tant que biologie ?

Pour comprendre pourquoi l'idée de race est un mythe biologique, il faut un changement de paradigme majeur - un changement de paradigme absolument, un changement de perspective. Et pour moi, c'est comme voir ce que ça a dû être de comprendre que le monde n'est pas plat. Le monde semble plat à nos yeux. Et peut-être que je peux vous inviter au sommet d'une montagne ou dans une plaine, et vous pouvez regarder par la fenêtre à l'horizon, et voir, "Oh, ce que je pensais être plat, je peux voir une courbe maintenant." Et cette race n'est pas basée sur la biologie, mais la race est plutôt une idée que nous attribuons à la biologie.

C'est assez choquant pour beaucoup de gens. Quand vous regardez et que vous pensez voir la race, se faire dire que non, vous ne voyez pas la race, vous pensez juste que vous voyez la race, vous savez, c'est basé sur votre objectif culturel - c'est extrêmement difficile.

Ce qui est encourageant, c'est que tant d'étudiants l'adorent. Ils se sentent libérés en commençant à comprendre qu'en fait, la blancheur est une construction culturelle, que la race est une construction culturelle, que nous sommes vraiment fondamentalement semblables.C'est notre politique, c'est l'économie politique, c'est une vieille idéologie qui tend à nous séparer. Ce sont des institutions nées avec l'idée de race et de racisme qui tendent à nous séparer.

Les jeunes enfants d'aujourd'hui, les enfants d'aujourd'hui, d'après mon expérience, adorent que nous puissions avoir une humanité commune, que nous puissions nous réunir en un seul, que cette idée de race biologique soit un mythe qui nous sépare. Ils aiment l'idée qu'il y a vraiment un mur qui peut être détruit et qui nous aide à nous rassembler.

Qu'y a-t-il de mal à classer par race en biologie ?

Les scientifiques disent en fait depuis un bon moment que la race, en tant que biologie, n'existe pas - qu'il n'y a pas de base biologique pour la race. Et c'est dans les faits de la biologie, les faits de non-concordance, les faits de variation continue, le caractère récent de notre évolution, la façon dont nous nous mélangeons et nous nous rassemblons tous, la façon dont les gènes circulent, et peut-être surtout dans le fait que la plupart des la variation se produit au sein de la race versus entre les races ou entre les races, suggérant qu'il n'y a pas de généralisation à la race. Il n'y a pas de centre là-bas, il n'y a pas de centre là-bas. C'est fluide.

Mais de nombreuses personnes diront : « Eh bien, ça va, au moins c'est une approximation. Cela nous donne au moins un moyen de classer. Hé, vous savez, notre tour de tête peut être continu et la taille de la chaussure peut être continue, mais nous avons développé un manière de classer les gens par taille de chapeau et taille de chaussure. Et ça marche en quelque sorte. Votre chaussure est peut-être un peu craquante, mais vous savez fondamentalement qu'il faut commencer quelque part, alors qu'y a-t-il de mal à le faire pour la course ? »

Et je vais vous dire, il y a quelques choses qui ne vont pas avec ça, où cette analogie s'effondre vraiment. Nous avons développé un système universel pour penser à une taille de chapeau mesurable, par exemple. Vous pouvez donc aller à Sao Paulo au Brésil et les marchands de chapeaux ont la même échelle que les marchands de chapeaux de Cambridge, dans le Massachusetts. Et on peut avoir l'universalité parce que c'est objectif, c'est mesurable, on mesure juste la circonférence autour de la tête. Cela ne change pas culturellement d'un endroit à l'autre.

Mais pensez à la race et à son universalité ou à son absence. Où est votre appareil de mesure ? Il n'y a aucun moyen de mesurer la race en premier. Nous le faisons parfois par couleur de peau. D'autres personnes peuvent le faire par la texture des cheveux. D'autres personnes peuvent avoir des lignes de démarcation différentes en termes de couleur de peau. Ce qui est noir aux États-Unis n'est pas ce qui est noir au Brésil ou ce qui est noir en Afrique du Sud. Ce qui était noir en 1940 est différent de ce qui est noir en 2000. Certes, avec l'évolution de la blancheur, ce qui était blanc en 1920 - en tant que Juif, je n'étais pas blanc à l'époque, mais je suis blanc maintenant, donc le blanc a énormément changé.

Il n'y a pas de stabilité et de constance. C'est la vie. C'est bien comme les idées sociales vont, que nous ayons tous nos systèmes de classification individuels et que nous puissions les utiliser, mais pour la science, c'est la mort. Ça ne marche pas. La science est basée sur la généralisation, elle est basée sur la cohérence, elle est basée sur la reproductibilité. Si vous n'avez rien de tout cela, vous avez de la science indésirable.

Qu'est-ce que la non-concordance et qu'est-ce que cela nous apprend sur la race ?

Pour que la race ait un sens, pour que la race soit plus que superficielle, pour que la race soit plus qu'une typologie, il faut avoir une concordance. En d'autres termes, la couleur de la peau doit refléter les choses qui sont plus profondes dans le corps, sous la peau. Mais, en fait, la variation humaine est plutôt non concordante.

Je vais vous donner un exemple de concordance. La taille est en fait assez concordante avec le poids. À mesure que nous grandissons, nous prenons du poids, nous avons plus de poids. Un aspect de la taille est concordant avec un autre aspect de la taille.

Mais la plupart des variations humaines sont non concordantes. La couleur de la peau ou des yeux ou la couleur des cheveux ne sont pas corrélées avec la taille ou le poids. Et ils ne sont certainement pas corrélés à des traits plus complexes comme l'intelligence ou la performance athlétique. Ces choses évoluent et se développent de manières totalement différentes. Tout comme la couleur de la peau se développe différemment de la taille, de l'intelligence, de la performance athlétique, d'autres traits se développent de manière différente et indépendante.

Une carte de dégradés de couleur de peau ressemble un peu à la carte de température. Il devient plus clair en allant vers les pôles et il fait plus sombre près de l'équateur. Mais alors prenez une carte de, disons, la distribution du groupe sanguin A. C'est complètement différent. Il n'y a aucune relation entre les deux cartes. Les distributions ne sont pas concordantes. Simplement, l'un n'est pas lié à l'autre.

Lorsque nous adoptons un point de vue racial, nous devons voir la concordance. Et peut-être que si nous ne le voyons pas, nous l'inventons. Car s'il n'y a pas de concordance, il n'y a pas de race. Donc, les scientifiques racistes, par exemple, doivent voir une concordance entre la couleur de la peau et le QI, sinon il n'y a pas de sens là-bas, il n'y a pas là-bas. Il n'y a rien sous la peau. La course s'arrête à la couleur de votre peau.

Qu'est-ce qui est à risque ? Il y a pas mal de risques. C'est la façon dont nous nous voyons, comment nous nous respectons. Il s'agit de comprendre que quelqu'un d'une ville en Pologne, et quelqu'un d'une ville voisine en Pologne, pourraient être plus différents l'un de l'autre qu'un Polonais et une personne d'Afrique du Sud.

Il s'agit de savoir que nos hypothèses sur la différence et à qui nous sommes liés et à qui nous nous ressemblons le plus peuvent être entièrement fausses. Il s'agit en fin de compte d'une révolution dans notre façon de penser la différence et la similitude humaines.

Quelle est la variation humaine au sein de n'importe quelle population, et combien entre les "races" ?

Richard Lewontin a réalisé un travail étonnant qu'il a publié en 1972, dans un article célèbre intitulé "La répartition de la variation humaine". Littéralement, ce qu'il a essayé de faire était de voir combien de variation génétique se présentait à trois niveaux différents.

Un niveau était la variation qui s'est manifestée parmi ou entre les races prétendues. Et l'idée conventionnelle est qu'un peu de variation apparaîtrait à ce niveau. Et puis il a aussi exploré deux autres niveaux en même temps. Quelle variation s'est produite au sein d'une race, mais entre ou parmi les sous-groupes au sein de cette prétendue race.

Ainsi, par exemple, en Europe, quelle variation y aurait-il entre les Allemands, les Finlandais et les Espagnols ? Ou combien de variation pourrions-nous appeler variation locale, se produisant au sein d'une ethnie telle que les Navaho ou les Hopi ou les Chatua.

Et le résultat étonnant était qu'en moyenne, environ 85 % de la variation se produisait au sein d'un groupe donné. La grande majorité de cette variation a été trouvée au niveau local. En fait, des groupes comme les Finlandais ne sont pas homogènes - ils contiennent en fait, je suppose qu'on pourrait littéralement dire, 85 % de la diversité génétique du monde.

Deuxièmement, sur les 15 % restants, environ la moitié, environ sept et demi pour cent, se trouvaient toujours sur le continent, mais juste entre les populations locales entre les Allemands, les Finlandais et les Espagnols. Donc, maintenant nous sommes à plus de 90 %, quelque chose comme 93 % de variation se produit en fait au sein d'un groupe continental donné. Et seulement environ 6 à 7 % de cette variation se produit entre les « races », ce qui laisse dire que la race explique en fait très peu de variation humaine.

Vous savez, la géographie est peut-être la meilleure façon d'expliquer que 15% de plus que la race ou autre chose. Par exemple, il peut y avoir des accumulations de gènes à un endroit du globe et pas à un autre.

Mais, pour la plupart, vous savez que le plan humain de base est vraiment un plan humain de base, et se trouve presque partout dans le monde. La plupart des variations se trouvent localement au sein de n'importe quel groupe. Pourquoi ne croyons-nous pas cela? Parce que nous attribuons une grande importance à la couleur de la peau et à quelques autres indices physiques qui nous disent que ce n'est pas le cas. Et, en fait, il se peut que ce soient quelques-unes des choses qui varient considérablement d'un endroit à l'autre. Mais, ce n'est pas vrai sous la peau. Au contraire, une tout autre histoire est racontée en examinant les gènes sous la peau.

Y a-t-il des frontières qui divisent les populations ?

L'idée de race, bien sûr, suppose qu'il y a des limites définies entre les races, mais nous savons que c'est faux. Vous savez, aucune frontière raciale n'a jamais été trouvée. N'importe quel trait que l'on regarde, on a tendance à voir une variation graduelle d'un groupe à l'autre. Les faits de la variation humaine sont qu'elle est continue, qu'elle n'est pas regroupée en trois, quatre ou cinq groupes raciaux.

L'une des façons de commencer à voir un paradigme différent, de voir que le monde n'est vraiment pas divisé en trois, quatre ou cinq types d'individus, est d'essayer vraiment de localiser ces individus, de les trouver et de localiser les frontières raciales. entre eux. Vous pouvez prendre n'importe quelle caractéristique, mais la plus fréquemment utilisée est la couleur de la peau. Nous pensons que chaque type de personne a une couleur de peau différente.

Mais faites ceci comme une expérience de pensée : commencez dans le nord de la Scandinavie, disons le nord de la Finlande, et promenez-vous dans votre esprit à travers la Scandinavie, peut-être en Allemagne, à travers l'Allemagne jusqu'au sud de l'Europe, à travers la Méditerranée peut-être, faites le tour jusqu'à ce que vous arriviez à Algérie, en Afrique du Nord, et continuez votre chemin vers l'équateur, et enfin de l'équateur vers l'Afrique du Sud.

Le défi serait de dire où commence une course et où se termine une autre course. Ou même où commence la peau foncée et la peau claire se termine ? Ou, peut-être en quittant l'équateur, où la peau claire commence-t-elle à réapparaître ? En fait, ce que vous trouvez est une gradation assez subtile dans les couleurs de peau. C'est ce qu'on appelle la "variation clinique", et c'est vraiment comme ce que vous voyez sur vos cartes météorologiques de température à l'arrière de USA Today, ou vos prévisions météo à 11 heures, où vous pouvez voir comment les degrés de température changent très légèrement comme tu vas du nord au sud. Eh bien, la couleur de la peau est en fait assez la même chose. Il varie cliniquement - en continu. Il n'y a pas de changement brutal d'une couleur de peau à l'autre.

Comment la différence génétique humaine - et la similitude - sont-elles liées à notre histoire ?

Nous sommes fondamentalement le même plan, et nous n'avons pas besoin de modifier notre plan. En fait, l'une des caractéristiques des humains est que nous sommes flexibles. Nous sommes construits avec ce cerveau très flexible et une structure flexible qui nous permet d'entrer dans de nombreuses situations nouvelles sans avoir besoin de nous y adapter génétiquement. Nous sommes un peu comme le couteau suisse des espèces. Nous pouvons appliquer la culture et nos idées pour conquérir différents environnements. Quand nous allons dans le froid, nous n'avons pas besoin de faire pousser des cheveux. Il ne nous reste plus qu'à trouver une peau de buffle à enfiler. Ou mieux encore, nous inventons le chauffage central.

Comme nous le savons, les humains ont commencé en Afrique. Et ils ont eu beaucoup de temps pour réfléchir à ce qu'ils allaient être en Afrique. Et pendant cette période de travail sur ce qu'ils allaient être en Afrique, ils ont commencé à diverger et à changer lentement, très lentement.

Une partie de ce changement peut être due à des pressions sélectives dans différentes parties de l'Afrique. Et l'Afrique est un endroit très diversifié, avec des climats différents, des zones écologiques différentes. Il y a peut-être eu une sélection à partir de cela, et une sélection à partir de maladies, la drépanocytose en étant un exemple concret, puisque la drépanocytose est une réponse au paludisme. Et le paludisme n'est pas quelque chose qui est un gros problème dans toute l'Afrique, mais c'est un énorme problème, une énorme force sélective, dans certaines parties de l'Afrique.

L'adaptation à différents environnements et circonstances est l'une des façons dont nous voyons le changement se développer. Cependant, ce n'est probablement pas la chose principale qui nous rend différents cliniquement, géographiquement. Après tout, nous sommes une jeune espèce et nous sommes des généralistes.

Une autre façon de changer est plus ou moins par flux aléatoire de gènes. C'est l'une des grandes caractéristiques des humains, que nous avons tendance à être très mobiles. Nous avons toujours été très mobiles. Et nos gènes sont encore plus mobiles. Nous ne pouvons pas bouger, mais nos gènes peuvent bouger parce que quelqu'un avec qui nous nous sommes accouplés, ou le petit-enfant de quelqu'un avec qui nous nous sommes accouplés, cette personne bouge. Et l'arrière-arrière-arrière-petit-enfant de cette personne bouge, et donc nos gènes sont constamment en mouvement et se déplacent littéralement autour de la planète.

C'était l'histoire il y a 100 000 ans. C'était l'histoire il y a 75 000 ans. C'est l'histoire d'il y a 50 000 ans et jusqu'à aujourd'hui. Nous avons peut-être 100 000 ans où les gènes ont été déplacés, mélangés et réassortis d'innombrables manières différentes.

Certains de ces mouvements peuvent suivre d'importantes migrations lorsque les agriculteurs sont entrés en Europe, lorsque les gens ont traversé le détroit de Béring et sont entrés dans les Amériques. Mais, d'autres mouvements sont beaucoup plus subtils. Ce sont de plus petits groupes d'individus qui se sont déplacés, ou leurs gènes se sont déplacés d'un endroit à l'autre, et de temps en temps. Nous sommes constamment en train d'émigrer et de nous accoupler en dehors de notre groupe, répondant à l'envie de fusionner. Et cela arrive tout le temps. Et c'est nous. Donc, ce que vous obtenez, mathématiquement et en réalité, ce sont des gradations subtiles, un gène gradant d'une manière, un autre gène gradant d'une autre manière.

Eh bien, nous avons tous passé beaucoup de temps en Afrique. Nos gènes ont certainement passé beaucoup de temps en Afrique. Si nous sommes quelque chose, nous sommes Africains. Je pense que mes gènes ont passé moins de temps en Europe, et moins de temps en Asie, qu'ils n'en ont passé en tant qu'Africain, étant en Afrique. Alors, oui, je suis africain, sauf que ma couleur de peau a peut-être changé lorsque la lignée qui m'a conduit a quitté l'Afrique. Alors, oui, nous sommes tous des Africains sous la peau.

Mais c'est aussi une idée. Je pense que l'idée la plus juste, ou la façon de penser les choses, est que nous sommes tous des bâtards. Les gens se sont déplacés en Afrique, ils se sont déplacés quand ils sont sortis d'Afrique, ils se sont constamment croisés. Donc aujourd'hui, nous avons cette notion que, "Oh, vous êtes multiracial. Oh, vous êtes ceci et cela." Ou, "Waouh!" comme si c'était un nouveau concept, que tout d'un coup les races se mélangent. Eh bien, non. Nous avons toujours mixé. Nous sommes toujours des bâtards. Chacun de nous est un bâtard.

Nous franchissons constamment des barrières, des barrières, des barrières. Il n'y a pas eu d'isolement de reproduction vraiment qui s'est produit du tout. Ainsi, la combinaison de la nôtre étant une jeune espèce et l'absence d'isolement reproducteur est ce qui génère le fait que tout ce que vous voyez est très peu de variation entre les peuples. Que la variation est plutôt continue, et localisée.

Comment les maladies deviennent-elles racialisées ?

C'était au début du siècle que nous pensions que les races individuelles avaient des maladies très spécifiques. Eh bien, cette idée de maladies spécifiques à la race s'est rapidement révélée fausse. Mais, ce à quoi nous nous retrouvons, c'est l'idée que la race est un facteur de risque, et l'ostéoporose en est un exemple intéressant.

Par exemple, si vous regardez un article de synthèse sur l'ostéoporose, cela peut suggérer que la race est un facteur de risque. Mais, lorsque vous essayez d'interroger un peu cela, ce n'est pas tout à fait clair ce qu'ils entendent par race. Signifient-ils la génétique ? Signifient-ils quelque chose à propos de l'expérience de vie? Ce n'est pas tout à fait clair.

Et c'est là, je pense, qu'une théorie médicale touche le marché et notre vie de tous les jours. C'est le carrefour important. Comment les idées sur la race prennent-elles une réalité matérielle ?

De deux manières, celui-ci aborde la réalité matérielle, c'est que les médecins sont formés pour penser que les Noirs sont quelque peu immunisés contre l'ostéoporose parce que c'est ce que disent leurs manuels. Et cela reflète ensuite ce qu'ils font dans la pratique. Et c'est un point sur lequel j'aimerais revenir.

Il reflète également l'étiquette sur une bouteille de calcium Tums. L'étiquette au dos des bouteilles Tums suggère que les femmes blanches, ou parfois caucasiennes et asiatiques, sont plus sujettes à l'ostéoporose. L'étiquette ne mentionne rien sur les avantages potentiels de la prise d'un supplément de calcium pour les Noirs.

Donc, le point intéressant est d'où viennent ces informations ? Eh bien, nous avons ici la bouteille Tums que nous pouvons retirer de notre étagère de pharmacie aujourd'hui. Les informations sur l'étiquette proviennent de la Food and Drug Administration. Maintenant, la Food and Drug Administration doit obtenir ses informations quelque part. Et la seule étude qui est citée le plus fréquemment était en fait une étude de 1962 qui a été réalisée en comparant 40 cadavres de Blancs et 40 cadavres de Noirs. Les individus sont morts et ont été essentiellement transformés en cadavres parce que personne ne les a revendiqués. C'étaient des individus plutôt pauvres dans cette circonstance particulière qui ont grandi autour de Saint-Louis.

Ainsi, l'information qui se retrouve sur les étiquettes de Tums est en fait une étude des os de 80 individus. Qu'est-ce que l'étude a réellement montré? Qu'est-ce que ça a fait ?

Eh bien, l'une des choses qu'il a principalement montré est que nous perdons de l'os en vieillissant. Il a également montré que les femmes ont moins d'os que les hommes, elles ont donc tendance à les perdre plus rapidement et sont sensibles aux fractures plus tôt que les hommes. Et puis cela a également montré un petit décalage entre la perte d'os chez les Noirs et les Blancs, peut-être un écart d'environ trois à cinq ans. Les auteurs de cette étude ne concluent donc pas que les Noirs ne perdent pas d'os, ne souffrent pas d'ostéoporose. Ils suggèrent simplement que dans certains os, il faut plus de temps pour atteindre un point où ils seraient sensibles à l'ostéoporose. Mais c'est toujours basé sur ces 80 os.

Mais cette étude est publiée dans la littérature, elle est souvent citée et la FDA la reprend. Et de la FDA, il obtient au dos de la bouteille de Tums, des céréales Total, du Maalox, toutes sortes de suppléments de calcium, pour savoir qui est sensible à l'ostéoporose. Ainsi, l'idéologie raciale devient intégrée d'une manière très subtile. Nous lisons l'étiquette, nous lisons le mot "Caucasien", et cela nous dit qu'il y a une telle chose sur le Caucasien. Si non, comment cela pourrait-il être au dos d'une étiquette ?

Et puis regardez comment les médecins et le personnel médical prennent ces informations. Ils l'acceptent généralement. Ainsi, les personnes entrant dans leurs bureaux à la recherche de soins potentiels pour l'ostéoporose peuvent être déplacées d'un endroit ou d'un autre, selon la façon dont les médecins perçoivent leur race. S'ils les perçoivent comme blancs ou asiatiques, ils bénéficieront d'un dépistage et d'un traitement plus agressifs. Et s'ils ne sont pas perçus comme asiatiques ou blancs, alors ils vont dans un endroit différent.

En fait, un de mes amis est allé faire un test osseux et le médecin a dit : « Oh, vous n'en avez pas besoin. » Pourquoi? "Parce que tu es noir." Mais bien sûr, les femmes noires se cassent littéralement les hanches tous les jours.

Quelle est la fausse logique derrière la racialisation de la maladie ?

Si nous regardons la race et le diabète, nous pouvons voir un double acte de foi. Il y a deux sauts. Fréquemment, on constate qu'il peut y avoir quelque chose de génétiquement impliqué dans un trait - par exemple, le diabète, où il peut y avoir une possibilité que le diabète soit en partie génétique. Et ce que cela fait, c'est que cela met l'accent sur la recherche de différences génétiques, de sorte que toutes ces choses environnementales qui peuvent entrer dans le diabète sont en quelque sorte mises de côté pour le moment comme moins contrôlables, peut-être moins intéressantes.

Ainsi, les Indiens Pima, qui ont un taux de diabète adulte de 50 %, ne pensent pas que leur diabète est lié aux changements survenus dans leur mode de vie - d'une activité intense à une activité faible, d'une alimentation diversifiée à la malbouffe, de la restauration rapide régimes alimentaires - qui sont compatibles avec l'épidémie de diabète. Au contraire, ce que les médecins qui travaillent sur eux leur disent, c'est que c'est dans leurs gènes, c'est dans leur sang. Et donc ils se concentrent là-bas. Ainsi, le premier problème est de penser exclusivement qu'une condition est due à la génétique et de ne pas tenir compte des facteurs environnementaux.

Alors peut-être que le deuxième et le plus grand saut est de penser que simplement parce que c'est génétique, c'est racial, que la génétique se décompose selon les lignes raciales, ou que les individus d'un côté d'une ligne raciale avaient ces gènes et les individus de l'autre n'en ont pas. Bien sûr, nous savons maintenant que c'est ridicule, qu'en fait les gènes et la race ne se mélangent pas.

Mais différents groupes n'ont-ils pas différents taux de maladies ?

Des études sont souvent menées qui montrent qu'il existe des différences raciales dans toutes sortes de maladies. Les Noirs, par exemple, ont deux fois plus de taux de mortalité infantile aux États-Unis que les Blancs. Les Amérindiens, dans l'ensemble, ont des taux plus élevés de diabète. Et donc la question est, comment interprétez-vous cela?

Premièrement, cela peut signifier pour certaines personnes - oh, les différences entre les Noirs et les Blancs concernent vraiment la nutrition prénatale. C'est pourquoi il existe des différences dans la mortalité infantile. D'autres personnes peuvent penser que cela a quelque chose à voir avec les soins médicaux. Et d'autres personnes peuvent penser que cela a à voir avec la génétique - qu'il y a vraiment quelque chose à propos des gènes afro-américains.

Donc, jusqu'à ce que nous abordions cette confusion fondamentale sur ce qu'est la race, vous savez, nous serons ouverts à différentes actions et interprétations. Et clairement, si vous pensez que c'est génétique, cela peut conduire à une intervention médicale ou peut-être à aucune intervention médicale. Si vous pensez que c'est nutritionnel, cela mène à un autre. Si vous pensez qu'il s'agit de soins médicaux, cela mène à une autre intervention médicale potentielle.

Comment la drépanocytose est-elle née et qu'est-ce que cela révèle sur la vision raciale du monde ?

La drépanocytose est une bonne façon de réfléchir à la différence entre une vision du monde raciale et une vision du monde dans laquelle vous regardez l'adaptation, le changement, l'ajustement à différents environnements. Pour la vision raciale du monde, la drépanocytose était considérée comme une maladie de l'africanité, une condition de l'africanité, peut-être même une pathologie de l'africanité.

Et donc, trouver la drépanocytose, c'était trouver des preuves d'africanité par définition. C'était typologique. Si une personne originaire d'Italie avait la drépanocytose, ce doit être parce qu'elle avait du sang africain - elle doit être polluée par du sang africain. Et ce fut la fin de l'histoire. Si vous aviez la drépanocytose, vous êtes africain si vous êtes africain, vous pourriez avoir la drépanocytose. Et c'est une histoire plutôt pré-darwinienne et peut-être réconfortante. Mais, c'est aussi une très mauvaise histoire.

La bonne histoire - et je pense que l'histoire beaucoup plus intéressante - a émergé dans les années 1950. Et ce fut avec quelques découvertes. Le premier était une découverte que la drépanocytose, qui est un changement dans les globules rouges qui lui donne une forme de faucille, confère en fait un avantage dans la lutte contre le paludisme. Un individu qui a un allèle drépanocytaire, mais pas les deux - ce que nous appelons le « trait » drépanocytaire - a un avantage sélectif dans les situations où vous avez le paludisme endémique. Les individus qui avaient le trait drépanocytaire semblaient mieux résister au paludisme que les autres individus. Et le paludisme est, et a été, l'un des plus grands tueurs de l'humanité de tous les temps. Si jamais il y a une pression sélective, c'est bien le paludisme. Et ainsi, ces individus pourraient en fait survivre et prospérer, puis le nombre d'individus suivants porteurs du trait drépanocytaire augmenterait dans une population parce que cet allèle serait sélectionné.

Eh bien, c'est une chose. L'autre chose était d'examiner de près l'endroit où le paludisme est apparu et est devenu endémique et grave. Ensuite aussi pour regarder qui a la drépanocytose. Frank Livingston l'a fait, et voilà que les deux cartes correspondaient extrêmement bien. Les endroits où le paludisme est endémique, et le sont depuis longtemps, sont exactement les endroits où la drépanocytose est la plus élevée. A l'inverse, les endroits où le paludisme endémique était assez faible étaient des endroits où la drépanocytose était pratiquement inexistante.

Il avait plus qu'un pistolet fumant là-bas. Il avait une belle histoire sur l'évolution et une histoire plutôt serrée sur la façon dont, peut-être, il y a 5 000 ans, par exemple, en Afrique de l'Ouest, le paludisme endémique est devenu un grave problème lorsque les gens ont commencé à abattre les forêts à l'origine de l'agriculture. Et les individus qui avaient la drépanocytose ont été sélectionnés, et cela s'est étendu.

La drépanocytose n'est pas une maladie africaine. Il est vrai que certains Africains ont la drépanocytose, en particulier les individus qui ont des ancêtres autour de l'Afrique de l'Ouest. C'est l'un des endroits les plus élevés de la drépanocytose. Mais, il est également vrai que les Africains de l'Est n'ont pratiquement pas de drépanocytose. Les Sud-Africains n'ont pas de drépanocytose. Mais, c'est aussi une maladie du Moyen-Orient, et c'est aussi une maladie méditerranéenne. Les individus en Turquie et en Grèce et en Italie, en Sicile, ont plus de drépanocytose que les individus en Afrique du Sud ou en Afrique de l'Est. Ainsi, la drépanocytose n'est pas une maladie africaine, c'est une maladie qui s'est développée en réponse au paludisme.

Qu'est-ce qui a rendu Jesse Owens et d'autres grands athlètes noirs formidables ?

Avec la montée des grands athlètes noirs dans les années 1930, il est devenu cette question de savoir d'où venaient-ils et qu'il doit y avoir une raison pour laquelle ils sont grands, et que cette raison doit résider dans la biologie plutôt que dans la culture ou l'histoire ou circonstance. Et l'un des liens ici est qu'il y a cette relation changeante entre l'athlétisme et l'intelligence. Au début du siècle, lorsque les Noirs étaient considérés comme moins sportifs, moins robustes, peut-être même une race mourante en raison de leur incapacité à faire face au stress de la civilisation, il y avait une croyance évidente que l'intelligence était associée à l'athlétisme et aux Européens. avoir le meilleur des deux.

Tout à coup, dans les années 1930, cela commence à changer avec Joe Louis et Jesse Owens en particulier. Et maintenant, la société doit dissocier la performance athlétique de l'intelligence et adopter le point de vue totalement opposé selon lequel vous pouvez avoir l'une ou l'autre comme race. Vous pouvez être intelligent ou sportif. Et c'est ainsi que la chasse était lancée, à la recherche de la semence biologique des grands premiers athlètes noirs. Et Jesse Owens a été séparé. Avait-il un os supplémentaire dans sa jambe, un os allongé dans sa jambe, ce qui pourrait expliquer pourquoi il était si grand ?

Et Montague Cobb était l'une des personnes qui a finalement mis fin à ce mythe selon lequel il y avait quelque chose de spécial ou d'inhabituel à propos de Jesse Owens. En fait, une partie de ce qu'il a découvert était que les os de Jesse Owens ressemblaient autant aux os de la personne blanche moyenne qu'à ceux d'un groupe d'individus noirs. Il n'y avait tout simplement rien de supérieur dans sa structure osseuse.

Mais visiblement, c'était un grand athlète. D'où vient sa grandeur ? Était-ce sa détermination, était-ce sa structure musculaire, était-ce son entraînement, était-ce son désir, était-ce sa situation ? Toutes ces choses sont certainement entrées en jeu. Exactement ce que c'était, nous ne savons pas. Mais je pense que c'est une histoire intéressante, qu'il n'y a pas de réponse simple. Il n'était pas situé en un seul endroit, il était situé dans les complexités de son développement historique dans une culture avec sa base biologique, quel que soit ce avec quoi il est né, biologiquement, génétiquement, culturellement, comment il a été motivé en 1936. Tout de ces choses est entré en jeu. Ce n'est pas une réponse simple. Qu'est-ce qui a rendu Jesse Owens génial ? Beaucoup de choses le rendaient grand et unique.

Les grands sprinteurs ne sont-ils pas plus génétiquement dotés de muscles à contraction rapide ?

Prenons les muscles à contraction rapide et avançons et reculons avec eux. Revenons avec eux et essayons de comprendre quelle est la génétique des muscles à contraction rapide. Eh bien, trois mots - je ne sais pas. Je ne sais pas vraiment. Je pense que personne ne sait vraiment quelle est la génétique derrière quelque chose qui est vraiment assez compliqué.

Avançons encore. Y a-t-il une génétique pure à cela? Est-ce que la contraction rapide, ce phénotype, est-ce une expression directe du génotype? La plupart des scientifiques diraient non, qu'en fait, vous pouvez entraîner vos muscles et que la quantité de contractions rapides que vous avez change avec le temps. Donc, en fait, l'utilisation des muscles affecte la quantité de contractions musculaires rapides et lentes. Alors avançons encore un peu.

Les contractions rapides vous rendent-elles rapides ? Pas si sûr, il s'avère. Ce n'est peut-être qu'un facteur qui vous rend rapide. Est-ce le facteur principal, ou est-ce juste comme chercher des os longs dans les pieds de Jessie Owens ? Vous savez, à la recherche de cette réponse.

Je suppose qu'il essaie de simplifier quelque chose de très, très compliqué. Essayer d'expliquer simplement la grandeur des sprinteurs descendants d'Afrique de l'Ouest par des muscles à contraction rapide implique beaucoup, beaucoup de choses que nous ne savons pas - toutes des hypothèses.

Comment le darwinisme social - et la race - rationalisent-ils les inégalités ?

Le darwinisme social n'était en réalité qu'une explication de l'ordre des choses. Nous devions trouver une explication pour laquelle certains Européens avaient plus accès au pouvoir et étaient plus riches que d'autres.

Nous utilisons donc la nature comme explication de ce que nous avons vu, ou semblons penser que nous avons vu dans la nature : ceux qui étaient plus agressifs, ou plus intelligents, ont eu des choses, et ceux qui n'en ont pas eu moins. C'est donc devenu la justification continue de la conquête des terres, de l'esclavage, de la concurrence. Cette compétition était bonne. Et aux gagnants est allé le butin. Et il n'y a pas besoin de ressentir de la culpabilité ou de l'anxiété à ce sujet, parce que c'est naturel, c'est le reflet de la nature. Et au gagnant vont les avantages d'avoir été un gagnant.

Je pense qu'il y a beaucoup, beaucoup d'héritages du darwinisme social aujourd'hui. Nous ne voyons pas à quel point le terrain de jeu est inégal, pour un. Nous ne reconnaissons pas que les individus grandissent avec moins d'avantages et plus d'avantages. Nous semblons penser qu'en Amérique, nous sommes tous nés avec une ardoise vierge et une capacité égale à aller de l'avant.

Qu'en est-il des études assimilant la race à l'intelligence ?

Le travail scientifique soutenant l'idée que la race est réelle, typologique et hiérarchisée est en fait une occupation plutôt ancienne, vous savez. Au milieu des années 1840, nous voyons Samuel Morton mesurer le crâne pour obtenir la capacité crânienne, puis essayer de classer les races en fonction de leur capacité crânienne, et d'assimiler cela aux différences raciales et à l'intelligence.

Et vraiment tous les 20 ans, quelqu'un d'autre arrive, presque avec un best-seller, peut-être avec une nouvelle méthode de mesure de l'intelligence, pour finalement montrer qu'il existe un classement dans l'intelligence, généralement avec les blancs en haut.

L'effort le plus récent était The Bell Curve, qui est sorti en 1994 et a littéralement atteint le numéro deux sur la liste des best-sellers en 1994, derrière un livre, soit dit en passant, écrit par le pape Jean-Paul. La courbe en cloche a jeté quelques tours là-dedans. L'un est qu'il a en fait promu les Asiatiques comme étant plus proches du sommet, a également un peu plus décomposé les Blancs. Mais fondamentalement, c'était le même type de livre que celui écrit par Morton en 1850, vous utilisez les mêmes méthodes de base et la même logique de base.

Leur argument était quelque chose comme ceci : il y a quelque chose qui s'appelle l'intelligence sur laquelle nous pouvons mettre la main, que nous pouvons mesurer l'intelligence est une sorte d'univariable, c'est unidimensionnel. Cette intelligence est alors mesurable par ce qu'on appelle un test d'intelligence qui mesure réellement l'intelligence. Et puis cette intelligence est hautement héritable, c'est quelque chose que nous obtenons vraiment dans nos chromosomes, dans nos gènes, elle nous parvient de cette façon, c'est hautement héritable. Ensuite, il faut dire qu'il existe des choses telles que les blancs, les noirs et les asiatiques, ou n'importe quel groupe que vous comparez, qu'ils sont réels, qu'ils sont mesurables, qu'ils sont reproductibles.

Mais revenons en arrière et examinons à nouveau les hypothèses. Y a-t-il un groupe blanc, un groupe noir, un groupe asiatique ? Sont-ils reproductibles ? Sont-ils formés de manière égale ? Peut-on vraiment mesurer une variable appelée intelligence ? Est-ce vraiment quelque chose qui n'est pas affecté par l'environnement, sur la façon dont nous sommes entraînés, comment nous grandissons, quelle stimulation nous avons des enfants ?

Je vais vous donner un exemple. Un test a montré qu'un peu de plomb dans le sang peut affecter l'intelligence - un peu de plomb dans le sang, prénatal, peut facilement affecter l'intelligence de huit points sur un score d'intelligence. Doit-on croire que ces facteurs n'étaient pas importants dans l'examen des différences de scores de QI ? Bien sûr que non.

Les hypothèses qui permettent de croire qu'il existe des différences raciales dans l'intelligence sont absurdes. Ce sont des gens dont nous ne devrions même pas nous approcher en tant que scientifiques. La principale, c'est qu'il s'agit d'une race, qu'il y a des courses, et qu'un score à un test, un score moyen de groupe, a un sens pour un individu.

Quelle était la signification des expériences sur le crâne de Franz Boas ?

Franz Boaz était un intellectuel public très en vue, et il a enseigné à Columbia et a donné naissance à une sorte d'anthropologie qui a été qualifiée de « relativisme culturel ». Margaret Mead, Ruth Benedict et Zora Neal Hurston faisaient partie des adeptes.

Mais plus tôt, il s'est retrouvé dans un endroit banal et a fait des choses remarquables avec. Il a en fait travaillé avec le bureau d'immigration d'Ellis Island et a eu l'occasion de mesurer des crânes d'individus dans des familles - dont certains frères et sœurs sont nés en Europe et d'autres aux États-Unis.

On supposait que différents groupes d'Européens - Slaves, Juifs, Italiens, Irlandais - avaient des types et des formes de crânes distincts, et que ceux-ci ne changeraient pas avec les circonstances environnementales, ils étaient primordiaux. Il y avait un type irlandais, un type juif - tous étaient des types et des races, et tous immuables. Donc, si vous le saviez, vous pourriez alors lire dans le crâne certaines caractéristiques telles que l'intelligence.

Mais ce que Boaz a remarqué et écrit au début des années 1900, c'est que les crânes différaient selon que les individus étaient nés à l'étranger ou ici aux États-Unis. En fait, comme les enfants d'immigrants d'Europe de l'Est sont nés aux États-Unis, ils ont commencé à ressembler davantage aux Européens de l'Ouest qui étaient déjà ici aux États-Unis. Ils sont devenus plus américanisés, arrondis dans leur forme de crâne.

Son hypothèse, même s'il n'en était pas si sûr à l'époque - l'hypothèse est maintenant que le régime a changé et que le régime a permis une plus grande croissance du crâne et lui a permis de s'arrondir un peu. Ainsi, au sein de la même famille, il a vu des changements dans la forme du crâne. Et l'essentiel de tout cela est que cela a vraiment montré que les crânes ne reflètent pas quelque chose de profond et de génétique, ou s'ils le font, c'est définitivement caché par la façon dont le crâne reflète même des changements subtils dans la nutrition - des changements auxquels nous ne nous attendions pas. aurait des effets dramatiques sur la forme du crâne.

Boaz n'aurait pas fait son expérience, n'aurait pas posé la question : « Est-ce que les formes du crâne changent entre les garçons nés aux États-Unis et ceux qui sont nés en Europe ? s'il avait cru à une typologie raciale. S'il avait cru que la race et la culture étaient identiques, que la culture était le reflet de la biologie raciale, il n'aurait pas posé la question, il n'aurait pas fait l'expérience.

Et donc, je pense, c'est le point fascinant. D'une manière ou d'une autre, il avait ses soupçons et il est allé de l'avant, a posé la question et a fait l'expérience, et c'est ce que je pense a été sa véritable contribution.

Pourquoi est-il important de renverser l'idée de race comme biologie ?

Nous vivons dans le smog racial. C'est un monde de smog racial. Nous ne pouvons pas nous empêcher de respirer ce smog. Tout le monde le respire. Mais ce qui est bien, c'est que vous pouvez reconnaître que vous respirez ce smog, et c'est la première étape.

Nous vivons tous dans une société racialisée. Et les individus de couleur y sont exposés de manière plus évidente, avec plus de virulence, plus de force, que n'importe qui d'autre.

Mais ce qui est important, c'est que la race est un concept social et historique très saillant, une idée sociale et historique. Il a façonné les institutions, il a façonné notre système juridique, il façonne les interactions dans les cabinets d'avocats et les bureaux de logement et dans les écoles de médecine, dans les cabinets de dentiste. Ça façonne ça. Et je pense qu'en enlevant la biologie, en enlevant l'idée que la race est en quelque sorte basée sur la biologie, on montre à l'empereur qu'il n'a pas de vêtements, on montre la race pour ce qu'elle est : c'est une idée qui est constamment réinventée, et c'est parti à nous sur la façon dont nous voulons l'inventer et aller de l'avant et le réinventer. Mais c'est à nous de le faire.

Le racisme repose en partie sur l'idée que la race est la biologie, elle est basée sur la biologie. Ainsi, la biologie devient une excuse pour les différences sociales. Les différences sociales se naturalisent en biologie. Ce n'est pas que nos institutions causent des différences de mortalité, c'est qu'il y a vraiment des différences biologiques entre les races.

Donc, jusqu'à ce que nous disions qu'il n'y a pas de race en biologie, cette race est une idée que nous attribuons à la biologie, qu'il n'y a pas de race là-bas, il y a une possibilité que des individus bien intentionnés et moins bien intentionnés va inévitablement mettre cela sur nos visages comme les raisons pour lesquelles il y a des différences dans les circonstances de la vie entre les différents groupes.


Résumé de la section

Pour construire des arbres phylogénétiques, les scientifiques doivent collecter des informations sur les caractères qui leur permettent d'établir des liens évolutifs entre les organismes. À l'aide de données morphologiques et moléculaires, les scientifiques s'efforcent d'identifier des caractéristiques et des gènes homologues. Les similitudes entre les organismes peuvent provenir soit d'une histoire évolutive partagée (homologies), soit de voies évolutives distinctes (analogies). Une fois les informations homologues identifiées, les scientifiques utilisent la cladistique pour organiser ces événements afin de déterminer une chronologie de l'évolution. Les scientifiques appliquent le concept de parcimonie maximale, qui stipule que l'ordre le plus probable des événements est probablement le chemin le plus court le plus simple. Pour les événements évolutifs, ce serait le chemin avec le moins de divergences majeures en corrélation avec les preuves.

Figure 12.2.3 Quels animaux de cette figure appartiennent à un clade qui comprend des animaux à poils ? Qu'est-ce qui a évolué en premier : les cheveux ou l'œuf amniotique ?

Les lapins et les humains appartiennent au clade qui comprend les animaux à poils. L'œuf amniotique a évolué avant les poils, car le clade Amniota se ramifie plus tôt que le clade qui englobe les animaux à poils.


Termes anatomiques : exemples

Certaines structures anatomiques contiennent des termes anatomiques dans leurs noms qui aident à identifier leur position par rapport à d'autres structures corporelles ou divisions au sein de la même structure. Certains exemples incluent l'hypophyse antérieure et postérieure, les veines caves supérieure et inférieure, l'artère cérébrale médiane et le squelette axial.

Les affixes (parties de mots attachées aux mots de base) sont également utiles pour décrire la position des structures anatomiques. Ces préfixes et suffixes nous donnent des indications sur l'emplacement des structures corporelles. Par exemple, le préfixe (para-) signifie près ou à l'intérieur. Les glandes parathyroïdes sont situés sur la face postérieure de la thyroïde. Le préfixe épi- signifie supérieur ou extérieur. L'épiderme est la couche la plus externe de la peau. Le préfixe (ad-) signifie près, à côté ou vers. Les glandes surrénales sont situés au sommet des reins.


Étude de la structure de la communauté végétale (avec diagramme)

Le domaine spécial de la synécologie qui concerne la structure et la classification des communautés végétales est connu sous le nom de phytosociologie.

L'étude de la structure et de la composition des communautés végétales s'est largement développée en Europe et à l'école d'analyse de la végétation Zurich-Montpether dirigée par J. Braun-Blanquet qui a esquissé plusieurs méthodes les regroupant en phytosociologie.

Deux ensembles de caractères, à savoir, analytique et synthétique sont étudiés dans une communauté en même temps.

Caractères analytiques :

Selon Hanson (1950) et Braun Blanquet (1932), les caractéristiques analytiques sont les caractéristiques de la communauté qui peuvent être observées ou mesurées directement dans chaque peuplement. Ils comprennent les types et le nombre d'espèces, la distribution des individus, la vigueur des espèces, la forme, le nombre d'individus, la hauteur des plantes, le volume de la zone, le taux de croissance et la périodicité, etc. Il existe deux aspects différents de l'analyse de la végétation, à savoir les caractères quantitatifs qui peuvent être mesurés. plus facilement que les autres, et des caractères qualitatifs (qui sont décrits et non mesurés).

Caractères synthétiques :

Les aspects de la communauté qui sont basés sur des caractéristiques analytiques et utilisent des données obtenues dans l'analyse d'un certain nombre de peuplements.

A. Structures qualitatives de la communauté végétale :

La structure qualitative et la composition de la communauté végétale peuvent être décrites sur la base d'observations visuelles sans échantillonnage ni mesure particuliers. Dans les caractéristiques qualitatives, le dénombrement floristique (contenu en espèces), la stratification, l'aspect, la sociabilité, les associations interspécifiques, les formes de vie et le spectre biologique, etc. sont étudiés sur le terrain.

1. Composition floristique ou contenu en espèces de la communauté :

L'étude du contenu en espèces dans une communauté est d'une importance primordiale. Le contenu en espèces d'une communauté peut être étudié par la collecte périodique et l'identification d'espèces végétales pendant toute l'année. Cela montrera la tolérance de chaque espèce pour différentes conditions environnementales (Hanson, 1950).

2. Stratification et aspection :

Le nombre de strates ou de couches dans une communauté peut être déterminé par l'observation générale de la végétation. Si l'on observe périodiquement la flore pendant toute l'année, des changements dans l'apparence de la végétation peuvent être apparents avec le changement de saison. C'est ce qu'on appelle l'aspect. Pour cette phénologie des espèces par rapport aux différentes saisons de l'année est enregistrée.

Le terme phénologie a été utilisé pour la première fois par Shelford (1929) pour marquer les événements associés à la succession saisonnière dans les communautés naturelles. Plus tard, la société écologique américaine a défini la phénologie comme la science traitant de l'apparition de certains événements au cours du cycle de vie d'un organisme à différentes saisons de l'année. Lieth (1970) a défini la phénologie comme l'art d'observer le cycle de vie ou la périodicité des plantes et des animaux. La phénologie fait ainsi partie du périodisme communautaire. Il est appliqué aux écosystèmes où les changements saisonniers ne sont pas bien marqués, tels que les écosystèmes désertiques.

Sur la base d'observations générales de la végétation, un certain nombre de couches ont été distinguées :

L1— strate du sol comme les mousses, les thallophytes, les lichens, etc.,

L2— flore herbacée ou terrestre,

L3— couche intermédiaire ou couche arbustive, et

L4—couche supérieure ou couche de canopée des arbres.

Dans les prairies, même deux à trois strates peuvent être distinguées :

Sur la base de l'apparence générale et de la croissance, les espèces de la communauté sont regroupées en différentes classes de formes de vie. Les principaux critères de reconnaissance des classes de formes de vie. Sur la base des valeurs en pourcentage des différentes classes de formes de vie, la nature réelle de l'habitat et de la communauté peut être comprise.

Dans une communauté végétale, les individus des espèces ne sont pas uniformément répartis. Les individus de certaines espèces poussent largement espacés tandis que ceux de certaines autres espèces se trouvent en touffes ou en tapis. La relation spatiale des plantes est appelée sociabilité. Les individus de certaines espèces lorsqu'ils poussent en touffes sont soit très faibles, soit ils ont tendance à disparaître en raison d'une rude concurrence et, en tant que tels, ils ne peuvent pas former de grandes populations.

Braun-Blanquet (1951) a reconnu cinq classes de sociabilité qui accueillent différents types d'espèces :

Classe 1. Les pousses poussent seules,

Classe 2. Groupes épars ou touffes de plantes.

Classe 3. Petites plaques ou coussins éparses,

Classe 4. Grandes taches ou tapis cassés, et

Classe 5. Très grands tapis de population presque pure couvrant toute la zone.

Un degré élevé de sociabilité est observé chez les plantes qui produisent un grand nombre de graines avec un pourcentage de germination élevé, présentent une bonne survie des semis et des plantes matures et ont de nombreuses caractéristiques adaptatives. De la grégarité des espèces, des conclusions peuvent souvent être tirées quant à la proximité de l'approche des conditions optimales (Braun-Blanquet, 1932). Ceci peut expliquer l'importance des déterminations grossières des valeurs de sociabilité.

5. Associations interspécifiques :

Lorsque les plantes appartenant à deux ou plusieurs espèces différentes poussent à proximité les unes des autres, elles forment une communauté. Ce type d'association est appelé association interspécifique.

L'association interspécifique est possible si :

(i) L'espèce peut vivre dans un environnement similaire,

(ii) Les espèces en question ont une répartition géographique similaire,

(iii) Les espèces appartiennent à des formes de vie différentes (cela réduit la compétition), et

(iv) Les plantes d'une espèce sont apparentées aux plantes d'autres espèces. La relation peut être obligatoire dans un ou dans les deux sens.

L'association interspécifique est facilement observable sur le terrain :

B. Analyse quantitative de la communauté végétale :

La structure de l'ordre sociologique dans n'importe quelle communauté végétale ne peut être étudiée en observant chaque individu d'espèce végétale poussant dans un habitat. C'est plutôt impossible. Par conséquent, une estimation approximative du contenu en espèces d'un habitat est faite en observant les espèces végétales à différents endroits ou zones d'échantillonnage, dans l'habitat.

Plusieurs méthodes ont été utilisées par les écologistes à cet effet qui sont les suivantes :

(4) Méthode inutile ou ponctuelle.

1. Méthode quadrat d'échantillonnage de la végétation :

Le quadrat est une parcelle ou une unité d'échantillonnage carrée pour une analyse détaillée de la végétation. Il s'agit en fait de la méthode des parcelles d'échantillons de Clements (1898). Il peut s'agir d'une seule parcelle d'échantillonnage ou peut être divisé en plusieurs sous-parcelles. Dans l'analyse de la végétation, des quadrats de n'importe quelle taille, forme, nombre et disposition peuvent être utilisés. Dans l'étude d'une communauté forestière, des quadrats d'un cinquième d'acre sont établis pour inclure un nombre maximum d'arbres, tandis que pour l'étude des arbustes et des couvertures herbacées, les quadrats de plus petites tailles sont généralement utilisés (Fig. 6.4).

Pour les prairies et les communautés herbacées basses, les quadrats d'un mètre carré ou de 50 cm x 50 cm ou même de 20 cm x 20 cm peuvent faire l'affaire. La forme du quadrat est généralement un carré (Fig. 6.5 A et B) mais des formes rectangulaires ou même circulaires sont également utilisées. Dans certains cas, les placettes d'échantillonnage rectangulaires donnent souvent les meilleurs résultats. Le rapport entre la largeur et la longueur dans les parcelles rectangulaires est généralement de 1: 2 ou 1: 4 ou 1: 8.

Les quadrats sont nommés en fonction de l'utilisation.

Ce sont des types suivants :

Lorsque les organismes rencontrés dans la placette d'échantillonnage sont répertoriés par leur nom, le quadrat est appelé quadrat de liste. Il comprend toutes les espèces botaniquement identifiées ou non. Une série de quadrats de liste donne une analyse floristique de la communauté. Ceci est utilisé pour étudier la fréquence des différentes espèces.

(ii) Quadrat de comptage ou quadrat de comptage de liste :

Lorsque le nom de l'espèce et le nombre d'individus de chaque espèce trouvés dans la zone d'échantillonnage sont enregistrés, la placette d'échantillonnage est appelée quadrat de dénombrement ou de dénombrement de liste. Ce type de placette est généralement utilisé dans les travaux d'arpentage forestier.

Lorsque la couverture réelle ou relative est généralement enregistrée en pourcentage de la superficie couverte ou ombragée par la végétation, la zone d'échantillonnage est appelée quadrat de couverture.

Les quadrats qui sont mappés à des échelles pour montrer l'emplacement des individus d'espèces sont appelés quadrats cartographiques. Les plantes individuelles sont enregistrées sur un quadrat miniature sur un papier quadrillé, souvent à l'aide d'un instrument appelé pantographe. C'est un travail très fastidieux, mais là où des études à long terme des changements de végétation sont faites, cette méthode fournit une vue d'ensemble. En ce qui concerne la distribution des quadrats dans la zone d'étude, des estimations statistiquement fiables sont obtenues par des parcelles randomisées.

Cela se fait de la manière suivante:

Sur la carte de la zone étudiée, une série de lignes de quadrillage horizontales et verticales sont posées, puis ces lignes sont numérotées. Les numéros des lignes horizontales et verticales sont écrits séparément sur de petits morceaux de papier carrés. Les morceaux de papier portant les numéros de lignes de la grille sont placés dans deux béchers séparés (un pour les numéros de grille horizontaux et l'autre pour les numéros de grille verticale) et les morceaux de papier dans chaque bécher sont mélangés. Ensuite, les paires de nombres sont tirées des béchers et la position de chaque parcelle est localisée en mettant le point donné par les nombres appariés.

La courbe espèce-aire concerne la sélection de la taille appropriée du quadrat pour l'échantillonnage de la végétation, le quadrat sélectionné doit être d'une taille aussi petite qu'il peut couvrir le nombre maximum d'espèces. Il existe une méthode pour déterminer la superficie minimale de la placette d'échantillonnage. Dans ce cas, l'échantillonnage est effectué en utilisant un système géométrique de placettes emboîtées (Fig. 6.6). Dans les parcelles de différentes tailles, le nombre d'espèces qui s'y trouvent est compté et enregistré séparément.

Ensuite, le nombre d'espèces trouvées dans les placettes de différentes tailles est tracé sur l'axe vertical (axe O-Y) par rapport aux tailles des placettes d'échantillonnage tracées sur l'axe horizontal (axe O-X). La courbe sigmoïde résultante sera obtenue. C'est ce qu'on appelle la courbe espèce-aire (Fig. 6.7). Braun-Blanquet (1932), Oosting (1958), Misra et Puri (1954) et de nombreux autres écologistes éminents du monde ont utilisé la courbe espèce-aire pour déterminer la zone appropriée du quadrat.

Une telle courbe est obtenue car à mesure que la taille de la placette d'échantillonnage augmente, le nombre d'espèces augmente au stade initial mais seulement jusqu'à une certaine taille de placette, et plus tard le nombre de nouvelles espèces ajoutées diminue et finalement la courbe tend à devenir horizontale. Il y a donc peu à gagner à augmenter la taille de la parcelle. La taille minimale souhaitable du quadrat est déterminée en localisant le point sur la courbe où la ligne prend une trajectoire horizontale et en le joignant à l'axe horizontal indiquera la taille minimale de la petite parcelle.

Dans une communauté bien stratifiée, l'étude des différentes strates se fait à l'aide de quadrats de différentes tailles. Pour les strates d'arbres et d'arbustes, des quadrats de grande taille sont utilisés, mais pour la végétation au sol, des quadrats de petite taille sont utilisés. Les tailles minimales des quadrats sont déterminées par la méthode de la courbe “species-area”. De la même manière, le nombre minimum de quadrats à prendre est également déterminé.

Une coupe transversale d'une zone utilisée comme échantillon pour l'enregistrement, la cartographie ou l'étude de la végétation est appelée transect. Il peut s'agir d'une bande, d'une ceinture ou d'une ligne traversant la zone d'étude. Les espèces présentes le long de ces bandes ou lignes sont enregistrées. Parce que le transect est continu à travers la zone d'étude, il peut être appliqué à l'étude des changements graduels et continus de la végétation le long de la ligne ou de la bande avec le changement d'environnement. Sur le terrain en pente, le transect est posé entre deux points à des altitudes différentes.

Les transects sont de deux types :

Il peut être établi comme suit :

(a) La superficie totale du site à étudier est divisée par 5 ou 10 pour obtenir le nombre total de zones d'échantillonnage.

(b) Une série de transects de ceinture de largeur et de longueur prédéterminées sont posées et les ceintures sont divisées en segments de taille égale (Fig. 6.8). Ces segments sont parfois appelés quadrats, mais ils diffèrent des vrais quadrats en ce que chacun d'eux représente un point d'observation.

Chaque segment d'une ceinture est une partie et la ceinture dans son ensemble est une unité d'échantillonnage.

(c) Les noms des espèces et le nombre d'individus de chaque espèce dans chaque unité sont enregistrés.

La méthode des transects en ceinture est utilisée pour estimer l'abondance, la fréquence et la distribution des espèces dans la communauté.

C'est un transect à une dimension. Dans cette méthode, l'observation se fait sur des lignes posées aléatoirement ou systématiquement sur la zone d'étude (Fig. 6.8).

La procédure est la suivante :

(a) Un ruban ou une chaîne en acier métrique est tendu entre deux tiges distantes de 33,5 mètres ou d'une chaîne.

(b) La ligne est considérée comme une courroie d'un centimètre de large s'étendant le long d'un côté du ruban ou de la chaîne.

(c) L'observateur se déplace le long des lignes et enregistre les espèces végétales et la distance qu'elles parcourent le long du transect linéaire. Pour les graminées, les rosettes et les dicotylédones, la distance parcourue est mesurée le long de la ligne au niveau du sol. Pour les arbustes et les herbes hautes, l'ombre ou la couverture foliaire est mesurée.

(d) Vingt ou trente lignes placées au hasard dans la plupart des conditions échantillonnent adéquatement la communauté.

Les informations suivantes peuvent être obtenues par cette méthode :

(i) Le nombre de fois où chaque espèce individuelle apparaît le long du transect.

(ii) Le pourcentage d'occurrence de chaque espèce par rapport à l'ensemble des espèces.

(iii) La distance linéaire totale en cm de chaque espèce le long de la ligne.

(iv) La distance totale d'interception par toutes les espèces par ligne de 30 m.

3. La méthode de la boucle :

Il s'agit d'une méthode simple, précise et rapide pour l'échantillonnage des seules communautés herbeuses et herbacées basses. Il est utilisé pour déterminer la composition de la communauté, la fréquence des espèces et l'état de l'aire de répartition. Dans cette méthode, 100 petits cercles ou boucles équidistants situés le long d'une ligne étirée sont utilisés comme points d'observation.

La procédure de la méthode d'échantillonnage en boucle est la suivante :

(a) Une petite boucle de fil de 2 cm de diamètre est réalisée.

(b) Un point est situé au hasard dans la communauté et à partir de ce point, un ruban d'acier de 33,5 m de long est étiré. Les points d'observation sont marqués dans chaque mètre à 33 cm, 66 cm et 100 cm. De cette façon, 99 points d'observation sont marqués à une distance de 33 mètres. Près de la fin de la bande à 33,33 mètres, un point supplémentaire est marqué. Cela porte le nombre total de points d'observation à 100.

(c) À chaque point d'observation, une boucle de fil est déposée sur le côté droit de la bande et les espèces rencontrées dans le cercle sont enregistrées.

Dans cette méthode, 20 à 30 transects dans la plupart des conditions échantillonnent adéquatement la communauté. Étant donné que 100 points d'observation sont utilisés dans chaque ligne, les totaux sont lus en pourcentage. Par cette méthode, les teneurs en espèces et la couverture sont facilement calculées.

4. Méthode inutile ou ponctuelle :

Dans cette méthode d'échantillonnage, les observations sont effectuées sur le point de la zone d'étude où un clou ou un ensemble de clous touche le sol sur des lignes de quadrillage ou à des endroits aléatoires.

Il existe plusieurs méthodes ponctuelles d'échantillonnage, mais ici, seules les deux méthodes suivantes seront discutées :

Cette méthode a été introduite par Levy et Maiden (1933). Cela se fait à l'aide d'un cadre ponctuel. Il s'agit d'un cadre en forme d'échelle, soutenu par une paire de pieds. Le cadre porte 10 trous équidistants comportant des aiguilles ou des épingles de 60 cm de long (Fig 6.9).

Il est placé l'un après l'autre à plusieurs points d'observation de la zone d'étude et les espèces végétales qui sont touchées par l'extrémité pointue des pointeurs ou des clous sont enregistrées. En plus de cela, le nombre de fois où l'espèce est touchée et le nombre total de points pris sont notés. A partir de ces valeurs, la structure quantitative de la communauté est expliquée. Cette méthode est utilisée dans l'étude des prairies et des communautés herbacées basses, même sur des terrains accidentés.

(ii) Méthode du point centre ou du quart :

Dans cette méthode d'échantillonnage, quatre mesures sont prises à chaque point d'observation. Les points d'observation peuvent être placés mécaniquement le long d'une ligne droite ou ils peuvent être localisés au hasard. La méthode du quart a été décrite pour la première fois par Cotton et Curtis (1956). Dans cette méthode, un instrument simple est utilisé qui consiste en une aiguille en laiton ou un clou muni d'un bouchon en caoutchouc et d'une boussole sur le dessus (Fig. 6.10).

La procédure d'échantillonnage est la suivante :

(a) A chaque point d'observation, l'aiguille est fixée dans le sol. C'est le point central.

(b) La zone de travail est divisée en quatre quarts ou quadrats en visualisant deux lignes de grille prédéterminées par la boussole à angle droit. Les deux lignes doivent se croiser au point central.

(c) Maintenant, dans chacun des quatre quartiers, la plante la plus proche du point central est repérée et les espèces enregistrées. La distance de chaque plante par rapport au point central ainsi que le diamètre basal de la plante sont mesurés.

(d) Comptez au moins 50 de ces points.

Structure quantitative de la communauté végétale :

La coexistence et la concurrence sont toutes deux directement affectées par le nombre d'individus dans la communauté. Par conséquent, il est essentiel de connaître la structure quantitative de la communauté. Pour caractériser la communauté dans son ensemble, certaines constantes numériques appelées paramètres sont utilisées. Les dénombrements totaux d'individus de chaque espèce, la valeur moyenne des individus d'une espèce par parcelle, par exemple, sont des paramètres.

La fréquence, la densité, l'abondance, l'ombre et la surface couverte des espèces dans la communauté, l'indice de valeur d'importance, les estimations totales, l'indice d'association, l'indice de similarité et la fidélité des espèces donnent une image claire de la structure de la communauté en termes quantitatifs. La valeur d'un paramètre telle qu'estimée à partir des échantillons est l'estimation que l'on espère être précise ou proche de la valeur réelle.

La force numérique d'une espèce par rapport à un espace unitaire défini s'appelle sa densité. La densité brute fait référence au nombre d'individus d'une espèce particulière par unité de surface, par exemple, 2000 plantes d'espèces Peristrophe par acre seront la densité de cette espèce. Chaque organisme n'occupe que la zone qui peut répondre adéquatement à ses besoins. Ainsi, la densité d'un organisme fait référence à la surface disponible comme espace de vie. Ce serait la densité écologique.

Densité d'une espèce par unité de surface = Nombre total d'individus d'une espèce dans toutes les placettes d'échantillonnage/Nombre total de placettes d'échantillonnage étudiées

La densité des espèces dans un champ est déterminée par la méthode indiquée dans le tableau suivant :

Dans certains cas, par exemple les graminées et les plantes à multiplication végétative, le terme individu crée des difficultés. Dans de tels cas, chaque talle aérienne ou pousse sortant du sol est généralement considérée comme un individu.

La proportion de la densité d'une espèce par rapport à celle du peuplement dans son ensemble est appelée densité relative.

La formule suivante est utilisée pour calculer la densité relative d'une espèce :

Densité relative d'une espèce = Nombre total. d'individus d'une espèce /Nombre total. d'individus de toutes espèces x 100

Dans la communauté, les individus de toutes les espèces ne sont pas uniformément répartis. Les individus de certaines espèces sont largement espacés tandis que ceux de certaines autres espèces se trouvent en touffes ou en tapis. Les schémas de distribution des individus de différentes espèces indiquent leur capacité de reproduction ainsi que leur adaptabilité à l'environnement.

La fréquence fait référence au degré de dispersion en termes de pourcentage d'occurrence. Afin d'étudier la fréquence des espèces dans une zone, la zone d'étude est échantillonnée par n'importe quelle méthode d'échantillonnage à plusieurs endroits selon un schéma souhaité ou au hasard et seuls les noms, et non les numéros, des espèces individuelles rencontrées sont répertoriés.

La fréquence d'une espèce est déterminée à l'aide de la formule suivante :

Fréquence = nombre total de quadrats dans lesquels l'espèce est présente/nombre total. de quadrats étudiés x 100

Supposons que l'espèce « 10

Si la méthode de transect de ligne ou de ceinture est utilisée pour l'échantillonnage, alors chaque ligne ou ceinture est reconnue comme un quadrat aux fins du calcul de la fréquence.

Si la méthode d'échantillonnage à base de points est utilisée, la fréquence est calculée par la formule suivante :

Fréquence d'une espèce = Nombre total. d'impacts obtenus par l'espèce x 100 / Nombre total d'impacts réalisés

Pour calculer la fréquence, le modèle suivant est adopté :

Si les individus d'une espèce sont répartis uniformément sur la zone, ils peuvent être présents dans toutes les placettes d'échantillonnage et donc la fréquence des espèces sera de 100 %. Les espèces mal dispersées ne seront présentes que dans quelques quadrats et leur fréquence sera faible. Cela indique que plus la valeur de fréquence d'une espèce dans la zone est élevée, plus l'uniformité de la propagation sera grande. Raunkiaer a reconnu cinq classes de fréquence d'espèces végétales dans la communauté sur la base de leurs pourcentages de fréquence.

Classe B : fréquence de 21 à 40 %

Classe C—Fréquence de 41 à 60 %

Classe D — 61 à 80 % de fréquence

Classe E—Fréquence de 81 à 100 %

Raunkiaer (1934) a suggéré que le nombre d'espèces dans la classe de fréquence A est supérieur à celui de la classe BB est supérieur à celui de la classe C, la classe C est supérieure, ou égale ou inférieure à la classe D et D est inférieure à la classe E. A > B > C = D < E. Ceci est également lu comme Raunkiaer’s ‘loi de fréquence’. D'après la loi de fréquence ci-dessus, il est évident que les espèces à faible valeur de fréquence sont plus nombreuses que les espèces à valeur de fréquence plus élevée dans la plupart des communautés naturelles. La dispersion des espèces par rapport à celle de toutes les espèces est appelée fréquence relative d'une espèce.

La fréquence relative est déterminée par la formule suivante :

Fréquence relative d'une espèce = Fréquence de l'espèce dans le peuplement x / Somme des fréquences pour toutes les espèces dans le peuplement x 100

Le nombre estimé d'individus d'une espèce par unité de surface est appelé abondance. Pour déterminer l'abondance, l'échantillonnage se fait par quadrat ou d'autres méthodes au hasard à de nombreux endroits et le nombre d'individus d'une espèce est ajouté pour tous les quadrats étudiés.

L'abondance est déterminée par la formule suivante :

Abondance d'une espèce = Nombre total d'individus de l'espèce dans tous les quadrats / Nombre total de quadrats dans lesquels l'espèce était présente

L'abondance est généralement exprimée en attribuant l'espèce à l'une des classes d'abondance suivantes :

L'abondance se réfère en fait à la densité de la population dans les carrés dans lesquels une espèce donnée est présente. Sous forme de végétation basse comme les prairies, l'abondance peut être enregistrée en déracinant les plantes.

La couverture implique la zone couverte ou occupée par les feuilles, les tiges et les fleurs, vue du dessus. La couverture est étudiée au niveau de la canopée et de la région basale. En forêt, où plusieurs strates sont bien marquées, chaque couche de végétation est considérée séparément pour mesurer la couverture. La couverture terrière est mieux exprimée comme la surface terrière, le sol réellement recouvert par les couronnes ou par les tiges pénétrant le sol. En forêt, la surface terrière est la section transversale d'un arbre mesurée à 4,5 pieds au-dessus du sol (section transversale d'un arbre à hauteur de poitrine). Elle est estimée par la méthode du point d'échantillonnage (méthode du quart).

Dans les prairies, l'estimation de la propagation totale du feuillage a peu de sens. La surface terrière dans de tels cas fait référence à la couverture du sol à un pouce au-dessus de la surface du sol par les tiges et les feuilles. On l'appelle aussi couverture herbeuse (Fig. 6.11). La couverture peut être mesurée par la méthode des quadrats, la méthode des transects et la méthode des points d'échantillonnage. La couverture basale de l'arbre est mesurée à hauteur de poitrine.

La surface terrière de l'arbre est calculée par la formule suivante :

Surface terrière par arbre = Surface terrière totale = nombre d'arbres. La zone de couverture est utilisée pour exprimer la dominance. Plus la zone de couverture est élevée, plus la dominance est grande. La surface terrière moyenne est calculée à partir des sections transversales moyennes des tiges pénétrant dans le sol. La surface moyenne d'une tige multipliée par la densité (nombre d'individus par unité de surface) donne la couverture terrière par unité de surface.

La dominance relative (D.R.) est la proportion de la surface terrière d'une espèce à la somme de la couverture terrière de toutes les espèces de la zone.

Dominance relative de l'espèce = Surface terrière totale de l'espèce dans tous les quadrats / Surface terrière totale de toutes les espèces dans tous les quadrats x 100

Bien que l'abondance et la couverture aient leur propre importance dans la structure de la communauté, elles peuvent néanmoins être combinées dans une description de la communauté en tant qu'estimation totale. C'est probablement la meilleure méthode pour obtenir une image générale complète d'une communauté végétale.

L'échelle d'estimation totale (abondance plus couverture) suggérée par Braun-Blanquet est la suivante :

+ Individus d'une espèce très peu couvert très pauvre.

1. Individus d'une espèce en abondance mais faible couverture.

2. Individus nombreux si petits et quelques-uns si grands couvrant 5% de la superficie totale.

3. Individus peu ou nombreux couvrant 25 à 50 % de la superficie totale.

4. Individus peu ou nombreux couvrant 50 à 75 % de la superficie totale.

5. Espèces végétales sur 75 à 100 % de la superficie totale.

6. Indice d'association et indice de similarité :

L'association interspécifique peut être évaluée par l'indice d'association et également par le calcul de l'indice de similarité. L'indice de similarité est utilisé pour comparer deux groupes coexistants. Supposons que sur 100 quadrats étudiés, l'espèce A est rencontrée dans 90 quadrats et que l'espèce A en association avec une autre espèce B ne se trouve que dans 40 quadrats, l'indice d'association de l'espèce A est calculé en divisant le nombre total de quadrats dans lesquels A est présent dans association avec B par le nombre total de quadrats dans lesquels l'espèce A se trouve (40/90 = 0,44).

L'indice de similarité est calculé comme suit :

Supposons que dans un groupe d'espèces coexistantes, le nombre d'espèces végétales soit de 30 et que dans l'autre groupe, le nombre d'espèces végétales soit de 20 et que dans les premier et deuxième groupes, 15 espèces soient communes :

Indice de similarité = 2 x non. d'espèces communes /Nombre total d'espèces dans les deux associations x 100

= 2 x 15 / 20 + 30 x 100 = 30 x 100 / 50 = 60

Dans toute communauté végétale très hétérogène, les données de fréquence, de densité, d'abondance et de couverture des espèces ne donnent pas une image totale de l'importance écologique indépendamment. L'image globale de l'importance écologique d'une espèce par rapport à la structure de la communauté peut être obtenue en ajoutant les valeurs de densité relative, de dominance relative et de fréquence relative.

Cette valeur totale sur 300 est appelée Indice de Valeur d'Importance (IVI) de l'espèce. Une fois les valeurs d'importance obtenues pour les espèces au sein des peuplements, les peuplements peuvent alors être regroupés par leurs dominants dominants selon les valeurs d'importance et les groupes sont alors placés dans un ordre logique basé sur les relations de plusieurs espèces prédominantes. Les dominantes sont toujours classées dans l'ordre des valeurs d'importance décroissantes.

L'importance de l'IVI a été soulignée pour la première fois par Curtis et Mcintosh (1951). L'IVI, comme indiqué précédemment, donne une image complète du caractère sociologique d'une espèce dans la communauté mais il ne donne pas la dimension de la densité relative, de la dominance relative et de la fréquence relative. Les individus ainsi que les aspects combinés de la position d'une espèce dans la structure de la communauté peuvent être montrés à l'aide de phytographes.

Dans un type de phytographe, un cercle est formé, puis le cercle est divisé en quatre quarts égaux par deux lignes diagonales perpendiculaires l'une à l'autre. Trois rayons du centre à la circonférence sont divisés en 100 segments et le quatrième rayon est divisé en 300 parties (Fig. 6.12). Sur le rayon A est marqué la valeur de la fréquence relative, sur le rayon B est marqué la valeur de la densité relative, sur le rayon C est marqué la valeur de la dominance relative, et sur D IVI sur l'échelle 0-300. Tous ces points sur des rayons différents sont reliés par des lignes. Ainsi, un phytographe illustrant les caractères sociologiques et IVI des espèces individuelles est obtenu.

Les caractères synthétiques décrivent la composition d'une communauté. Les principaux caractères synthétiques utilisés et prônés par Braun-Blanquet (1932), Cain (1932) et Nichols (1930) sont la présence, la Constance et la fidélité.

Le terme fidélité fait référence à la fidélité d'une espèce à sa communauté. Dans la communauté, il existe différents types d'espèces. Certaines espèces végétales sont confinées à une communauté particulière et sont appelées espèces indicatrices. Certains peuvent s'épanouir dans plusieurs communautés. Selon Hanson (1950), c'est une mesure de l'amplitude écologique. Pandeya (1960) observe que les espèces caractéristiques avec une valeur de fidélité élevée ont une faible amplitude écologique.

L'amplitude écologique d'une espèce ou sa tolérance (Good, 1947) est la capacité de croître et de se reproduire dans une certaine gamme de conditions environnementales. La fidélité d'une espèce s'exprime par rapport à une communauté particulière. Une espèce peut avoir une fidélité élevée pour une communauté et une fidélité faible pour une autre. Braun-Blanquet et Pavillard (1925) et Costing (1956) ont reconnu les classes d'espèces suivantes sur la base de leur fidélité.

Les espèces des 3e, 4e et 5e classes de fidélité sont appelées espèces caractéristiques ou clés de la communauté.

Il indique la présence d'une espèce dans un peuplement. Il est généralement exprimé sur une échelle de 1 à 5.

(i) Rares, présents dans 1 à 20 % des peuplements examinés

(ii) Rarement présent, présent dans 21 à 40 % des peuplements examinés

(iii) Souvent présents, qui se produisent dans 41 à 60 % des peuplements examinés

(iv) Majoritairement présents, présents dans 60 à 80 % des peuplements examinés

(v) Présents en permanence, qui sont présents dans 81 à 100 % des peuplements

C'est le degré de présence dans une unité de surface (surface d'échantillonnage) au lieu de l'ensemble du stand. Il améliore en fait la méthode d'étude de présence sinon il n'y a pas de différence fondamentale entre présence et Constance. Elle est généralement déterminée à partir de la fréquence et les 5 classes de Constance suivantes ont été reconnues.


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